Salīdzināt

Immix Biopharma Inc./$IMMX

1D1N1M3M6MYTD1G5GMAX

Par Immix Biopharma Inc.

Immix Biopharma Inc nodarbojas ar jaunu šūnu terapiju atklāšanu un izstrādi hematoloģisko ļaundabīgo audzēju (asins vēža) un citu indikāciju ārstēšanai. Tas ir klīniskās izstrādes posma biofarmācijas uzņēmums, kas izstrādā jaunu Tissue-Specific Therapeutics TM terapiju klasi onkoloģijas un iekaisuma slimību jomā. Tā TME normalizācijas tehnoloģija ļauj zāļu kandidātiem cirkulēt asinsritē, izkļūt caur audzēja asinsvadiem un vienlaikus iedarboties uz visām TME sastāvdaļām. Tā produktu kandidāti ietver CAR-T NXC-201 autoimūno slimību ārstēšanai un IMX-110 mīksto audu sarkomas ārstēšanai.
Biržas simbols
$IMMX
Primārais kotējums
NASDAQ
Darbinieki
-
Tīmekļa vietne
www.immixbio.com

IMMX rādītāji

pamatapapildu
597 milj. $
-
-0,83 $
0,11
-

Analītiķu viedoklis: IMMX

Immix Biopharma Inc. akcijas analītiķu vērtējumi (pirkt, turēt, pārdot).
Analītiķu prognozes par Immix Biopharma Inc. akcijas nākotnes cenu.

Optimisti saka / pesimisti saka

NXC-201 starpposma NEXICART-2 datu atjauninājumā uzrādīja 89% pilnīgas atbildes reakcijas rādītāju (40 no 45 pacientiem); visi 25 nesen ziņotie pacienti sasniedza pilnīgu atbildes reakciju vai MRD negatīvu rezultātu. Tas ir pārliecinošs efektivitātes signāls recidivējošas/refraktāras AL amiloidozes ārstēšanā. (Immix Biopharma)
Uzņēmums ziņoja, ka pacientiem, kuri bija sasnieguši pilnīgu atbildes reakciju vai MRD negatīvu rezultātu, nav bijis recidīvu un līdz šim nav novērota neirotoksicitāte vai enterokolīts. Šāds agrīnais drošuma un atbildes noturības profils varētu būt vērtīgs pacientiem ar smagu orgānu slimību. (Immix Biopharma)
Septembrī Immix piesaistīja aptuveni 117,1 miljonu dolāru neto līdzekļu NXC-201 izstrādes un vispārējo vajadzību finansēšanai. Papildu kapitāls ļauj turpināt klīniskos un regulatīvos darbus, nekavējoties nepaļaujoties uz vēl vienu finansējuma piesaisti. (Immix Biopharma)
89% atbildes reakcijas rādītājs ir starpposma rezultāts no 45 pacientu II fāzes pētījuma, nevis vēl nobriedis, kontrolēts rezultāts. Vēl četriem pacientiem ir MRD negatīvs rezultāts, taču viņu pāreja uz pilnīgu atbildes reakciju joprojām ir tikai iespējama. (Immix Biopharma)
NXC-201 nav apstiprināts, un Immix vēl jāpabeidz novērošana un jāsaņem regulatīvais apstiprinājums; uzņēmums plāno publicēt galīgos rezultātus un iesniegt BLA pieteikumu 2027. gada vidū. Tādēļ līdz komerciālai pārdošanai saglabājas būtisks klīniskās un regulatīvās izpildes risks. (Immix Biopharma, SEC)
Septembra finansējuma piesaistes ietvaros tika emitēti 11,36 miljoni jaunu akciju par 11 dolāriem katru. Lai gan tas palielina naudas līdzekļus, jaunās akcijas mazina esošo akcionāru līdzdalības īpatsvaru. (Immix Biopharma)
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 17. okt..

IMMX finanšu rezultāti

Ieņēmumi un izdevumi
Ienākumu pārskats
Ik ceturksniGada
Q3 24
QoQ pieaugums
Ieņēmumi
Tīrā peļņa
Peļņas marža

IMMX peļņas rezultāti

Uzņēmuma pelnītspēja
Peļņa par akciju
Ik ceturksniGada
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktiskais
Prognozēts
Pārsteigums

Fondi, kuros ir IMMX

Fondi
Fonda nosaukums
Fonda lielums
$IMMX īpatsvars
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5,3 mljrd. $0,02%
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5,3 mljrd. $0,02%
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti negarantē nākotnes rezultātus. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās izmaksas un maksas. Jūsu kapitāls ir pakļauts riskam.
Reāllaika ASV tirgus dati tiek iegūti no IEX rīkojumu grāmatas, ko nodrošina Polygon. ASV pēctirdzniecības tirgus dati tiek rādīti ar 15 minūšu aizkavējumu un tirgus atvēršanas brīdī var būtiski atšķirties no cenas, par kuru var veikt darījumu.