Design Therapeutics/$DSGN
1 d.1 ned.1 mēn.YTD1 g.5 g.Maks.
Kapitāls pakļauts riskam
Par Design Therapeutics
Design Therapeutics Inc ir klīniskās izstrādes stadijas biofarmācijas uzņēmums, kas veic novatoriskus pētījumus un izstrādā GeneTAC molekulas — jaunu mazmolekulāru, uz gēniem mērķētu himērisku terapijas kandidātu klasi, kas izstrādāta, lai mainītu slimības gaitu, novēršot iedzimtu nukleotīdu atkārtojumu paplašināšanās mutāciju izraisītu slimību pamatcēloni. Tā izstrādes portfelī ietilpst Frīdreiha ataksija, FECD, DM1 un Hantingtona slimība. Uzņēmums darbojas vienā darbības un pārskatu sniegšanas segmentā, kas koncentrējas uz uzņēmuma patentētās GeneTAC platformas izmantošanu, lai izstrādātu un attīstītu terapijas kandidātus iedzimtām slimībām, ko izraisa nukleotīdu atkārtojumu paplašināšanās.
- Biržas simbols
- $DSGN
- Sektors
- Veselības aprūpe
- Primārais kotējums
- NASDAQ
- Darbinieki
- 55
- Galvenā mītne
- Carlsbad, United States
- Tīmekļa vietne
- www.designtx.com
DSGN rādītāji
pamatapapildu
824 milj. $
-
-1,18 $
1,64
-
Cena un apjoms
Tirgus kapitalizācija
824 milj. $
Beta
1.64
52 nedēļu augstākā cena
17,25 $
52 nedēļu zemākā cena
5,28 $
Vidējais dienas apjoms
703 tūkst.
Finansiālā noturība
Tekošās likviditātes rādītājs
18,862
Ātrās likviditātes koeficients
18,61
Ilgtermiņa parāda attiecība pret pašu kapitālu
0,01
Kopējā parāda attiecība pret pašu kapitālu
0,013
Rentabilitāte
EBITDA (TTM)
-78,344
Vadības efektivitāte
Aktīvu atdeve (TTM)
-22,53%
Pašu kapitāla atdeve (TTM)
-34,13%
Novērtēšana
P/B koeficients
4,08
Cenas un materiālās bilances vērtības attiecība (TTM)
4,08
Cenas un brīvās naudas plūsmas attiecība (TTM)
-14,299
Brīvās naudas plūsmas ienesīgums (TTM)
-6,99%
Brīvā naudas plūsma par akciju (TTM)
-0,92
Izaugsme
Peļņas par akciju izmaiņas (TTM)
5,59%
3 gadu peļņas par akciju pieaugums (CAGR)
-3,85%
Analītiķu viedoklis: DSGN
Design Therapeutics akcijas analītiķu vērtējumi (pirkt, turēt, pārdot).
Analītiķu prognozes par Design Therapeutics akcijas nākotnes cenu.
Optimisti saka / pesimisti saka
DT-216P2 izraisīja no devas atkarīgu frataksīna mRNS un proteīna līmeņa pieaugumu, kā arī mFARS rādītāja, stabilitātes stāvus un noguruma uzlabojumus pēc četrām nedēļām. 1 mg/kg kohortā bija tikai četri pacienti, taču terapijas panesamība kopumā bija laba, bez nopietnām nevēlamām blakusparādībām vai ārstēšanas pārtraukšanas gadījumiem. (Design Therapeutics)
Design virza DT-216P2 uz reģistrāciju un apspriež ar FDA iespēju izmantot endogēnā frataksīna līmeni asinīs kā iespējamu surogātgalapunktu. Plānotā 12 nedēļu datu kopa 2027. gada pirmajā ceturksnī un reģistrācijas procesa jaunākā informācija, kas gaidāma 2026. gada ceturtajā ceturksnī, nodrošina skaidrus katalizatorus. (Design Therapeutics, StockAnalysis)
GeneTAC platforma iegūst otru klīnisko pārbaudi: jūnijā Design sāka DT-818 ievadīšanu pacientiem 1. fāzes pētījumā ar vairākkārt palielināmām devām DM1 ārstēšanai. Uzņēmuma mazmolekulārā pieeja ir izstrādāta tā, lai iedarbotos uz pašu mutanto DMPK gēnu, potenciāli paplašinot vērtību ārpus vadošās Frīdreiha ataksijas programmas. (Design Therapeutics, StockAnalysis)
Spēcīgākais klīniskais signāls iegūts tikai no četriem pacientiem, kuri pēc vien četrām nedēļām saņēma lielāko devu agrīnas stadijas pētījumā ar izpētes rakstura klīniskajiem rādītājiem. Vadība norāda, ka 12 nedēļu pētījuma statistiskā jauda nav pietiekama klīniskās iedarbības pierādīšanai, tādēļ šķietamais funkcionālais uzlabojums lielākā kontrolētā pētījumā var neapstiprināties. (Design Therapeutics, StockAnalysis)
Reģistrācijas stratēģija joprojām ir atkarīga no FDA piekrišanas, ka frataksīna līmenis asinīs ir pieņemams surogātgalapunkts; šāda piekrišana vēl nav saņemta. Turklāt piegādes aizkavēšanās dēļ FECD 2. fāzes biomarķieru rezultātu publiskošana ir pārcelta uz 2027. gadu, palielinot īstenošanas un termiņu risku visā izstrādes portfelī. (StockAnalysis, Design Therapeutics)
Design joprojām ir zaudējumus nesošs klīniskās stadijas biotehnoloģiju uzņēmums bez ieņēmumiem no produktiem un ar 20,2 miljonu $ tīrajiem zaudējumiem otrajā ceturksnī. Lai gan jūnija beigās tam bija 207,4 miljoni $ naudā un vērtspapīros, turpmākie pētījumi un iespējamais regulatīvais darbs patērēs kapitālu un galu galā varētu radīt nepieciešamību pēc papildu finansējuma. (Design Therapeutics, Design Therapeutics)
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 20. sept..
DSGN finanšu rezultāti
Ieņēmumi un izdevumi
DSGN peļņas rezultāti
Uzņēmuma pelnītspēja
Gaidāmie notikumi
Nav gaidāmu notikumu
Fondi, kuros ir DSGN
VissUSDGBPEUR
Fonda nosaukums | Fonda lielums | $DSGN īpatsvars |
|---|---|---|
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC | 1,2 mljrd. $ | 0,05% |
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK | 865 milj. £ | 0,05% |
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 4,8 mljrd. € | 0,01% |
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti neliecina par nākotnes rezultātiem. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās maksas un izmaksas. Kapitāls ir pakļauts riskam.
Reāllaika ASV tirgus dati tiek iegūti no IEX rīkojumu grāmatas, ko nodrošina Polygon. ASV pēctirdzniecības tirgus dati tiek rādīti ar 15 minūšu aizkavējumu un tirgus atvēršanas brīdī var būtiski atšķirties no cenas, par kuru var veikt darījumu.