Cullinan Therapeutics/$CGEM

Cullinan Therapeutics shares fall after investors viewed positive REZILIENT3 Phase 3 zipalertinib data as insufficiently compelling amid safety concerns and lingering uncertainty over its regulatory and commercial prospects.
pirms 2 stundāmLightyear AI
1 d.1 ned.1 mēn.YTD1 g.5 g.Maks.

Par Cullinan Therapeutics

Cullinan Therapeutics Inc ir klīniskās izstrādes stadijas biofarmācijas uzņēmums, kas izstrādā terapijas autoimūno slimību un vēža ārstēšanai. Tā izstrādes portfelī ietilpst šādi zāļu kandidāti: CLN-978 — CD19xCD3 bispecifisks T šūnu aktivators, kas tiek izstrādāts autoimūno slimību ārstēšanai; CLN-049 — FLT3xCD3 bispecifisks T šūnu aktivators, kas tiek izvērtēts pašlaik notiekošā klīniskajā pētījumā pacientiem ar recidivējošu/refraktāru akūtu mieloleikozi (AML) vai mielodisplastisko sindromu (MDS); Velinotamig — BCMAxCD3 bispecifisks T šūnu aktivators, kas tiek izstrādāts autoimūno slimību apkarošanai; un Zipalertinib, kas tiek izstrādāts nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanai. Turklāt uzņēmums izstrādā vairākas preklīniskās programmas autoimūno slimību un onkoloģijas jomā.
Biržas simbols
$CGEM
Primārais kotējums
NASDAQ
Darbinieki
109
Tīmekļa vietne
cullinantherapeutics.com

CGEM rādītāji

pamatapapildu
1,4 mljrd. $
-
-3,47 $
-0,02
-

Analītiķu viedoklis: CGEM

Cullinan Therapeutics akcijas analītiķu vērtējumi (pirkt, turēt, pārdot).
Analītiķu prognozes par Cullinan Therapeutics akcijas nākotnes cenu.

Optimisti saka / pesimisti saka

Zipalertinib uzrādīja pārliecinošus 3. fāzes rezultātus EGFR 20. eksona insercijas plaušu vēža pirmās līnijas terapijā: mediānā dzīvildze bez slimības progresēšanas bija 14,5 mēneši salīdzinājumā ar 8,5 mēnešiem, lietojot tikai ķīmijterapiju, un riska attiecība bija 0,50. Arī atbildes reakcijas rādītāji un rezultāti pacientiem ar metastāzēm smadzenēs bija par labu kombinētajai terapijai. (StockTitan)
Zipalertinib ceļš uz komercializāciju tagad ir skaidrāks, jo FDA ir pieņēmusi pirmo NDA un noteikusi 2027. gada 27. februāri kā lēmuma pieņemšanas datumu otrās līnijas indikācijai. Cullinan ir arī tiesības saņemt līdz $130 miljoniem ar ASV regulatīvo procesu saistītos maksājumos un 50/50 ASV peļņas daļu, savukārt komercializāciju vada Taiho. (GlobeNewswire, MarketScreener)
Investīciju pamatojums nav atkarīgs tikai no zipalertinib. CLN-978 uzrādīja izteiktu B šūnu skaita samazināšanos un agrīnas remisijas pazīmes autoimūnas slimības gadījumā, velinotamig nodrošināja agrīnu pilnīgu nieru atbildes reakciju, bet CLN-049 saņēma FDA atgriezenisko saiti, kas atbalsta potenciāli reģistrācijai izmantojamu 2. fāzes AML pētījumu. (GlobeNewswire, GlobeNewswire)
REZILIENT3 terapijas shēma rada būtisku drošuma risku: 3. vai augstākas pakāpes nevēlamās blakusparādības radās 87,1% pacientu salīdzinājumā ar 54,4%, lietojot tikai ķīmijterapiju, un BioSpace ziņoja par trīs pacientu nāvi. Neraugoties uz efektivitātes rezultātiem, tas varētu apgrūtināt regulatīvo izvērtēšanu un terapijas ieviešanu reālajā klīniskajā praksē. (StockTitan, BioSpace)
Visskaidrākais ieguvums joprojām ir dzīvildze bez slimības progresēšanas, savukārt kopējās dzīvildzes dati vēl nav nobrieduši: starpposma nāves riska attiecība bija 0,72 ar 95% ticamības intervālu no 0,42 līdz 1,23, datu briedumam sasniedzot tikai 30%. Zipalertinib joprojām ir pētāms preparāts, tāpēc apstiprinājums un gaidāmais komerciālais ieguvums vēl nav nodrošināti. (StockTitan, BioSpace)
Cullinan joprojām strādā ar zaudējumiem, vienlaikus finansējot vairākas klīniskās programmas: uzņēmuma 2026. gada 2. ceturkšņa neto zaudējumi bija $53,7 miljoni, bet 30. jūnijā naudas līdzekļi, ieguldījumi un saņemamie procenti bija $356 miljoni. Vadība prognozē, ka ar to pietiks darbības finansēšanai līdz 2029. gadam, tomēr ilgstoši izstrādes izdevumi pirms būtisku produktu ieņēmumu gūšanas joprojām var radīt finansējuma piesaistes un kapitāla daļu samazināšanās risku. (GlobeNewswire)
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 23. sept..

CGEM finanšu rezultāti

Ieņēmumi un izdevumi
Ienākumu pārskats
Ik ceturksniGada
Q3 24
QoQ pieaugums
Ieņēmumi
Tīrā peļņa
Peļņas marža

CGEM peļņas rezultāti

Uzņēmuma pelnītspēja
Peļņa par akciju
Ik ceturksniGada
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktiskais
Prognozēts
Pārsteigums

Fondi, kuros ir CGEM

VissUSDGBPEUR
Fondi
Fonda nosaukums
Fonda lielums
$CGEM īpatsvars
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 mljrd. $0,09%
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 milj. £0,09%
Xtrackers S&P 500 Swap£XSPX
3,1 mljrd. £0,07%
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 mljrd. €0,05%
iShares MSCI World Small Cap$WSML
9 mljrd. $0,01%
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti neliecina par nākotnes rezultātiem. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās maksas un izmaksas. Kapitāls ir pakļauts riskam.
Reāllaika ASV tirgus dati tiek iegūti no IEX rīkojumu grāmatas, ko nodrošina Polygon. ASV pēctirdzniecības tirgus dati tiek rādīti ar 15 minūšu aizkavējumu un tirgus atvēršanas brīdī var būtiski atšķirties no cenas, par kuru var veikt darījumu.