Braveheart Bio/$BRVE
1D1N1M3M6MYTD1G5GMAX
Kapitāls pakļauts riskam
Par Braveheart Bio
Braveheart Bio Inc ir klīniskās izstrādes stadijas biotehnoloģiju uzņēmums, kas koncentrējas uz terapeitisku līdzekļu izstrādi hipertrofiskas kardiomiopātijas (HCM) un citu sirds un asinsvadu slimību ārstēšanai. Tā vadošais zāļu kandidāts BHB-1893 ir iekšķīgi lietojams mazmolekulārs sirds miozīna inhibitors, kas tiek izstrādāts obstruktīvas HCM (oHCM) un neobstruktīvas HCM (nHCM) ārstēšanai.
- Biržas simbols
- $BRVE
- Sektors
- Veselības aprūpe
- Primārais kotējums
- NASDAQ
- Darbinieki
- 49
- Galvenā mītne
- San Francisco, United States
- Tīmekļa vietne
- www.braveheart.bio
Braveheart Bio rādītāji
pamatapapildu
1,7 mljrd. $
-
-3,58 $
-
-
Cena un apjoms
Tirgus kapitalizācija
1,7 mljrd. $
52 nedēļu augstākā cena
32,00 $
52 nedēļu zemākā cena
16,70 $
Vidējais dienas apjoms
412 tūkst.
Finansiālā noturība
Tekošās likviditātes rādītājs
21,566
Ātrās likviditātes koeficients
20,948
Ilgtermiņa parāda attiecība pret pašu kapitālu
0
Kopējā parāda attiecība pret pašu kapitālu
0,001
Rentabilitāte
Vadības efektivitāte
Novērtēšana
P/B koeficients
3,45
Cenas un materiālās bilances vērtības attiecība (TTM)
3,45
Cenas un brīvās naudas plūsmas attiecība (TTM)
-7,434
Brīvās naudas plūsmas ienesīgums (TTM)
-13,45%
Brīvā naudas plūsma par akciju (TTM)
-2,811
Izaugsme
Optimisti saka / pesimisti saka
Placebo kontrolētā 2. fāzes pētījumā pacientiem ar neobstruktīvu HCM BHB-1893 uzlaboja sirds biomarķierus un struktūru, kā arī mazināja simptomus un uzlaboja fizisko slodzes spēju. Tas ir iepriecinošs agrīns signāls par zālēm HCM formas gadījumā, kurai ir maz ārstēšanas iespēju. (Hengrui Pharma)
Pētījumā, kurā piedalījās 42 pacienti ar obstruktīvu HCM, vienā devu grupā 86% pacientu līdz 12. nedēļai bija pilnīga gradienta atbildes reakcija, bet vidējais gradients nokritās zem atbildes reakcijas sliekšņa jau piektajā dienā. Straujais efekts apliecina zāļu potenciālu, lai gan tā apstiprināšanai nepieciešami plašāki kontrolēti pētījumi. (SEC)
IPO palielināja pro forma naudas līdzekļu apjomu līdz aptuveni 527 miljoniem USD, un uzņēmums paredz, ka ar šo finansējumu pietiks plānu īstenošanai līdz 2029. gadam. Tas ļauj Braveheart īstenot abas 3. fāzes programmas bez tūlītējas nepieciešamības piesaistīt papildu finansējumu. (SEC)
Neobstruktīvas HCM pētījumā piedalījās tikai 84 pacienti, kuri tika ārstēti 12 nedēļas, un pētījuma galvenais mērķis bija drošuma novērtēšana; efektivitātes rādītāji bija sekundāri. 3. fāzes pētījumos būs jāpierāda, ka agrīnie signāli nodrošina ilgstošu klīnisko ieguvumu.
Neobstruktīvas HCM pētījumā četriem ārstētajiem pacientiem īslaicīgi samazinājās izsviedes frakcija līdz 46–49%, tāpēc bija jāsamazina deva. Pēc devas pielāgošanas visiem rādītājs atjaunojās virs 50%, tomēr tas joprojām ir drošuma un uzraudzības risks, kas jāizvērtē plašākos un ilgākos pētījumos. (Hengrui Pharma)
Braveheart prospektā teikts, ka uzņēmumam nav cita zāļu kandidāta gadījumam, ja BHB-1893 izrādītos neveiksmīgs, un ka lielākiem konkurentiem pieder ievērojama tirgus daļa un ir pieejami ievērojami resursi. Tādēļ uzņēmums saskaras gan ar risku, ka tam ir tikai vienas zāles, gan ar augstu latiņu, lai panāktu zāļu ieviešanu tirgū, ja tās tur nonāks. (SEC)
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 26. okt..
Gaidāmie notikumi
Nav gaidāmu notikumu
Ziņas: Braveheart Bio
VissRakstiVideo
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti negarantē nākotnes rezultātus. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās izmaksas un maksas. Jūsu kapitāls ir pakļauts riskam.
Reāllaika ASV tirgus dati tiek iegūti no IEX rīkojumu grāmatas, ko nodrošina Polygon. ASV pēctirdzniecības tirgus dati tiek rādīti ar 15 minūšu aizkavējumu un tirgus atvēršanas brīdī var būtiski atšķirties no cenas, par kuru var veikt darījumu.