Salīdzināt

Exelixis/$EXEL

1D1N1M3M6MYTD1G5GMAX

Par Exelixis

Exelixis Inc ir biofarmācijas uzņēmums, kas atklāj, izstrādā un komercializē vēža ārstēšanas līdzekļus. Tā molekula cabozantinib ar nosaukumu Cometriq ir indicēta pacientu ar metastātisku medulāru vairogdziedzera vēzi ārstēšanai, bet ar nosaukumu Cabometyx — nieru un aknu vēža ārstēšanai. Exelixis un tā partneris Roche ir arī laiduši tirgū Cotellic melanomas ārstēšanai.
Biržas simbols
$EXEL
Primārais kotējums
NASDAQ
Darbinieki
1077
Galvenā mītne
Alameda, United States
Tīmekļa vietne
www.exelixis.com

Exelixis rādītāji

pamatapapildu
17 mljrd. $
20,52
3,35 $
0,47
-

Analītiķu viedoklis: Exelixis

Exelixis akcijas analītiķu vērtējumi (pirkt, turēt, pārdot).
Analītiķu prognozes par Exelixis akcijas nākotnes cenu.

Optimisti saka / pesimisti saka

CABOMETYX pārdošanas apjoms trešajā ceturksnī pieauga par 11% salīdzinājumā ar iepriekšējā gada attiecīgo periodu, bet tā daļa izsekotajā perorālo TKI tirgū palielinājās līdz 49%. Tas nodrošina Exelixis stabilu komerciālo pamatu un turpmāku naudas plūsmas ģenerēšanu. (Exelixis, Inc.)
Federālā apelācijas tiesa atstāja spēkā galvenos cabozantiniba patentus, tādējādi agrākais iespējamais MSN ģenēriskā preparāta laišanas tirgū datums ASV ir 2030. gada janvāris. Tas nodrošina vēl vairākus gadus ilgu aizsardzību jau nostiprinātajam zīmolam, ņemot vērā turpmākās juridiskās un regulatīvās norises. (Exelixis, Inc.)
Zanzalintinibs varētu kļūt par otru komerciālās izaugsmes virzītājspēku: tā kolorektālā vēža pētījumā tika sasniegts kopējās pacientu populācijas dzīvildzes galamērķis, un FDA izskata pieteikumu. Exelixis arī turpina virzīt zāles vairākos citos vēlīnās fāzes vēža pētījumos, tostarp nieru vēža ārstēšanā sadarbībā ar Merck. (Exelixis, Inc.)
FDA par trim mēnešiem atlika lēmumu par zanzalintiniba lietošanu kolorektālā vēža ārstēšanai, pieprasot atjauninātus drošuma un efektivitātes datus. Zāles arī nesasniedza statistisko nozīmīgumu pētījuma dzīvildzes galamērķī pacientiem bez aktīvām aknu metastāzēm, tādējādi saglabājot regulatīvo un komerciālo nenoteiktību. (Reuters, Fierce Biotech)
Septembrī FDA apstiprināja Handa alternatīvo cabozantiniba kapsulu, radot potenciālu konkurentu CABOMETYX vēl pirms gaidāmās tradicionālo ģenērisko zāļu ienākšanas tirgū. Exelixis norāda, ka izvērtē savas juridiskās un stratēģiskās iespējas, tāpēc jebkādas ietekmes uz pārdošanas apjomu mērogs joprojām nav skaidrs. (SEC)
CABOMETYX veidoja 603.2 miljonus ASV dolāru no Exelixis trešā ceturkšņa ieņēmumiem 658.7 miljonu ASV dolāru apmērā. Šāda koncentrācija nozīmē, ka rezultāti lielā mērā ir atkarīgi no vienām jau nostiprinātām zālēm, kamēr uzņēmuma jaunākie produktu kandidāti vēl nav apstiprināti. (Exelixis, Inc.)
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 3. nov..

Exelixis finanšu rezultāti

Ieņēmumi un izdevumi
Ienākumu pārskats
Ik ceturksniGada
Q3 24
QoQ pieaugums
Ieņēmumi
Tīrā peļņa
Peļņas marža

Exelixis peļņas rezultāti

Uzņēmuma pelnītspēja
Peļņa par akciju
Ik ceturksniGada
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktiskais
Prognozēts
Pārsteigums

Fondi, kuros ir Exelixis

VissUSDEURGBP
Fondi
Fonda nosaukums
Fonda lielums
$EXEL īpatsvars
iShares Healthcare Innovation£DRDR
1,3 mljrd. $1,56%
iShares Healthcare Innovation€2B78
1,2 mljrd. $1,56%
iShares Healthcare Innovation$HEAL
1,3 mljrd. $1,56%
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,1 mljrd. $1,12%
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
1,1 mljrd. $1,12%
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti negarantē nākotnes rezultātus. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās izmaksas un maksas. Jūsu kapitāls ir pakļauts riskam.
Reāllaika ASV tirgus dati tiek iegūti no IEX rīkojumu grāmatas, ko nodrošina Polygon. ASV pēctirdzniecības tirgus dati tiek rādīti ar 15 minūšu aizkavējumu un tirgus atvēršanas brīdī var būtiski atšķirties no cenas, par kuru var veikt darījumu.