Salīdzināt

Ultragenyx Pharmaceutical/$RARE

1D1N1M3M6MYTD1G5GMAX

Par Ultragenyx Pharmaceutical

Ultragenyx Pharmaceutical Inc ir ASV bāzēts biofarmācijas uzņēmums. Uzņēmums identificē, iegādājas, izstrādā un komercializē inovatīvus produktus nopietnu, retu un īpaši retu slimību ārstēšanai, īpašu uzmanību pievēršot novājinošām ģenētiskām slimībām. Tā zāļu portfelī ietilpst Crysvita, Dojolvi un Mepsevii. Crysvita ir indicēts ar X hromosomu saistītas hipofosfatēmijas (XLH) ārstēšanai pieaugušajiem un pediatriskiem pacientiem no viena gada vecuma. Mepsevii ir indicēts mukopolisaharidozes VII ārstēšanai pediatriskiem un pieaugušiem pacientiem. Uzņēmums darbojas Ziemeļamerikā, Latīņamerikā, Eiropā, Tuvajos Austrumos un Āfrikā, kā arī Āzijas un Klusā okeāna reģionā, un lielāko daļu ieņēmumu gūst Ziemeļamerikā.
Biržas simbols
$RARE
Primārais kotējums
NASDAQ
Darbinieki
1371
Galvenā mītne
Novato, United States
Tīmekļa vietne
www.ultragenyx.com

RARE rādītāji

pamatapapildu
1,6 mljrd. $
-
-5,18 $
0,36
-

Analītiķu viedoklis: RARE

Ultragenyx Pharmaceutical akcijas analītiķu vērtējumi (pirkt, turēt, pārdot).
Analītiķu prognozes par Ultragenyx Pharmaceutical akcijas nākotnes cenu.

Optimisti saka / pesimisti saka

Otrā ceturkšņa ieņēmumi gada salīdzinājumā pieauga par 28% līdz rekordaugstiem 214 miljoniem USD, savukārt neto zaudējumi samazinājās līdz 92 miljoniem USD. Ultragenyx atkārtoti apstiprināja 2026. gada ieņēmumu prognozi 730–760 miljonu USD apmērā un mērķi 2027. gadā sasniegt rentabilitāti. (Ultragenyx)
FDA apstiprināja FAYUVI kā pirmo Sanfilippo sindroma A tipa ārstēšanas līdzekli, nodrošinot Ultragenyx jaunu produktu, ko laist tirgū smagas slimības ārstēšanai, kurai iepriekš nebija terapijas. FDA vērtētāji konstatēja būtisku priekšrocību kognitīvo spēju rādītājos salīdzinājumā ar slimības dabisko gaitu, lai gan pierādījumi iegūti nelielā pētījumā. (Reuters, FDA)
GENGLYCOS ir vēl viens potenciāls komerciālās izaugsmes virzītājspēks: III fāzes pētījumā pacienti 96. nedēļā bija samazinājuši ikdienā uzņemtās kukurūzas cietes daudzumu vidēji par 61%, vienlaikus saglabājot glikēmijas kontroli. FDA bija piešķīrusi terapijai paātrinātu apstiprinājumu pacientiem no astoņu gadu vecuma. (Ultragenyx)
Izšķirošajā III fāzes Aspire pētījumā, kurā tika vērtēts apazunersēns Angelmana sindroma ārstēšanai, netika sasniegts ne primārais, ne galvenais sekundārais mērķa kritērijs. Ultragenyx paziņoja, ka pārskatīs programmu, tādējādi radot šaubas par vienu no nozīmīgākajiem potenciālajiem zāļu kandidātiem uzņēmuma izstrādes programmā. (SEC)
Setrusumabs nesasniedza primāro mērķa kritēriju — lūzumu samazināšanu — abos III fāzes pētījumos par osteogenesis imperfecta. Ultragenyx paziņoja, ka Apvienotās Karalistes regulatori varētu pieprasīt jaunu randomizētu pētījumu, savukārt FDA vēl nav noteikusi, kādus papildu pierādījumus tā pieņemtu. (The Motley Fool)
Uzņēmums joprojām strādā ar zaudējumiem, un otrajā ceturksnī tā saimnieciskās darbības naudas plūsma bija negatīva 97 miljonu USD apmērā. Ceturkšņa beigās tā rīcībā bija 436 miljoni USD skaidrā naudā, tās ekvivalentos un tirgojamos vērtspapīros. Tāpēc 2027. gada rentabilitātes mērķa sasniegšana ir atkarīga no turpmākas pārdošanas izaugsmes, izmaksu kontroles un veiksmīgas produktu laišanas tirgū. (Ultragenyx)
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 27. okt..

RARE finanšu rezultāti

Ieņēmumi un izdevumi
Ienākumu pārskats
Ik ceturksniGada
Q3 24
QoQ pieaugums
Ieņēmumi
Tīrā peļņa
Peļņas marža

RARE peļņas rezultāti

Uzņēmuma pelnītspēja
Peļņa par akciju
Ik ceturksniGada
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktiskais
Prognozēts
Pārsteigums

Fondi, kuros ir RARE

VissUSDEURGBP
Fondi
Fonda nosaukums
Fonda lielums
$RARE īpatsvars
iShares Ageing Population$AGED
953 milj. $0,12%
iShares Ageing Population£AGES
953 milj. $0,12%
iShares Ageing Population€AGED
903 milj. $0,12%
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,1 mljrd. $0,10%
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
1,1 mljrd. $0,10%
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti negarantē nākotnes rezultātus. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās izmaksas un maksas. Jūsu kapitāls ir pakļauts riskam.
Reāllaika ASV tirgus dati tiek iegūti no IEX rīkojumu grāmatas, ko nodrošina Polygon. ASV pēctirdzniecības tirgus dati tiek rādīti ar 15 minūšu aizkavējumu un tirgus atvēršanas brīdī var būtiski atšķirties no cenas, par kuru var veikt darījumu.