Candel Therapeutics/$CADL

1 d.1 ned.1 mēn.YTD1 g.5 g.Maks.

Par Candel Therapeutics

Candel Therapeutics Inc ir klīniskās izstrādes stadijas biofarmācijas uzņēmums, kas koncentrējas uz lietošanai gatavu vīrusu imūnterapiju izstrādi, kuras izraisa individualizētu, sistēmisku pretvēža imūnreakciju, lai palīdzētu pacientiem cīnīties ar vēzi. Tiek uzskatīts, ka šo vīrusu imūnterapiju izraisītās imūnšūnas iedarbojas uz pacientu specifiskajiem audzēju antigēniem, potenciāli uzlabojot reakciju imunoloģiski aktīvos audzējos un vienlaikus infiltrējot audzēja mikrovidi, tādējādi pārveidojot neiekaisušus, imunoloģiski neaktīvus audzējus ar ierobežotu imūnreakciju par imunoloģiski aktīviem audzējiem. Uzņēmums ir izveidojis divas klīniskas lietošanai gatavu vīrusu imūnterapiju platformas, kuru pamatā ir attiecīgi jaunas, ģenētiski modificētas adenovīrusa un herpes simplex vīrusa (HSV) konstrukcijas.
Biržas simbols
$CADL
Primārais kotējums
NASDAQ
Darbinieki
55
Galvenā mītne
Needham, United States
Tīmekļa vietne
www.candeltx.com

CADL rādītāji

pamatapapildu
858 milj. $
-
-1,44 $
-0,50
-

Optimisti saka / pesimisti saka

Vadošajai prostatas vēža programmai ir nozīmīgs apstiprinājums vēlīnā izstrādes posmā: pēc mediāni 58 mēnešu novērošanas 745 pacientiem aglatimagene uzrādīja par 39% labāku prostatas vēža specifisko dzīvildzi bez slimības nekā placebo, un netika ziņots par jauniem drošuma signāliem. (Candel Therapeutics)
Candel sāka globālo 3. fāzes AURORA pētījumu NSCLC jomā, ko pamato daudzsološi 2.a fāzes novērošanas dati: 50% no 46 pacientiem, kuri atbilda protokolam, izdzīvoja ilgāk par 24 mēnešiem, bet vērtējamo pacientu mediānā kopējā dzīvildze bija 25,4 mēneši. (Candel Therapeutics)
Bilance nodrošina ievērojamas iespējas īstenot tuvākā termiņa plānus: 2026. gada 30. jūnijā Candel ziņoja par 201,6 miljoniem ASV dolāru naudā un tās ekvivalentos, paredz, ka finansējuma pietiks līdz 2028. gada 1. ceturksnim, un pirms iespējamās produkta laišanas tirgū 2027. gadā ir piesaistījis EVERSANA, kā arī pieredzējušu komercdirektoru. (Candel Therapeutics)
Candel joprojām ir atkarīgs no sekmīgas regulatīvā procesa īstenošanas: aglatimagene nav apstiprināts nevienai indikācijai, savukārt prostatas vēža bioloģiskā produkta licences pieteikuma (BLA) iesniegšana ir plānota tikai 2026. gada 4. ceturksnī, bet NSCLC programma joprojām ir 3. fāzē. (Candel Therapeutics)
Naudas līdzekļu patēriņš paātrinās, uzņēmumam virzot uz priekšu izšķirošos pētījumus un ražošanu: 2026. gada 2. ceturksnī pētniecības un izstrādes izdevumi pieauga līdz 19,8 miljoniem ASV dolāru no 7,0 miljoniem, vispārējie un administratīvie izdevumi palielinājās līdz 6,9 miljoniem ASV dolāru no 4,2 miljoniem, bet neto zaudējumi palielinājās līdz 38,9 miljoniem ASV dolāru no 4,8 miljoniem. (Candel Therapeutics)
Finansējuma piesaiste ir palielinājusi iespējamo esošo akcionāru daļu un nākotnes ieņēmumu samazinājumu: 2026. gada februārī Candel pārdeva akcijas aptuveni 100 miljonu ASV dolāru vērtībā un noslēdza autoratlīdzības līgumu, kas RTW piešķir pakāpeniski diferencētu viencipara procentuālo daļu no aglatimagene pārdošanas apjoma ASV, ievērojot noteiktu maksimālo robežu. (Candel Therapeutics)
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 11. sept..

Fondi, kuros ir CADL

VissUSDGBPEUR
Fondi
Fonda nosaukums
Fonda lielums
$CADL īpatsvars
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 mljrd. $0,05%
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 milj. £0,05%
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 mljrd. €0,03%
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti neliecina par nākotnes rezultātiem. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās maksas un izmaksas. Kapitāls ir pakļauts riskam.
Reāllaika ASV tirgus dati tiek iegūti no IEX rīkojumu grāmatas, ko nodrošina Polygon. ASV pēctirdzniecības tirgus dati tiek rādīti ar 15 minūšu aizkavējumu un tirgus atvēršanas brīdī var būtiski atšķirties no cenas, par kuru var veikt darījumu.