Cullinan Therapeutics/$CGEM
1D1N1M3M6MYTD1G5GMAX
Kapitāls pakļauts riskam
Par Cullinan Therapeutics
Cullinan Therapeutics Inc ir klīniskās izstrādes stadijas biofarmācijas uzņēmums, kas izstrādā terapijas autoimūno slimību un vēža ārstēšanai. Tā izstrādes portfelī ietilpst šādi zāļu kandidāti: CLN-978 — CD19xCD3 bispecifisks T šūnu aktivators, kas tiek izstrādāts autoimūno slimību ārstēšanai; CLN-049 — FLT3xCD3 bispecifisks T šūnu aktivators, kas tiek izvērtēts pašlaik notiekošā klīniskajā pētījumā pacientiem ar recidivējošu/refraktāru akūtu mieloleikozi (AML) vai mielodisplastisko sindromu (MDS); Velinotamig — BCMAxCD3 bispecifisks T šūnu aktivators, kas tiek izstrādāts autoimūno slimību apkarošanai; un Zipalertinib, kas tiek izstrādāts nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanai. Turklāt uzņēmums izstrādā vairākas preklīniskās programmas autoimūno slimību un onkoloģijas jomā.
- Biržas simbols
- $CGEM
- Sektors
- Veselības aprūpe
- Primārais kotējums
- NASDAQ
- Darbinieki
- 109
- Galvenā mītne
- Cambridge, United States
- Tīmekļa vietne
- cullinantherapeutics.com
CGEM rādītāji
pamatapapildu
695 milj. $
-
-3,47 $
0,02
-
Cena un apjoms
Tirgus kapitalizācija
695 milj. $
Beta
0.02
52 nedēļu augstākā cena
23,19 $
52 nedēļu zemākā cena
6,73 $
Vidējais dienas apjoms
926 tūkst.
Finansiālā noturība
Tekošās likviditātes rādītājs
8,417
Ātrās likviditātes koeficients
8,293
Ilgtermiņa parāda attiecība pret pašu kapitālu
0,004
Kopējā parāda attiecība pret pašu kapitālu
0,006
Rentabilitāte
EBITDA (TTM)
-221,489
Vadības efektivitāte
Aktīvu atdeve (TTM)
-31,36%
Pašu kapitāla atdeve (TTM)
-50,30%
Novērtēšana
P/B koeficients
2,16
Cenas un materiālās bilances vērtības attiecība (TTM)
2,16
Cenas un brīvās naudas plūsmas attiecība (TTM)
-4,072
Brīvās naudas plūsmas ienesīgums (TTM)
-24,56%
Brīvā naudas plūsma par akciju (TTM)
-2,652
Izaugsme
Peļņas par akciju izmaiņas (TTM)
4,47%
3 gadu peļņas par akciju pieaugums (CAGR)
-0,29%
Analītiķu viedoklis: CGEM
Cullinan Therapeutics akcijas analītiķu vērtējumi (pirkt, turēt, pārdot).
Analītiķu prognozes par Cullinan Therapeutics akcijas nākotnes cenu.
