Lexeo Therapeutics, Inc./$LXEO
Lexeo shares fall after its Mantle acquisition and new Friedreich ataxia collaborations drew a negative market reaction, despite unchanged cash-runway guidance.
pirms 2 stundāmLightyear AI
1 d.1 ned.1 mēn.YTD1 g.5 g.Maks.
Kapitāls pakļauts riskam
Par Lexeo Therapeutics, Inc.
Lexeo Therapeutics Inc ir klīniskās izstrādes stadijas ģenētiskās medicīnas uzņēmums, kas izstrādā gēnu terapijas kandidātus, kuri vērsti uz sirds un asinsvadu slimību ģenētiskajiem pamatcēloņiem. Uzņēmums attīsta programmu portfeli, kas koncentrējas uz tādām slimībām kā Frīdreiha ataksija, kardiomiopātija, ar plakofilīnu-2 jeb PKP2 saistīta aritmogēna kardiomiopātija, un tā vadošie kandidāti ir LX2006 un LX2020. Uzņēmuma terapijās tiek izmantoti uz AAV balstīti vektori, kas izstrādāti funkcionālu gēnu nogādāšanai sirds šūnās, lai atjaunotu normālu darbību un apmierinātu būtiskas neapmierinātas medicīniskās vajadzības.
- Biržas simbols
- $LXEO
- Sektors
- Veselības aprūpe
- Primārais kotējums
- NASDAQ
- Darbinieki
- 63
- Galvenā mītne
- New York, United States
- Tīmekļa vietne
- www.lexeotx.com
LXEO rādītāji
pamatapapildu
335 milj. $
-
-1,15 $
1,47
-
Cena un apjoms
Tirgus kapitalizācija
335 milj. $
Beta
1.47
52 nedēļu augstākā cena
10,99 $
52 nedēļu zemākā cena
3,99 $
Vidējais dienas apjoms
836 tūkst.
Finansiālā noturība
Tekošās likviditātes rādītājs
13,887
Ātrās likviditātes koeficients
13,574
Ilgtermiņa parāda attiecība pret pašu kapitālu
0,018
Kopējā parāda attiecība pret pašu kapitālu
0,029
Procentu seguma koeficients (TTM)
-1302,97%
Rentabilitāte
EBITDA (TTM)
-94,504
Vadības efektivitāte
Aktīvu atdeve (TTM)
-27,59%
Pašu kapitāla atdeve (TTM)
-46,76%
Novērtēšana
P/B koeficients
1,36
Cenas un materiālās bilances vērtības attiecība (TTM)
1,36
Cenas un brīvās naudas plūsmas attiecība (TTM)
-3,504
Brīvās naudas plūsmas ienesīgums (TTM)
-28,54%
Brīvā naudas plūsma par akciju (TTM)
-1,165
Izaugsme
Peļņas par akciju izmaiņas (TTM)
-64,15%
3 gadu peļņas par akciju pieaugums (CAGR)
-69,17%
Optimisti saka / pesimisti saka
Recenzētā žurnālā JAMA Cardiology publicētie 17 dalībnieku pētījuma rezultāti uzrādīja agrīnas pazīmes, ka LX2006 labvēlīgi ietekmē sirds un neiroloģisko stāvokli, un netika ziņots par 3. vai augstākas pakāpes nopietniem nevēlamiem notikumiem. Tas nodrošina Lexeo ticamu klīniskās iedarbības signālu pirms izšķirošā pētījuma rezultātu publiskošanas. (Lexeo Therapeutics)
LX2006 ir pārgājis uz izšķirošo pētījumu SUNRISE-FA 2, izmantojot iespējamu paātrinātās apstiprināšanas ceļu; galvenie rezultāti gaidāmi 2027. gada otrajā pusē, bet potenciāla BLA iesniegšana — 2028. gada pirmajā pusē. Lexeo ziņoja, ka 2026. gada jūnijā tā naudas līdzekļi, naudas ekvivalenti un ieguldījumi bija $234,2 miljoni, ar kuriem uzņēmums paredz finansēt darbību līdz 2028. gadam. (Last10K, Lexeo Therapeutics)
LX2020 saņēma FDA RMAT statusu, pamatojoties uz I/II fāzes starpposma datiem par ar PKP2 saistītu aritmogēnu kardiomiopātiju. Šis statuss var veicināt ciešāku sadarbību ar FDA un potenciāli ātrāku izstrādes procesu, savukārt 12 mēnešu dati par lielās devas grupu gaidāmi 2026. gada ceturtajā ceturksnī. (Last10K, StockTitan)
Izšķirošais LX2006 pētījums ir atklāts, un tajā plānots salīdzināt tikai 13 ārstētus dalībniekus ar 13 neārstētiem dalībniekiem, kā primāro mērķa kritēriju izmantojot LVMI pēc sešiem mēnešiem. Lexeo arī norāda, ka diskusijas ar FDA par apstiprinošo pierādījumu stratēģiju turpinās, tāpēc apstiprināšanas ceļš vēl nav pilnībā noteikts. (Lexeo Therapeutics, Last10K)
LX2020 sākotnējā drošuma aina nav nevainojama: vienam dalībniekam trīs mēnešus pēc devas ievadīšanas bija 3. pakāpes nopietns notikums — ilgstoša kambaru tahikardija, bet septiņiem lielās devas grupas dalībniekiem paaugstinājās aknu enzīmu līmenis. Datu kopa aptver tikai desmit ārstētus dalībniekus, tāpēc saglabājas būtiska nenoteiktība par drošumu un efektivitāti. (StockTitan)
Lexeo joprojām nav komercializācijas stadijā, un līdz galveno LX2006 rezultātu publiskošanai 2027. gada otrajā pusē un potenciālajai iesniegšanai 2028. gadā uzņēmumam ir ilgs finansējuma pārrāvuma periods. Plānotā Mantle iegāde un ar to saistītās sadarbības paredz atlīdzību līdz pat $21,3 miljoniem un rada jaunas izstrādes saistības, palielinot kapitāla sadales un akciju vērtības mazināšanās risku, lai gan vadība norāda, ka finansējuma pietiks līdz 2028. gadam. (Longbridge, Lexeo Therapeutics)
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 23. sept..
Gaidāmie notikumi
Nav gaidāmu notikumu
Fondi, kuros ir LXEO
VissUSDGBPEUR
Fonda nosaukums | Fonda lielums | $LXEO īpatsvars |
|---|---|---|
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC | 1,2 mljrd. $ | 0,02% |
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK | 865 milj. £ | 0,02% |
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 4,8 mljrd. € | 0,01% |
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti neliecina par nākotnes rezultātiem. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās maksas un izmaksas. Kapitāls ir pakļauts riskam.
Reāllaika ASV tirgus dati tiek iegūti no IEX rīkojumu grāmatas, ko nodrošina Polygon. ASV pēctirdzniecības tirgus dati tiek rādīti ar 15 minūšu aizkavējumu un tirgus atvēršanas brīdī var būtiski atšķirties no cenas, par kuru var veikt darījumu.