Salīdzināt

Crescent Biopharma/$CBIO

1D1N1M3M6MYTD1G5GMAX

Par Crescent Biopharma

Crescent Biopharma Inc ir biofarmācijas uzņēmums, kas izstrādā jaunas terapeitiskas zāles solīdu audzēju ārstēšanai, un tā vadošais produkts ir CR-001 — patentēta bispecifiska anti-PD-1/anti-VEGF antiviela. Crescent izstrādes stadijā esošajam produktam CR-001 ir potenciāls nodrošināt labāku klīnisko efektivitāti un drošumu nekā pembrolizumabam. CR-001 ir jauna molekulāra vienība, kas izstrādāta, lai atveidotu ivonescimab — kooperatīvas bispecifiskas anti-PD-1/anti-VEGF antivielas — funkcionālās īpašības. Šo antivielu izstrādā Akeso Biopharma un Summit Therapeutics, un tiešā 3. fāzes klīniskajā pētījumā tā uzrādīja labāku efektivitāti nekā Keytruda nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanā. Uzņēmums koncentrējas uz savu otro un trešo programmu CR-002 un CR-003 attīstīšanu; tās ir antivielu un zāļvielu konjugātu (ADC) programmas, kas vērstas pret validētiem onkoloģiskiem mērķiem.
Biržas simbols
$CBIO
Primārais kotējums
NASDAQ
Darbinieki
69
Galvenā mītne
Waltham, United States
Tīmekļa vietne
crescentbiopharma.com

CBIO rādītāji

pamatapapildu
554 milj. $
-
-6,03 $
-
-

Analītiķu viedoklis: CBIO

Crescent Biopharma akcijas analītiķu vērtējumi (pirkt, turēt, pārdot).
Analītiķu prognozes par Crescent Biopharma akcijas nākotnes cenu.

Optimisti saka / pesimisti saka

CR-001 ir pabeigusi devas palielināšanas posmu globālajā I/II fāzes pētījumā, kurā ārstēti vairāk nekā 125 pacienti ASV, Eiropā un Dienvidkorejā. Crescent sagaida sākotnējos datus par monoterapiju 2027. gada 1. ceturksnī, sniedzot investoriem tuvākajā laikā iespēju novērtēt vadošo programmu. (Crescent Biopharma)
Uzņēmums ir sācis iekļaut pacientus CR-001 kombinācijā ar ķīmijterapiju pētījuma grupās, aptverot vairākus vēža veidus, tostarp plaušu, kolorektālos, žultsceļu, kuņģa un endometrija audzējus. Sākotnējie dati no šīm paplašinātajām pētījuma grupām gaidāmi 2027. gada vidū, un tie potenciāli varētu parādīt, vai zāles var izmantot dažādās ārstēšanas situācijās. (Crescent Biopharma)
Jūlijā veiktā akciju emisija palielināja pro forma naudas līdzekļu apjomu līdz $305.1 miljonam; Crescent norāda, ka ar to vajadzētu pietikt, lai finansētu darbību līdz 2028. gada otrajai pusei. Tas nodrošina finansiālu segumu vairāku plānoto klīnisko pētījumu rezultātu publiskošanai, pirms uzņēmumam, visticamāk, būs nepieciešams papildu kapitāls. (Crescent Biopharma)
CR-001 joprojām ir pētāmas zāles, un pirmie ziņotie atbildes reakcijas dati gaidāmi no pirmās līnijas plaušu vēža pacientu pētījuma grupas, kurā būs līdz 12 pacientiem. Pirmo plānoto III fāzes pētījumu paredzēts sākt ne agrāk kā 2028. gada sākumā, un tas būs atkarīgs no pētījumu rezultātiem un diskusijām ar regulatoriem. (Crescent Biopharma)
Vadošajai programmai vēl jāpierāda klīniskais ieguvums, turklāt Crescent norāda, ka tā saskaras ar konkurenci no uzņēmumiem, kas izstrādā ārstēšanas līdzekļus tām pašām slimībām. Ja CR-001 neuzrādīs skaidras priekšrocības, tā komerciālais potenciāls un izstrādes programmu vērtība var būt ierobežota. (SEC)
Crescent nav apstiprinātu produktu vai pārdošanas ieņēmumu, un 2026. gada 2. ceturksnī uzņēmums ziņoja par neto zaudējumiem $24.8 miljonu apmērā. Tas sagaida, ka izstrādes izmaksas pieaugs, un brīdina, ka turpmāka līdzekļu piesaiste var mazināt esošo akcionāru līdzdalību, neraugoties uz pašreizējo naudas līdzekļu pietiekamību. (SEC)
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 20. okt..

CBIO finanšu rezultāti

Ieņēmumi un izdevumi
Ienākumu pārskats
Ik ceturksniGada
Q3 24
QoQ pieaugums
Ieņēmumi
Tīrā peļņa
Peļņas marža

CBIO peļņas rezultāti

Uzņēmuma pelnītspēja
Peļņa par akciju
Ik ceturksniGada
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktiskais
Prognozēts
Pārsteigums

Fondi, kuros ir CBIO

Fondi
Fonda nosaukums
Fonda lielums
$CBIO īpatsvars
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5,3 mljrd. $0,01%
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5,3 mljrd. $0,01%
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti negarantē nākotnes rezultātus. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās izmaksas un maksas. Jūsu kapitāls ir pakļauts riskam.
Reāllaika ASV tirgus dati tiek iegūti no IEX rīkojumu grāmatas, ko nodrošina Polygon. ASV pēctirdzniecības tirgus dati tiek rādīti ar 15 minūšu aizkavējumu un tirgus atvēršanas brīdī var būtiski atšķirties no cenas, par kuru var veikt darījumu.