Exelixis/$EXEL

1 d.1 ned.1 mēn.YTD1 g.5 g.Maks.

Par Exelixis

Exelixis Inc ir biofarmācijas uzņēmums, kas atklāj, izstrādā un komercializē vēža ārstēšanas līdzekļus. Tā molekula cabozantinib ar nosaukumu Cometriq ir indicēta pacientu ar metastātisku medulāru vairogdziedzera vēzi ārstēšanai, bet ar nosaukumu Cabometyx — nieru un aknu vēža ārstēšanai. Exelixis un tā partneris Roche ir arī laiduši tirgū Cotellic melanomas ārstēšanai.
Biržas simbols
$EXEL
Primārais kotējums
NASDAQ
Darbinieki
1077
Galvenā mītne
Alameda, United States
Tīmekļa vietne
www.exelixis.com

Exelixis rādītāji

pamatapapildu
14 mljrd. $
18,25
3,19 $
0,42
-

Analītiķu viedoklis: Exelixis

Exelixis akcijas analītiķu vērtējumi (pirkt, turēt, pārdot).
Analītiķu prognozes par Exelixis akcijas nākotnes cenu.

Optimisti saka / pesimisti saka

Kopējie ieņēmumi 2026. gada 2. ceturksnī bija $628,7 miljoni salīdzinājumā ar $568,3 miljoniem 2025. gada 2. ceturksnī, atspoguļojot divciparu pieaugumu gada izteiksmē, ko veicināja spēcīgi cabozantinib pārdošanas apjomi un autoratlīdzības (Exelixis paziņojums presei (Exelixis))
Exelixis 2026. gada 2. ceturksnī no cabozantinib guva $53,2 miljonus autoratlīdzību ieņēmumu, apliecinot spēcīgu partneru virzītu franšīzes izaugsmi ārpus ASV, sadarbojoties ar Ipsen un Takeda (8-K veidlapa (Exelixis))
Izstrādes portfelī ir vairāki tuvākajā laikā gaidāmi katalizatori, tostarp 2026. gada 2. pusgadā gaidāmie STELLAR-304 pētījuma galvenie rezultāti un FDA noteiktais zanzalintinib/atezolizumab metastātiska CRC NDA PDUFA datums — 2026. gada 3. decembris —, nodrošinot skaidrus atskaites punktus vērtības pieauguma veicināšanai (Exelixis paziņojums presei (Exelixis))
FDA zanzalintinib + atezolizumab NDA saskaņā ar Recepšu zāļu lietotāju maksas likumu (PDUFA) noteica lēmuma pieņemšanas mērķa datumu — 2026. gada 3. decembri —, un Exelixis atzīst, ka regulējuma neprognozējamība varētu aizkavēt vai izjaukt tā nākamās potenciālās franšīzes molekulas apstiprināšanu (Exelixis paziņojums presei (Exelixis)
Vairāki MSN, Teva, Cipla, Azurity, Handa un Accord iesniegtie ANDA un 505(b)(2) NDA pieteikumi paredz saņemt apstiprinājumu ģenēriskajam cabozantinib, kas panākumu gadījumā varētu tirgū ieviest lētākus konkurējošus produktus un būtiski samazināt Exelixis cabozantinib franšīzes ieņēmumus (Exelixis 10-K veidlapa (Exelixis), SEC iesniegums))
Valsts iestādes, tostarp CMS saskaņā ar Inflācijas samazināšanas likumu, iegūst arvien plašākas pilnvaras vienoties par zāļu cenām un piemērot ievērojamas atlaides vai sodus, kas varētu samazināt CABOMETYX un COMETRIQ vidējās pārdošanas cenas un radīt spiedienu uz Exelixis rentabilitāti (Exelixis 10-K veidlapa (Exelixis), (Exelixis))
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 2. sept..

Exelixis finanšu rezultāti

Ieņēmumi un izdevumi
Ienākumu pārskats
Ik ceturksniGada
Q3 24
QoQ pieaugums
Ieņēmumi
Tīrā peļņa
Peļņas marža

Exelixis peļņas rezultāti

Uzņēmuma pelnītspēja
Peļņa par akciju
Ik ceturksniGada
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktiskais
Prognozēts
Pārsteigums

Fondi, kuros ir Exelixis

VissUSDEURGBP
Fondi
Fonda nosaukums
Fonda lielums
$EXEL īpatsvars
iShares Healthcare Innovation$HEAL
1,4 mljrd. $1,33%
iShares Healthcare Innovation€2B78
1,2 mljrd. €1,33%
iShares Healthcare Innovation£DRDR
1 mljrd. £1,33%
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 mljrd. $0,94%
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 milj. £0,94%
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti neliecina par nākotnes rezultātiem. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās maksas un izmaksas. Kapitāls ir pakļauts riskam.
Reāllaika ASV tirgus dati tiek iegūti no IEX rīkojumu grāmatas, ko nodrošina Polygon. ASV pēctirdzniecības tirgus dati tiek rādīti ar 15 minūšu aizkavējumu un tirgus atvēršanas brīdī var būtiski atšķirties no cenas, par kuru var veikt darījumu.