Enliven Therapeutics, Inc./$ELVN

1 d.1 ned.1 mēn.YTD1 g.5 g.Maks.

Par Enliven Therapeutics, Inc.

Enliven Therapeutics Inc ir klīniskā posmā esoša biofarmācijas uzņēmums, kas specializējas mazmolekulāru terapijas līdzekļu atklāšanā un izstrādē. Uzņēmuma potenciālie produkti ietver ELVN-001, kas ir paredzēts, lai specifiski iedarbotos uz BCR-ABL fūzijas gēna produktu, kas ir onkogēns faktors pacientiem ar hronisku mieloīdo leikēmiju (CML), un ELVN-002, kas ir paredzēts, lai inhibētu savvaļas tipa HER2 un galvenās HER2 mutācijas.
Biržas simbols
$ELVN
Primārais kotējums
NASDAQ
Darbinieki
67
Galvenā mītne
Boulder, United States

ELVN rādītāji

pamatapapildu
3,5 mljrd. $
-
-1,67 $
0,24
-

Optimisti saka / pesimisti saka

ELVN-001, lietojot 80 mg vienu reizi dienā, uzrādīja 61% kopējo nozīmīgas molekulārās atbildes reakcijas rādītāju; 48% pacientu šo atbildes reakciju sasniedza līdz 24. nedēļai, bet 30% panāca dziļu molekulāro atbildes reakciju. Atbildes reakcijas tika novērotas pacientiem, kuri iepriekš bija saņēmuši vairākas terapijas, tostarp tiem, kuri iepriekš bija saņēmuši asciminib. (OncLive, Enliven Therapeutics)
Zāļu sākotnējais drošuma profils apstiprina apgalvojumu par to selektivitāti: lielākā daļa nevēlamo blakusparādību bija 1. vai 2. pakāpes, tikai aptuveni 6% pacientu nevēlamo blakusparādību dēļ pārtrauca ārstēšanu, un ilgākā novērošanas periodā netika ziņots par kardiovaskulārās toksicitātes pieaugumu. (OncLive, Enliven Therapeutics)
2026. gada 30. jūnijā Enliven rīcībā bija 895,2 miljoni USD naudā, naudas ekvivalentos un tirgojamos vērtspapīros, kas, pēc vadības prognozēm, ļaus finansēt darbību līdz 2030. gadam. Tas mazina risku, ka tuvākajā laikā būs jāpiesaista kapitāls, kamēr uzņēmums virza ELVN-001 uz izšķirošo klīniskās izstrādes posmu. (Enliven Therapeutics)
Daudzsološie atbildes reakcijas dati iegūti agrīnas stadijas pētījumā bez tieša salīdzinājuma, tāpēc tie vēl nepierāda pārākumu pār jau nostiprinātām ārstēšanas metodēm. Enliven arī norādīja, ka vēl nepieciešamas turpmākas pārrunas ar FDA, lai pabeigtu svarīgu 3. fāzes pētījuma plānojuma detaļu izstrādi. (Enliven Therapeutics, Business News Today)
Zālēm, kas paredzētas ilgstošai hroniskas mieloleikozes (CML) ārstēšanai, drošums joprojām rada būtisku risku: kopumā 34% pacientu radās 3. vai augstākas pakāpes nevēlamās blakusparādības, tostarp trombocitopēnija, neitropēnija un paaugstināts lipāzes līmenis, savukārt arteriālas oklūzijas gadījumi tika konstatēti 4,4% pacientu. (OncLive, Enliven Therapeutics)
Pēc tam, kad uzņēmums samazināja ELVN-002 prioritāti, tas ir kļuvis ļoti atkarīgs no ELVN-001, tādējādi mazinot izstrādes portfeļa diversifikāciju. Tā kā uzņēmumam nav ieņēmumu un akcijas cenā jau ir atspoguļotas lielas gaidas, neveiksme 3. fāzes pētījumā varētu izraisīt krasu novērtējuma pārskatīšanu uz leju. (EveryTicker, StockTitan)
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 16. sept..

Fondi, kuros ir ELVN

VissUSDGBPEUR
Fondi
Fonda nosaukums
Fonda lielums
$ELVN īpatsvars
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 mljrd. $0,24%
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 milj. £0,24%
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 mljrd. €0,09%
iShares MSCI USA Small Cap ESG Enhanced CTB€SXRG
2,8 mljrd. €0,06%
iShares MSCI USA Small Cap CTB Enhanced ESG£CUS1
2,4 mljrd. £0,06%
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti neliecina par nākotnes rezultātiem. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās maksas un izmaksas. Kapitāls ir pakļauts riskam.
Reāllaika ASV tirgus dati tiek iegūti no IEX rīkojumu grāmatas, ko nodrošina Polygon. ASV pēctirdzniecības tirgus dati tiek rādīti ar 15 minūšu aizkavējumu un tirgus atvēršanas brīdī var būtiski atšķirties no cenas, par kuru var veikt darījumu.