Salīdzināt

Inventiva/$IVA

1D1N1M3M6MYTD1G5GMAX

Par Inventiva

Inventiva SA ir biofarmācijas uzņēmums klīniskās izstrādes stadijā, kas koncentrējas uz iekšķīgi lietojamu mazmolekulāru terapiju izstrādi ar vielmaiņas disfunkciju saistīta steatohepatīta (MASH) un citu slimību ar neapmierinātām medicīniskām vajadzībām ārstēšanai.
Biržas simbols
$IVA
Primārais kotējums
NASDAQ
Darbinieki
87
Galvenā mītne
Daix, France
Tīmekļa vietne
inventivapharma.com

Inventiva rādītāji

pamatapapildu
917 milj. $
-
-1,02 $
1,00
-

Analītiķu viedoklis: Inventiva

Inventiva akcijas analītiķu vērtējumi (pirkt, turēt, pārdot).
Analītiķu prognozes par Inventiva akcijas nākotnes cenu.

Optimisti saka / pesimisti saka

NATiV3 ir pabeigts 72 nedēļu ārstēšanas periods 1,009 pamatkohortas pacientiem; galvenie rezultāti gaidāmi 2026. gada 4. ceturksnī. Pozitīvs rezultāts varētu ļaut iesniegt reģistrācijas pieteikumu 2027. gada pirmajā pusē un potenciāli uzsākt tirdzniecību ASV 2028. gadā. (Inventiva)
Lanifibranor pan-PPAR pieeja to atšķir no citiem: Inventiva norāda, ka tas ir vienīgais pan-PPAR agonists, kas MASH ārstēšanai tiek pētīts klīniskajos pētījumos, un FDA tam piešķīrusi Breakthrough Therapy un Fast Track statusu. Ja pivotālā pētījuma rezultāti būs pozitīvi, šis profils varētu palīdzēt tam izcelties uz citu ārstēšanas pieeju fona. (SEC)
Uzņēmums ziņoja, ka jūnija beigās tā rīcībā bija 233,9 miljoni eiro skaidrā naudā un īstermiņa noguldījumos, un norāda, ka pabeigtā finansējuma piesaiste nodrošina darbību līdz 2027. gada 2. ceturksnim. Paredzams, ka ar to pietiks līdz pētījuma rezultātu publiskošanai 4. ceturksnī un potenciālajam pieteikumam, mazinot tūlītēju risku, ka pirms šiem atskaites punktiem būs nepieciešams piesaistīt papildu kapitālu. (SEC)
Investīciju pamatojums joprojām lielā mērā balstās uz vēl nepubliskotiem 3. fāzes rezultātiem: NATiV3 jāpierāda gan MASH izzušana, gan vismaz vienas fibrozes stadijas uzlabojums vienam un tam pašam pacientam. Ārstēšanas pabeigšana pati par sevi nepierāda, ka lanifibranor sasniedz šo mērķa kritēriju. (Inventiva)
II fāzes pētījumos tika novērots svara pieaugums un tūska — zināmas lanifibranor PPAR-gamma aktivitātes blaknes. Uzņēmuma vadītāji ziņoja, ka neizlīdzinātais tūskas biežums atkarībā no devas bija 7%–10%, tāpēc panesamība ilgākā 3. fāzes ārstēšanas periodā joprojām ir būtisks risks. (The Motley Fool)
Finansēšanas pakete rada atšķaidīšanās un nosacīta finansējuma risku: jūnija finansēšanas kārtā tika emitēti 27,3 miljoni jaunu ADS, savukārt uzņēmums norāda, ka pašreizējie naudas līdzekļi nav pietiekami nākamajiem 12 mēnešiem. Finansējuma pietiekamība līdz 2028. gada sākumam ir atkarīga no papildu finansējuma un orderu izmantošanas nosacījumu izpildes, tostarp pozitīva 3. fāzes mērķa kritērija sasniegšanas. (SEC)
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 21. okt..

Inventiva finanšu rezultāti

Ieņēmumi un izdevumi
Ienākumu pārskats
Ik ceturksniGada
Q3 24
QoQ pieaugums
Ieņēmumi
Tīrā peļņa
Peļņas marža

Inventiva peļņas rezultāti

Uzņēmuma pelnītspēja
Peļņa par akciju
Ik ceturksniGada
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktiskais
Prognozēts
Pārsteigums
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti negarantē nākotnes rezultātus. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās izmaksas un maksas. Jūsu kapitāls ir pakļauts riskam.
Reāllaika ASV tirgus dati tiek iegūti no IEX rīkojumu grāmatas, ko nodrošina Polygon. ASV pēctirdzniecības tirgus dati tiek rādīti ar 15 minūšu aizkavējumu un tirgus atvēršanas brīdī var būtiski atšķirties no cenas, par kuru var veikt darījumu.