Salīdzināt

Pharvaris/$PHVS

1D1N1M3M6MYTD1G5GMAX

Par Pharvaris

Pharvaris NV ir vēlīnas stadijas biofarmācijas uzņēmums, kas izstrādā jaunus perorālus bradikinīna B2 receptoru antagonistus HAE lēkmju profilaksei un ārstēšanai. Tieši pievēršoties šim klīniski terapeitiskajam mērķim ar jaunām mazmolekulārām vielām un balstoties uz pozitīviem datiem gan no 2. fāzes profilakses, gan HAE pētījumiem, Pharvaris izstrādā deucrictibant. Pharvaris pašlaik uzņem dalībniekus izšķirošā 3. fāzes pētījumā par HAE lēkmju ārstēšanu un plāno sākt izšķirošu 3. fāzes pētījumu par deucrictibant izmantošanu HAE lēkmju profilaksei. Uzņēmums veic arī atklātus pagarinājuma pētījumus gan lietošanai pēc nepieciešamības (RAPIDe-2), gan profilaksei (CHAPTER-4), lai apkopotu ilgtermiņa drošuma un efektivitātes datus par HAE pacientiem.
Biržas simbols
$PHVS
Primārais kotējums
NASDAQ
Darbinieki
148
Galvenā mītne
Zug, Switzerland
Tīmekļa vietne
pharvaris.com

Pharvaris rādītāji

pamatapapildu
2,4 mljrd. $
-
-2,90 $
-2,33
-

Analītiķu viedoklis: Pharvaris

Pharvaris akcijas analītiķu vērtējumi (pirkt, turēt, pārdot).
Analītiķu prognozes par Pharvaris akcijas nākotnes cenu.

Optimisti saka / pesimisti saka

CHAPTER-3 pētījumā deucrictibant XR, lietojot vienu reizi dienā, 24 nedēļu laikā samazināja HAE lēkmju skaitu mēnesī par 83% salīdzinājumā ar placebo; tika sasniegti visi sekundārie mērķa kritēriji, un netika ziņots par nopietnām ar ārstēšanu saistītām blakusparādībām. Tas ir spēcīgs klīniskais pamats potenciālai perorālai profilakses terapijai. (Pharvaris)
III fāzes RAPIDe-3 pētījumā perorālais deucrictibant mazināja simptomus mediāni 1,28 stundās, salīdzinot ar vairāk nekā 12 stundām placebo grupā; netika ziņots par nopietnām vai smagām ar ārstēšanu saistītām blakusparādībām. Rezultāti pamato potenciālu perorālu līdzekli lēkmju ārstēšanai. (The Lancet)
Tūlītējas darbības zāles pašlaik tiek oficiāli vērtētas gan FDA, gan EMA, un FDA lēmums paredzēts 2027. gada aprīlī. Ja zāles tiks apstiprinātas, tas varētu pietuvināt pirmā produkta nonākšanu tirgū, kamēr uzņēmums turpina izstrādāt profilakses tableti. (SEC)
Deucrictibant ienāktu konkurences pilnā HAE tirgū, kur jau ir pieejama injicējama profilaktiskā terapija un perorālās zāles Orladeyo. Nesen tirgū nonākušas arī jaunākas terapijas, kas varētu apgrūtināt pacientu piesaisti un apdrošinātāju kompensācijas seguma iegūšanu. (Clinical Trials Arena)
Diviem CHAPTER-3 dalībniekiem novēroja 2. pakāpes aknu enzīmu līmeņa paaugstināšanos, lai gan Pharvaris norādīja uz iespējamiem jaucējfaktoriem un paziņoja, ka nevienam no viņiem nebija simptomu vai paaugstināta bilirubīna līmeņa. Lai noskaidrotu, vai tas ietekmēs uzraudzību vai terapijas izvēli, nepieciešami ilgāka termiņa drošuma dati. (Investing.com)
Pharvaris vēl negūst ieņēmumus un otrajā ceturksnī ziņoja par 47,8 miljonu € tīrajiem zaudējumiem. Uzņēmums norāda, ka tā naudas līdzekļiem vajadzētu pietikt darbības finansēšanai līdz 2028. gadam, taču tas ir paļāvies uz akciju emisijām un norāda, ka tam var būt vajadzīgs papildu kapitāls, tādējādi investori ir pakļauti iespējamai savu līdzdalības daļu atšķaidīšanai. (SEC)
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 1. nov..

Pharvaris finanšu rezultāti

Ieņēmumi un izdevumi
Ienākumu pārskats
Ik ceturksniGada
Q3 24
QoQ pieaugums
Ieņēmumi
Tīrā peļņa
Peļņas marža

Pharvaris peļņas rezultāti

Uzņēmuma pelnītspēja
Peļņa par akciju
Ik ceturksniGada
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktiskais
Prognozēts
Pārsteigums

Fondi, kuros ir Pharvaris

Fondi
Fonda nosaukums
Fonda lielums
$PHVS īpatsvars
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
1,3 mljrd. $0,15%
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,3 mljrd. $0,15%
Xtrackers MSCI Europe Small Cap£XXSC
3,7 mljrd. $0,05%
Xtrackers MSCI Europe Small Cap€DX2J
3,7 mljrd. $0,05%
iShares MSCI World Small Cap$WSML
9 mljrd. $0,01%
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti negarantē nākotnes rezultātus. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās izmaksas un maksas. Jūsu kapitāls ir pakļauts riskam.
Reāllaika ASV tirgus dati tiek iegūti no IEX rīkojumu grāmatas, ko nodrošina Polygon. ASV pēctirdzniecības tirgus dati tiek rādīti ar 15 minūšu aizkavējumu un tirgus atvēršanas brīdī var būtiski atšķirties no cenas, par kuru var veikt darījumu.