Salīdzināt

Prime Medicine, Inc./$PRME

1D1N1M3M6MYTD1G5GMAX

Par Prime Medicine, Inc.

Prime Medicine Inc ir biotehnoloģiju uzņēmums, kas koncentrējas uz jaunas ģenētisko zāļu klases izstrādi, lai pacientiem ar slimībām, ko izraisa noteiktas ģenētiskas izmaiņas, iegūta šūnu disfunkcija vai traucēta gēnu ekspresija, nodrošinātu ilgstošas un potenciāli izārstējošas ārstēšanas iespējas. Tā programma PM577 Vilsona slimības ārstēšanai ir izstrādāta, lai sākotnēji koriģētu H1069Q mutāciju ATP7B gēnā, un to pamato preklīniskie dati, kas liecina par mērķtiecīgu korekciju un vara homeostāzes atjaunošanu dzīvnieku modeļos. Turklāt PM647 tiek izstrādāta alfa-1 antitripsīna deficīta jeb AATD ārstēšanai — vēl vienai aknu slimībai ar būtiskām neapmierinātām medicīniskajām vajadzībām.
Biržas simbols
$PRME
Primārais kotējums
NASDAQ
Darbinieki
146
Tīmekļa vietne
primemedicine.com

PRME rādītāji

pamatapapildu
827 milj. $
-
-1,09 $
2,31
-

Analītiķu viedoklis: PRME

Prime Medicine, Inc. akcijas analītiķu vērtējumi (pirkt, turēt, pārdot).
Analītiķu prognozes par Prime Medicine, Inc. akcijas nākotnes cenu.

Optimisti saka / pesimisti saka

PM577a ir pārgājis no preklīniskās izpētes uz testēšanu cilvēkiem: pirmajam pacientam globālā 1./2. fāzes pētījumā H1069Q Vilsona slimības ārstēšanai ir ievadīta deva. FDA piešķirtais Reto pediatrisko slimību statuss nodrošina iespējamu regulatīvu stimulu. (GlobeNewswire)
FDA atļauja PM647 IND pieteikumam ļauj Prime otrajai aknu gēnu rediģēšanas programmai, kas paredzēta AATD ārstēšanai, sākt klīnisko izstrādi. Saistošs šķīrējtiesas lēmums arī apstiprināja Prime tiesības uz šo kandidātterapiju un noteica, ka zaudējumi nav jāatlīdzina, novēršot ar tiesvedību saistīto neskaidrību. (Investing News Network, GlobeNewswire)
PM359 ir ziņojis par koncepcijas pierādījuma rezultātiem pirmajiem diviem pacientiem un saņēmis FDA RMAT statusu, tādējādi Prime ir ieguvis otru klīniski pārbaudītu aktīvu un potenciāli tiešāku regulatīvo ceļu. (Nasdaq, BioPharmaWatch)
Naudas, tās ekvivalentu, ieguldījumu un ierobežotas izmantošanas naudas līdzekļu apjoms 2026. gada jūnijā samazinājās līdz $108.8 miljoniem, salīdzinot ar $191.4 miljoniem gada beigās, un vadība paredz finansējumu tikai līdz 2027. gadam. Ņemot vērā pastāvīgos zaudējumus, uzņēmumam var būt nepieciešams piesaistīt papildu kapitālu, radot akciju kapitāla atšķaidīšanas risku. (Nasdaq, StockTitan)
Pirmās devas ievadīšana PM577a un IND atļauja PM647 ir tikai sākumpunkti, nevis pierādījums ieguvumam vai drošumam; abas ir pirmās fāzes programmas pētījumiem ar cilvēkiem, un sākotnējie dati gaidāmi 2027. gadā. Vāji vai novēloti rezultāti apdraudētu aknu programmas izaugsmes pamatojumu. (GlobeNewswire, Investing News Network)
PM359 RMAT statuss nav apstiprinājums: Prime norādīja, ka joprojām apspriežas ar FDA par iespējamu BLA pieteikumu, savukārt ziņotais koncepcijas pierādījums attiecas tikai uz diviem ārstētajiem pacientiem. Tāpēc plānotā pieteikuma iesniegšana 2027. gada pirmajā pusgadā un apstiprinājuma saņemšanas ceļš joprojām ir neskaidri. (Nasdaq, BioPharmaWatch)
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 12. okt..

PRME finanšu rezultāti

Ieņēmumi un izdevumi
Ienākumu pārskats
Ik ceturksniGada
Q3 24
QoQ pieaugums
Ieņēmumi
Tīrā peļņa
Peļņas marža

PRME peļņas rezultāti

Uzņēmuma pelnītspēja
Peļņa par akciju
Ik ceturksniGada
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktiskais
Prognozēts
Pārsteigums

Fondi, kuros ir PRME

Fondi
Fonda nosaukums
Fonda lielums
$PRME īpatsvars
ARK Genomic Revolution€AAKG
123 milj. $1,86%
ARK Genomic Revolution£ARCG
123 milj. $1,86%
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,1 mljrd. $0,05%
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
1,1 mljrd. $0,05%
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5,3 mljrd. $0,02%
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti negarantē nākotnes rezultātus. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās izmaksas un maksas. Jūsu kapitāls ir pakļauts riskam.
Reāllaika ASV tirgus dati tiek iegūti no IEX rīkojumu grāmatas, ko nodrošina Polygon. ASV pēctirdzniecības tirgus dati tiek rādīti ar 15 minūšu aizkavējumu un tirgus atvēršanas brīdī var būtiski atšķirties no cenas, par kuru var veikt darījumu.