Palvella Therapeutics Inc/$PVLA

1 d.1 ned.1 mēn.YTD1 g.5 g.Maks.

Par Palvella Therapeutics Inc

Palvella Therapeutics Inc ir klīniskās izstrādes posma biofarmācijas uzņēmums, kura mērķis ir kļūt par reto slimību biofarmācijas uzņēmumu, kas koncentrējas uz jaunu terapiju izstrādi un komercializāciju pacientiem, kuri cieš no nopietnām, retām ādas slimībām un asinsvadu malformācijām, kuru ārstēšanai nav FDA apstiprinātu terapiju. Tā zāļu kandidāts QTORIN 3,9% bezūdens rapamicīna gels pašlaik atrodas klīniskās izstrādes stadijā mikrocistisku limfātisko malformāciju un ādas vēnu malformāciju ārstēšanai. Uzņēmums darbojas vienā segmentā.
Biržas simbols
$PVLA
Primārais kotējums
NASDAQ
Darbinieki
-
Galvenā mītne
Wayne, United States
Tīmekļa vietne
palvellatx.com

PVLA rādītāji

pamatapapildu
2,2 mljrd. $
-
-4,90 $
-
-

Optimisti saka / pesimisti saka

2026. gada 24. februāra QTORIN™ rapamycin 3. fāzes pētījums SELVA sasniedza primāro mērķa kritēriju, uzrādot statistiski nozīmīgus uzlabojumus visos iepriekš noteiktajos sekundārajos mērķa kritērijos, un tajā netika ziņots par nopietnām ar zālēm saistītām nevēlamām blakusparādībām, apliecinot pārliecinošu efektivitātes un drošuma profilu. (Reuters)
2026. gada 22. jūnijā FDA piešķīra Palvella QTORIN™ rapamycin jauno zāļu reģistrācijas pieteikumam (NDA) mikrocistisku limfātisko malformāciju ārstēšanai pakāpeniskas izskatīšanas statusu, ļaujot aģentūrai sākt izvērtēt pabeigtās pieteikuma sadaļas, tiklīdz tās kļūst pieejamas, un tādējādi potenciāli paātrinot regulatora apstiprinājumu. (Reuters)
Palvella parasto akciju pārcelšana uz Nasdaq Global Market tika apstiprināta no 2026. gada 13. maija, apliecinot atbilstību augstākiem kotēšanas standartiem un, visticamāk, palielinot uzņēmuma atpazīstamību un pievilcību institucionālo investoru vidū. (Reuters)
Palvella 2. ceturksnī reģistrēja neto zaudējumus 21,9 miljonu ASV dolāru jeb 1,52 ASV dolāru apmērā par akciju, salīdzinot ar 9,5 miljoniem ASV dolāru gadu iepriekš, jo pētniecības un izstrādes izdevumi vairāk nekā divkāršojās līdz 12,5 miljoniem ASV dolāru, paātrinot naudas līdzekļu izlietojumu un palielinot akciju vērtības mazināšanās risku. (Reuters)
2. fāzes pētījuma TOIVA asiņošanas kohortā bija iekļauti tikai četri pacienti, ierobežojot rezultātu statistisko noturību un radot neskaidrību par to, vai šie rezultāti atkārtosies lielākos izšķirošajos pētījumos. (Reuters via Investing.com)
QTORIN™ pitavastatin DSAP ārstēšanai joprojām ir agrīnā izstrādes stadijā, un 2. fāzes pētījuma sākšana nav gaidāma agrāk par 2026. gada 2. pusgadu, tādēļ nav klīniskās efektivitātes datu, kas mazinātu programmas risku, un programma varētu novirzīt resursus. (Reuters)
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 7. sept..

Fondi, kuros ir PVLA

VissEURUSDGBP
Fondi
Fonda nosaukums
Fonda lielums
$PVLA īpatsvars
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 mljrd. €0,06%
iShares MSCI World Small Cap$WSML
9 mljrd. $0,02%
iShares MSCI USA Small Cap ESG Enhanced CTB€SXRG
2,8 mljrd. €0,02%
iShares MSCI World Small Cap€IUSN
7,8 mljrd. €0,02%
iShares MSCI World Small Cap£WLDS
6,7 mljrd. £0,02%
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti neliecina par nākotnes rezultātiem. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās maksas un izmaksas. Kapitāls ir pakļauts riskam.
Reāllaika ASV tirgus dati tiek iegūti no IEX rīkojumu grāmatas, ko nodrošina Polygon. ASV pēctirdzniecības tirgus dati tiek rādīti ar 15 minūšu aizkavējumu un tirgus atvēršanas brīdī var būtiski atšķirties no cenas, par kuru var veikt darījumu.