Salīdzināt

Sensei Biotherapeutics/$FTH

1D1N1M3M6MYTD1G5GMAX

Par Sensei Biotherapeutics

Faeth Therapeutics Inc ir klīniskās stadijas biotehnoloģiju uzņēmums, kas koncentrējas uz rezultātu uzlabošanu vēža pacientiem, izmantojot vairāku mezglu inhibīciju kritiski svarīgos onkogēnajos ceļos. Uzņēmuma galvenā programma ir PIKTOR — izmeklēšanas stadijā esoša, pilnībā perorāla serabelisib un sapanisertib kombinācija, kas tiek izstrādāta endometrija un krūts vēža ārstēšanai.
Biržas simbols
$FTH
Primārais kotējums
NASDAQ
Darbinieki
29

FTH rādītāji

pamatapapildu
345 milj. $
-
-24,64 $
-
-

Analītiķu viedoklis: FTH

Sensei Biotherapeutics akcijas analītiķu vērtējumi (pirkt, turēt, pārdot).
Analītiķu prognozes par Sensei Biotherapeutics akcijas nākotnes cenu.

Optimisti saka / pesimisti saka

PIK-201 uzrādīja 33% apstiprinātu atbildes reakcijas biežumu un aplēsto mediāno dzīvildzi bez slimības progresēšanas 7,4 mēnešu apmērā iepriekš ārstēta endometrija vēža pacientiem; pacientiem ar PIK3CA mutācijām apstiprināto atbildes reakciju biežums bija 44%. Tas ir daudzsološs sākotnējais signāls grūti ārstējamā situācijā. (Faeth Therapeutics)
FDA piešķīra PIKTOR kombinācijai ar paklitakselu Fast Track statusu biomarķieru atlasītiem pacientiem ar progresējošu endometrija vēzi, un Faeth norāda, ka II fāzes rezultāti pamato virzību uz III fāzes pētījumu, ja tiks panākta vienošanās ar regulatoriem. Tas varētu palīdzēt uzņēmumam ātrāk virzīt savu vadošo programmu. (Faeth Therapeutics, Faeth Therapeutics)
PIKTOR piedāvā otru potenciālu tirgu HR+/HER2 negatīva krūts vēža ārstēšanā. Faeth ziņoja par audzēja augšanas inhibīciju peļu modeļos, tostarp kombinācijā ar fulvestrantu un palbociklibu, un tās I b/II fāzes pētījums ir sācies; starpposma dati gaidāmi 2027. gadā. (Faeth Therapeutics, Faeth Therapeutics)
Efektivitātes rezultāts iegūts nelielā, atklātā II fāzes pētījumā bez kontroles grupas, tāpēc tas neļauj pierādīt, ka atbildes reakcijas izraisīja PIKTOR vai ka tas darbojas labāk par citām ārstēšanas metodēm. Seši no 42 ārstētajiem pacientiem pārtrauca dalību pirms pirmās atbildes reakcijas izvērtēšanas, radot papildu neskaidrību par sākotnējiem datiem. (Faeth Therapeutics)
Ar ārstēšanu saistītā toksicitāte bija ievērojama: 64% pacientu novēroja 3. vai smagākas pakāpes blakusparādības, tostarp smagu neitropēniju 26% pacientu. Lai gan tikai 5% pārtrauca ārstēšanu ar to saistīto blakusparādību dēļ, panesamība joprojām ir risks, paplašinot izstrādi. (Faeth Therapeutics)
Akciju skaits strauji pieauga — no aptuveni 1,26 miljoniem 2025. gada beigās līdz 25,84 miljoniem 2026. gada septembrī, tādējādi mazinot esošo akcionāru līdzdalību. Jaunākajā iesniegumā norādīti arī miljoniem neizmantotu opciju un citu vērtspapīru, kas var radīt turpmāku akciju skaita palielināšanos. (SEC)
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 9. nov..

FTH finanšu rezultāti

Ieņēmumi un izdevumi
Ienākumu pārskats
Ik ceturksniGada
Q3 24
QoQ pieaugums
Ieņēmumi
Tīrā peļņa
Peļņas marža

FTH peļņas rezultāti

Uzņēmuma pelnītspēja
Peļņa par akciju
Ik ceturksniGada
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktiskais
Prognozēts
Pārsteigums
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti negarantē nākotnes rezultātus. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās izmaksas un maksas. Jūsu kapitāls ir pakļauts riskam.
Reāllaika ASV tirgus dati tiek iegūti no IEX rīkojumu grāmatas, ko nodrošina Polygon. ASV pēctirdzniecības tirgus dati tiek rādīti ar 15 minūšu aizkavējumu un tirgus atvēršanas brīdī var būtiski atšķirties no cenas, par kuru var veikt darījumu.