Optimisti saka / pesimisti saka
Pirmās līnijas plaušu vēža ar EGFR 20. eksona inserciju gadījumā zipalertinibs kombinācijā ar ķīmijterapiju nodrošināja 14.5 mēnešu mediāno dzīvildzi bez slimības progresēšanas, salīdzinot ar 8.5 mēnešiem, lietojot tikai ķīmijterapiju. Tā partneri ir sākuši iesniegt dokumentus FDA pakāpeniski, tādējādi programmai radot tuvākajā laikā gaidāmu regulatīvu katalizatoru. (Investing.com)
CLN-978 agrīnā pētījumā reimatoīdā artrīta pacientei, kura iepriekš bija saņēmusi intensīvu ārstēšanu un nebija reaģējusi uz rituksimabu, pēc vairāku devu terapijas ceturtajā nedēļā tika sasniegta DAS28 remisija, kas saglabājās arī astotajā nedēļā. Tas ir iepriecinošs signāls par Cullinan autoimūno slimību zāļu izstrādes programmu, lai gan tas balstās uz ļoti ierobežotiem pacientu datiem. (GlobeNewswire)
CLN-049 1. fāzes pētījumā recidivējošas vai refraktāras AML ārstēšanai 12 µg/kg devu grupā kopējā atbildes reakcija tika novērota 45% pacientu, un divi pacienti, kuriem bija atbildes reakcija, turpināja saņemt terapiju vairāk nekā 12 mēnešus. Tā ir iepriecinoša agrīna pazīme nopietna vēža gadījumā, kad ārstēšanas iespējas ir ierobežotas. (StockTitan)
Pirmās līnijas kombinācija ar zipalertinibu rada ievērojamu ārstēšanas slogu: 80.7% pacientu bija ar ārstēšanu saistītas 3. vai augstākas pakāpes nevēlamas blakusparādības, savukārt 43.6% deva tika samazināta, bet 17.1% pacientu pārtrauca ārstēšanu pēc nevēlamām blakusparādībām, kas radās ārstēšanas laikā. Šīs problēmas var apgrūtināt pacientu ārstēšanas turpināšanu. (Investing.com)
Cullinan pārtrauca CLN-978 45 mikrogramu devu kohortas pētīšanu pēc 3. pakāpes citokīnu atbrīvošanās sindroma gadījuma. Mazākas devas līdz šim ir bijušas labāk panesamas, tomēr šis gadījums sašaurina devu diapazonu, un vēl jāapstiprina galīgā iedarbīguma un drošuma attiecība. (Investing.com)
Cullinan vēl nav sācis komercdarbību un ziņoja par 53.7 miljonu dolāru tīrajiem zaudējumiem 2026. gada otrajā ceturksnī; uzņēmums paredz, ka darbības zaudējumi turpināsies pārskatāmā nākotnē. Skaidrās naudas rezerve dod laiku, taču kavēšanās vai neveiksmes varētu palielināt nepieciešamību pēc ārēja finansējuma un mazināt akcionāru līdzdalību. (SEC)
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 5. nov..
CGEM finanšu rezultāti
Ieņēmumi un izdevumi
CGEM peļņas rezultāti
Uzņēmuma pelnītspēja
Gaidāmie notikumi
Nav gaidāmu notikumu
Ziņas: CGEM
VissRakstiVideo
3 Growth Stocks Under $20 With Hard Catalyst Dates Ahead
MarketBeatpirms 1 nedēļas
Cullinan Therapeutics Eyes December Data Catalyst for CLN-978 and CLN-049
MarketBeatpirms 1 mēneša
Zipalertinib Plus Chemotherapy Demonstrates 6-Month Median Progression-Free Survival Benefit in REZILIENT3 Phase 3 Trial in First-Line EGFR Exon 20 Insertion Mutation Non-Small Cell Lung Cancer
Business Wirepirms 2 mēnešiem
Fondi, kuros ir CGEM
Fonda nosaukums | Fonda lielums | $CGEM īpatsvars |
|---|---|---|
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC | 1,1 mljrd. $ | 0,05% |
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK | 1,1 mljrd. $ | 0,05% |
Xtrackers S&P 500 Swap£XSPX | 9,7 mljrd. $ | 0,05% |
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 5,3 mljrd. $ | 0,03% |
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC | 5,3 mljrd. $ | 0,03% |
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti negarantē nākotnes rezultātus. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās izmaksas un maksas. Jūsu kapitāls ir pakļauts riskam.
Reāllaika ASV tirgus dati tiek iegūti no IEX rīkojumu grāmatas, ko nodrošina Polygon. ASV pēctirdzniecības tirgus dati tiek rādīti ar 15 minūšu aizkavējumu un tirgus atvēršanas brīdī var būtiski atšķirties no cenas, par kuru var veikt darījumu.