Merck & Co./$MRK

1 d.1 ned.1 mēn.YTD1 g.5 g.Maks.

Par Merck & Co.

Merck ražo farmaceitiskos produktus vairāku slimību ārstēšanai dažādās terapijas jomās, tostarp kardiometabolisko slimību, vēža un infekciju ārstēšanai. Vēža ārstēšanas jomā uzņēmuma imūnonkoloģijas platforma, kuras vadošais produkts ir Keytruda, sniedz būtisku ieguldījumu kopējā pārdošanas apjomā. Uzņēmumam ir arī ievērojams vakcīnu bizness, kas vērsts uz bērnu slimību profilaksi, kā arī Gardasil vakcīna pret cilvēka papilomas vīrusu. Turklāt Merck pārdod ar dzīvnieku veselību saistītas zāles. No ģeogrāfiskā viedokļa 53% no uzņēmuma 2025. gada pārdošanas apjoma nodrošināja cilvēkiem paredzēto veselības aprūpes produktu (farmaceitisko produktu un vakcīnu) pārdošana ASV.
Biržas simbols
$MRK
Sektors
Veselības aprūpe
Primārais kotējums
NYSE
Darbinieki
74 000
Galvenā mītne
Rahway, United States
Tīmekļa vietne
www.merck.com

Merck & Co. rādītāji

pamatapapildu
372 mljrd. $
118,56
1,27 $
0,21
3,36 $
2,25%

Analītiķu viedoklis: Merck & Co.

Merck & Co. akcijas analītiķu vērtējumi (pirkt, turēt, pārdot).
Analītiķu prognozes par Merck & Co. akcijas nākotnes cenu.

Optimisti saka / pesimisti saka

Merck otrajā ceturksnī saglabāja stabilu darbības izaugsmes tempu: pārdošanas apjoms pasaulē pieauga par 5% līdz $16,6 miljardiem, bet Keytruda saimes pārdošanas apjoms — par 5% līdz $8,4 miljardiem. Uzņēmums paaugstināja un sašaurināja 2026. gada pārdošanas prognozes diapazonu līdz $66,3–$67,3 miljardiem. (Merck & Co.)
Aizstājējproduktu izstrādes portfelis uzrāda taustāmu progresu, nevis tikai ilgtermiņa solījumus. Nesenie panākumi ietver FDA apstiprinājumu iekšķīgi lietojamajam PCSK9 medikamentam Lipfendra, pozitīvus 3. fāzes datus par sacituzumab tirumotecan un daudzsološus 3. fāzes rezultātus potenciālam reizi nedēļā iekšķīgi lietojamam HIV ārstēšanas līdzeklim. (Merck & Co.)
Izaugsme kļūst plašāka un vairs nebalstās tikai uz Keytruda: Winrevair pārdošanas apjoms otrajā ceturksnī pieauga par 75% līdz $588 miljoniem, bet Animal Health pārdošanas apjoms palielinājās par 8% līdz $1,8 miljardiem. Tas nodrošina Merck papildu komerciālās izaugsmes virzītājspēkus, kamēr jaunāki produkti, tostarp Keytruda Qlex, paplašina darbības mērogu. (Merck & Co.)
Keytruda joprojām rada būtisku koncentrācijas risku, tuvojoties ekskluzivitātes termiņa beigām. Vadība sagaida, ka izaugsme ASV palēnināsies, medikamentam sasniedzot maksimālo tirgus izplatību, savukārt paredzams, ka politikas izmaiņas Vācijā 2027. gadā radīs papildu spiedienu uz cenām. (Investing.com, The Motley Fool)
Paplašināšanās stratēģija būtiski negatīvi ietekmē peļņu īstermiņā. Merck otrā ceturkšņa zaudējumos iekļāva ar Terns iegādi saistītas izmaksas $2,31 apmērā uz vienu akciju un samazināja 2026. gada ne-GAAP EPS prognozi līdz $2,66–$2,76, vienlaikus uzņemoties arī saistītās finansēšanas un izstrādes izmaksas. (Merck & Co.)
Pieprasījums pēc Gardasil joprojām ir nevienmērīgs, neraugoties uz stabilizāciju pēdējā ceturksnī. Merck norādīja uz vājāku pieprasījumu Ķīnā pirmajā ceturksnī, savukārt otrā ceturkšņa pārdošanas apjoms pieauga tikai par 3% un pieprasījums ASV kopumā saglabājās nemainīgs, tādējādi pakļaujot svarīgu vakcīnu produktu grupu reģionālās konkurences un iepirkumu modeļu ietekmei. (Merck & Co., Merck & Co.)
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 15. sept..

Merck & Co. finanšu rezultāti

Ieņēmumi un izdevumi
Ienākumu pārskats
Ik ceturksniGada
Q3 24
QoQ pieaugums
Ieņēmumi
Tīrā peļņa
Peļņas marža

Merck & Co. peļņas rezultāti

Uzņēmuma pelnītspēja
Peļņa par akciju
Ik ceturksniGada
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktiskais
Prognozēts
Pārsteigums

Ziņas: Merck & Co.

VissRakstiVideo

U.S. FDA Approves Update to the Label for WINREVAIR™ (sotatercept-csrk) to Include Data from the Phase 3 HYPERION Trial Evaluating Adults Recently Diagnosed with Pulmonary Arterial Hypertension (PAH, WHO* Group 1 Pulmonary Hypertension)

Business Wirepirms 1 dienas

Merck's KEYTRUDA QLEX™ (pembrolizumab and berahyaluronidase alfa-pmph) Approved in Japan for Subcutaneous Administration for All KEYTRUDA® (pembrolizumab) Indications Approved in Japan

Business Wirepirms 2 dienām

Merck Receives Positive EU CHMP Opinion for KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Padcev® (enfortumab vedotin-ejfv) as Perioperative Treatment for Adults With Resectable Muscle-Invasive Bladder Cancer (MIBC)

Business Wirepirms 5 dienām

Fondi, kuros ir Merck & Co.

VissEURGBPUSD
Fondi
Fonda nosaukums
Fonda lielums
$MRK īpatsvars
iShares S&P 500 Health Care Sector€IUHE
125 milj. €6,01%
iShares MSCI World Health Care Sector Advanced€CBUF
606 milj. €3,83%
iShares MSCI USA Quality Dividend ESG£HDIQ
578 milj. £3,06%
iShares MSCI World Quality Dividend$WQDV
1,8 mljrd. $2,85%
iShares MSCI World Quality Dividend£WQDS
1,3 mljrd. £2,85%
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti neliecina par nākotnes rezultātiem. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās maksas un izmaksas. Kapitāls ir pakļauts riskam.
Reāllaika ASV tirgus dati tiek iegūti no IEX rīkojumu grāmatas, ko nodrošina Polygon. ASV pēctirdzniecības tirgus dati tiek rādīti ar 15 minūšu aizkavējumu un tirgus atvēršanas brīdī var būtiski atšķirties no cenas, par kuru var veikt darījumu.