NewAmsterdam Pharma Company N.V./$NAMS

1 d.1 ned.1 mēn.YTD1 g.5 g.Maks.

Par NewAmsterdam Pharma Company N.V.

NewAmsterdam Pharma Co NV ir vēlīnas stadijas biofarmācijas uzņēmums, kura misija ir uzlabot pacientu aprūpi cilvēkiem ar vielmaiņas slimībām, kuriem pašlaik apstiprinātās terapijas nav bijušas pietiekami efektīvas vai labi panesamas. Tā produkts obicetrapib ir nākamās paaudzes perorāls mazas devas CETP inhibitors, kas tiek izstrādāts, lai potenciāli pārvarētu pašreizējo ZBL-H līmeni pazeminošo terapiju ierobežojumus. Uzņēmumam ir viens pārskata segments, kas ietver transformējošu sirds un vielmaiņas slimību terapiju atklāšanu, izstrādi un komercializāciju.
Biržas simbols
$NAMS
Primārais kotējums
NASDAQ
Darbinieki
100
Galvenā mītne
Naarden, Netherlands

NAMS rādītāji

pamatapapildu
2,8 mljrd. $
-
-2,14 $
0,11
-

Optimisti saka / pesimisti saka

NewAmsterdam saņēma pozitīvu CHMP atzinumu, kurā ieteikts piešķirt Eiropas tirdzniecības atļauju gan obicetrapib monoterapijai, gan tā fiksētas devas kombinācijai ar ezetimibe, paverot iespēju tuvākajā laikā sākt komercializāciju apjomīgajā lipīdu līmeni pazeminošas terapijas tirgū. (NewAmsterdam Pharma)
2026. gada 30. jūnijā uzņēmumam bija 678,3 miljoni ASV dolāru skaidrā naudā, naudas ekvivalentos un tirgojamos vērtspapīros, nodrošinot ievērojamu finansējumu atlikušajiem pētījumiem, regulatīvajam darbam un sagatavošanās darbiem produkta laišanai tirgū bez tūlītējas vajadzības piesaistīt papildu finansējumu. (NewAmsterdam Pharma)
Tuvojas vairāki ar uzņēmumu saistīti katalizatori: NewAmsterdam 2026. gada ceturtajā ceturksnī sagaida PREVAIL starpposma analīzi, līdz 2026. gada beigām — RUBENS 3. fāzes galvenos rezultātus, kā arī iespējamu produktu laišanu Eiropas tirgū, ko Menarini varētu īstenot pēc regulatoru lēmumiem. (NewAmsterdam Pharma)
Obicetrapib joprojām ir pakļauts regulatīvās apstiprināšanas un klīniskās izpildes riskiem: 2026. gada jūlija CHMP atzinums attiecas uz Eiropu, savukārt uzņēmums PREVAIL pētījuma par kardiovaskulārajiem iznākumiem starpposma rezultātus joprojām sagaida 2027. gada pirmajā ceturksnī un vēl nav saņēmis apstiprinājumu ASV. (NewAmsterdam Pharma)
Gatavojoties komercializācijai, uzņēmums joprojām strādā ar ievērojamiem zaudējumiem; 2026. gada otrajā ceturksnī neto zaudējumi bija 64,1 miljons ASV dolāru, bet pirmajā pusgadā — 112,6 miljoni ASV dolāru, un paredzams, ka izdevumi klīniskajām un komerciālajām darbībām turpināsies. (SEC)
Akcionāru daļu atšķaidīšana un peļņas svārstīgums ir būtiski riski: 2026. gada 30. jūnijā NewAmsterdam bija 19,9 miljoni apgrozībā esošu opciju un atvasināto garantiju saistības 54,5 miljonu ASV dolāru apmērā, savukārt sešu mēnešu atlīdzība akciju veidā bija 18,4 miljoni ASV dolāru. (SEC)
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 9. sept..

Fondi, kuros ir NAMS

VissUSDGBPEUR
Fondi
Fonda nosaukums
Fonda lielums
$NAMS īpatsvars
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 mljrd. $0,17%
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 milj. £0,17%
iShares MSCI USA Small Cap ESG Enhanced CTB€SXRG
2,8 mljrd. €0,02%
iShares MSCI USA Small Cap CTB Enhanced ESG£CUS1
2,4 mljrd. £0,02%
iShares MSCI World Small Cap$WSML
9 mljrd. $0,01%
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti neliecina par nākotnes rezultātiem. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās maksas un izmaksas. Kapitāls ir pakļauts riskam.
Reāllaika ASV tirgus dati tiek iegūti no IEX rīkojumu grāmatas, ko nodrošina Polygon. ASV pēctirdzniecības tirgus dati tiek rādīti ar 15 minūšu aizkavējumu un tirgus atvēršanas brīdī var būtiski atšķirties no cenas, par kuru var veikt darījumu.