Salīdzināt

Prelude Therapeutics/$PRLD

1D1N1M3M6MYTD1G5GMAX

Par Prelude Therapeutics

Prelude Therapeutics Incorp ir precīzijas onkoloģijas uzņēmums, kas izstrādā zāles jomās, kurās vēža pacientiem ir liela neapmierināta medicīniskā vajadzība. Tā izstrādes portfelī ietilpst selektīvi KAT6A degradētāji un mutantam selektīvi JAK2V617F JH2 inhibitori — jaunas pieejas klīniski validētiem mērķiem ar pārveidojošu potenciālu pacientiem. Uzņēmums arī izmanto savas zināšanas mērķētā proteīnu degradācijā, lai atklātu un izstrādātu nākamās paaudzes degradētāju un antivielu konjugātus (DACs) ar jaunām aktīvajām vielām.
Biržas simbols
$PRLD
Primārais kotējums
NASDAQ
Darbinieki
79
Tīmekļa vietne
preludetx.com

PRLD rādītāji

pamatapapildu
371 milj. $
-
-0,72 $
0,96
-

Analītiķu viedoklis: PRLD

Prelude Therapeutics akcijas analītiķu vērtējumi (pirkt, turēt, pārdot).
Analītiķu prognozes par Prelude Therapeutics akcijas nākotnes cenu.

Optimisti saka / pesimisti saka

PRT13722 izraisīja noturīgu pilnīgu audzēju regresiju kā monoterapija krūts vēža dzīvnieku modeļos, un Prelude ziņoja par aktivitāti modeļos, kas ir rezistenti pret pašreizējām ārstēšanas metodēm. Šie preklīniskie rezultāti liecina, ka tā KAT6A degradētājam ir daudzsološs efektivitātes pamatojums, ko pārbaudīt pacientiem. (Prelude Therapeutics)
Lilly piegādes līgums ļauj Prelude savā Phase 1 krūts vēža pētījumā pārbaudīt PRT13722 kombinācijā ar abemaciclib un imlunestrant. Tas uzņēmumam sniedz praktisku iespēju izvērtēt kombinācijas ar jau apstiprinātām ārstēšanas metodēm, nepaļaujoties tikai uz monoterapiju. (Prelude Therapeutics)
Prelude mutācijai selektīvās zāles JAK2V617F pašlaik tiek pētītas Phase 1 pētījumā, un Incyte ir ieguvis opciju attiecībā uz šo programmu. Ja opcija tiks izmantota, tā varētu nodrošināt ievērojamu starpposma maksājumu un ārēju atbalstu šim aktīvam. (SEC, StockAnalysis)
PRT13722 vēl nav pierādījis efektivitāti vai drošumu cilvēkiem: ziņotā audzēju regresija un kombināciju ietekme novērota preklīniskajos modeļos, un Phase 1 pētījumā pacientu uzņemšanu paredzēts sākt tikai 2026. gada ceturtajā ceturksnī. Prelude materiālos galvenie rezultāti paredzēti 2027. un 2028. gadā, tāpēc klīnisko pierādījumu gaidīšana būs ilga. (Prelude Therapeutics, SEC)
2026. gada aprīļa akciju piedāvājums piesaistīja aptuveni $90 miljonus, taču izraisīja ievērojamu akciju skaita pieaugumu: balsstiesīgo akciju skaits apgrozībā pieauga no 48,2 miljoniem 2025. gada beigās līdz 65,0 miljoniem jūnijā. Prelude joprojām paredz, ka finansējums darbības nodrošināšanai pietiks tikai līdz 2028. gada otrajam ceturksnim, un uzņēmumam nav produktu pārdošanas ieņēmumu. (SEC)
Iespējamais darījums ar Incyte saistībā ar JAK2V617F programmu nav garantēts: Incyte lēmums par opcijas izmantošanu vēl tikai gaidāms, un uzņēmums nesen pārtrauca savu līdzīgo JAK2V617F zāļu izstrādi pēc kavēšanās. Tas palielina neskaidrību par šīs pieejas ārējo validāciju un opcijas vērtību. (ApexOnco, StockAnalysis)
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 18. okt..

PRLD finanšu rezultāti

Ieņēmumi un izdevumi
Ienākumu pārskats
Ik ceturksniGada
Q3 24
QoQ pieaugums
Ieņēmumi
Tīrā peļņa
Peļņas marža

PRLD peļņas rezultāti

Uzņēmuma pelnītspēja
Peļņa par akciju
Ik ceturksniGada
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktiskais
Prognozēts
Pārsteigums

Fondi, kuros ir PRLD

Fondi
Fonda nosaukums
Fonda lielums
$PRLD īpatsvars
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5,3 mljrd. $0,00%
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5,3 mljrd. $0,00%
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti negarantē nākotnes rezultātus. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās izmaksas un maksas. Jūsu kapitāls ir pakļauts riskam.
Reāllaika ASV tirgus dati tiek iegūti no IEX rīkojumu grāmatas, ko nodrošina Polygon. ASV pēctirdzniecības tirgus dati tiek rādīti ar 15 minūšu aizkavējumu un tirgus atvēršanas brīdī var būtiski atšķirties no cenas, par kuru var veikt darījumu.