Crescent Biopharma/$CBIO
1 d.1 ned.1 mēn.YTD1 g.5 g.Maks.
Kapitāls pakļauts riskam
Par Crescent Biopharma
Crescent Biopharma Inc ir biofarmācijas uzņēmums, kas izstrādā jaunas terapeitiskas zāles solīdu audzēju ārstēšanai, un tā vadošais produkts ir CR-001 — patentēta bispecifiska anti-PD-1/anti-VEGF antiviela. Crescent izstrādes stadijā esošajam produktam CR-001 ir potenciāls nodrošināt labāku klīnisko efektivitāti un drošumu nekā pembrolizumabam. CR-001 ir jauna molekulāra vienība, kas izstrādāta, lai atveidotu ivonescimab — kooperatīvas bispecifiskas anti-PD-1/anti-VEGF antivielas — funkcionālās īpašības. Šo antivielu izstrādā Akeso Biopharma un Summit Therapeutics, un tiešā 3. fāzes klīniskajā pētījumā tā uzrādīja labāku efektivitāti nekā Keytruda nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanā. Uzņēmums koncentrējas uz savu otro un trešo programmu CR-002 un CR-003 attīstīšanu; tās ir antivielu un zāļvielu konjugātu (ADC) programmas, kas vērstas pret validētiem onkoloģiskiem mērķiem.
- Biržas simbols
- $CBIO
- Sektors
- Veselības aprūpe
- Primārais kotējums
- NASDAQ
- Darbinieki
- 69
- Galvenā mītne
- Waltham, United States
- Tīmekļa vietne
- crescentbiopharma.com
CBIO rādītāji
pamatapapildu
607 milj. $
-
-6,03 $
-
-
Cena un apjoms
Tirgus kapitalizācija
607 milj. $
52 nedēļu augstākā cena
27,41 $
52 nedēļu zemākā cena
8,72 $
Vidējais dienas apjoms
403 tūkst.
Finansiālā noturība
Tekošās likviditātes rādītājs
9,657
Ātrās likviditātes koeficients
9,257
Ilgtermiņa parāda attiecība pret pašu kapitālu
0,006
Kopējā parāda attiecība pret pašu kapitālu
0,009
Rentabilitāte
EBITDA (TTM)
-170,028
Bruto peļņas marža (TTM)
100,00%
Tīrās peļņas marža (TTM)
-1389,58%
Pamatdarbības peļņas marža (TTM)
-1432,63%
Efektīvā nodokļu likme (TTM)
-1,23%
Ieņēmumi uz darbinieku (TTM)
170 000 $
Vadības efektivitāte
Novērtēšana
Cenas un ieņēmumu attiecība (TTM)
32,698
P/B koeficients
2,98
Cenas un materiālās bilances vērtības attiecība (TTM)
2,98
Cenas un brīvās naudas plūsmas attiecība (TTM)
-2,529
Brīvās naudas plūsmas ienesīgums (TTM)
-39,54%
Brīvā naudas plūsma par akciju (TTM)
-5,61
Izaugsme
Optimisti saka / pesimisti saka
CR-001 ir pārgājis uz globālo ASCEND 1./2. fāzes pētījumu, kurā turpinās pacientu uzņemšana vairāku norobežotu audzēju grupās, bet koncepcijas apstiprinājuma dati gaidāmi 2027. gada pirmajā ceturksnī. Tas nodrošina CBIO skaidru tuvākā termiņa klīnisko katalizatoru un iespēju pārbaudīt bispecifisko līdzekli gan monoterapijā, gan kombinācijās ar ķīmijterapiju. (Crescent Biopharma, RTT News)
Uzņēmums veido portfeli, kas nebalstās tikai uz vienu aktīvu: CR-003 jau tiek pētīts 1./2. fāzes pētījumā Ķīnā, savukārt globālo CR-002 pētījumu plānots sākt 2026. gada otrajā pusē. Pozitīvi rezultāti attiecībā uz jebkuru no trim aktīviem vai plānotajām CR-001 un ADC kombinācijām varētu būtiski paplašināt iespējas. (Crescent Biopharma, StockAnalysis)
CBIO jūlija publiskajā piedāvājumā piesaistīja aptuveni $143,7 miljonus, un vadība norāda, ka iegūtie līdzekļi pagarina paredzamo finansējuma pietiekamības periodu līdz 2028. gada otrajai pusei. Tam vajadzētu ļaut uzņēmumam finansēt vairāku gaidāmo rezultātu publiskošanu bez nepieciešamības nekavējoties rīkot jaunu finansējuma piesaistes kārtu. (Crescent Biopharma, Crescent Biopharma)
CR-001 joprojām ir agrīnas izstrādes stadijas neapstiprinātas zāles, tāpēc pievilcīgajiem preklīnisko pētījumu salīdzinājumiem ar ivonescimab vēl jāapstiprinās cilvēku drošuma un efektivitātes datos. Pirmie nozīmīgie koncepcijas apstiprinājuma dati nav gaidāmi līdz 2027. gada pirmajam ceturksnim. (StockAnalysis, Crescent Biopharma)
CBIO nav stabilu ieņēmumu no produktiem, un tas finansē vairākas dārgas klīniskās programmas; tā otrā ceturkšņa tīrie zaudējumi bija $24,8 miljoni. Jūlija akciju un iepriekš finansēto varantu piedāvājums arī palielināja pašu kapitāla bāzi, tāpēc turpmāka izstrāde varētu izraisīt papildu akciju vērtības atšķaidīšanu, ja izdevumi pārsniegs pašreizējo finansējuma pietiekamības periodu. (StockTitan, Crescent Biopharma)
Portfelis joprojām ir atkarīgs no sarežģītas vairāku pētījumu un partnerību īstenošanas, un galvenie CR-003 un CR-001 kombināciju dati lielākoties plānoti 2027. gadā. Pati vadība norāda, ka CR-001 ir jāapliecina drošums, panesamība, farmakokinētika un pretvēža aktivitāte, pirms var pamatot paātrinātu izstrādi vēlākās stadijās, tādēļ saglabājas būtisks klīniskais un termiņu risks. (StockAnalysis, RTT News)
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 23. sept..
Gaidāmie notikumi
Nav gaidāmu notikumu
Fondi, kuros ir CBIO
Fonda nosaukums | Fonda lielums | $CBIO īpatsvars |
|---|---|---|
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 4,8 mljrd. € | 0,01% |
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti neliecina par nākotnes rezultātiem. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās maksas un izmaksas. Kapitāls ir pakļauts riskam.
Reāllaika ASV tirgus dati tiek iegūti no IEX rīkojumu grāmatas, ko nodrošina Polygon. ASV pēctirdzniecības tirgus dati tiek rādīti ar 15 minūšu aizkavējumu un tirgus atvēršanas brīdī var būtiski atšķirties no cenas, par kuru var veikt darījumu.