Salīdzināt

Relmada Therapeutics/$RLMD

1D1N1M3M6MYTD1G5GMAX

Par Relmada Therapeutics

Relmada Therapeutics Inc ir klīniskās izstrādes stadijā esošs, publiski tirgots biotehnoloģiju uzņēmums, kas koncentrējas uz NDV-01 un sepranolona izstrādi. NDV-01 ir jauna kontrolētas izdalīšanās gemcitabīna un docetaksela intravezikāla zāļu forma. Pašlaik Izraēlā norisinās NDV-01 2. fāzes klīniskais pētījums, lai novērtētu tā drošumu un efektivitāti pacientiem ar agresīvām muskuļu slāni neinfiltrējoša urīnpūšļa vēža (NMIBC) formām. Sepranolons ir jauns neirosteroīds allopregnanolona epimērs. Sepranolons tiek izstrādāts potenciālai Prādera-Villi sindroma, Tureta sindroma, pārmērīgas trīces un citu ar pārmērīgu GABAerģisko aktivitāti saistītu slimību ārstēšanai.
Biržas simbols
$RLMD
Primārais kotējums
NASDAQ
Darbinieki
17
Tīmekļa vietne
www.relmada.com

RLMD rādītāji

pamatapapildu
402 milj. $
-
-0,85 $
0,49
-

Analītiķu viedoklis: RLMD

Relmada Therapeutics akcijas analītiķu vērtējumi (pirkt, turēt, pārdot).
Analītiķu prognozes par Relmada Therapeutics akcijas nākotnes cenu.

Optimisti saka / pesimisti saka

2. fāzes pētījumā NDV-01 kādā brīdī nodrošināja pilnīgu atbildes reakciju 95% pacientu, kuru ārstēšanas efektivitāti varēja novērtēt, un 76% pacientu atbildes reakcija saglabājās pēc 12 mēnešiem. Relmada arī ziņoja, ka nav novēroti smagi ar ārstēšanu saistīti blakusefekti, kas pamato turpmāku šī urīnpūšļa vēža kandidātpreparāta izpēti. (Relmada Therapeutics)
FDA ir vienojusies ar Relmada par diviem NDV-01 reģistrācijas attīstības ceļiem, kas aptver dažādas NMIBC pacientu grupas. Ja tiks pabeigti ražošanas un regulatīvie pasākumi, programma varētu būt piemērojama vairāk nekā vienā ārstēšanas situācijā. (Relmada Therapeutics)
Relmada ziņoja, ka jūnija beigās tās rīcībā bija $217.7 miljoni skaidrā naudā un īstermiņa ieguldījumos, ar kuriem, pēc uzņēmuma aplēsēm, pietiks darbības finansēšanai līdz 2029. gadam, tostarp NDV-01 3. fāzes programmai. Saskaņā ar vadības prognozi tas dod uzņēmumam laiku īstenot galveno klīnisko katalizatoru bez tūlītējas nepieciešamības piesaistīt finansējumu. (Relmada Therapeutics)
NDV-01 ASV IND pieteikuma iesniegšana un 3. fāzes sākums tika pārcelts no 2026. gada vidū paredzētā termiņa uz IND pieteikuma iesniegšanu, kas gaidāma līdz gada beigām, jo ražošanas darbs vēl turpinās. Tādēļ progress ir atkarīgs no sekmīgas mēroga palielināšanas atbilstoši GMP prasībām, un iespējama turpmāka kavēšanās. (Relmada Therapeutics, Relmada Therapeutics)
Iedrošinošie NDV-01 rezultāti iegūti atklātā, vienas grupas 2. fāzes pētījumā, nevis kontrolētā salīdzinājumā. Tikai 25 pacientiem, kuru ārstēšanas efektivitāti varēja novērtēt, bija pieejami 12 mēnešu dati, tāpēc atbildes reakcijas rādītājs var nebūt reprezentatīvs lielāku reģistrācijas pētījumu rezultātiem. (SEC)
Relmada 2026. gada marta privātās izvietošanas ietvaros emitēja aptuveni 29.5 miljonus akciju un izsniedza pirmstermiņa finansējuma garantijas (pre-funded warrants) vēl 4.2 miljoniem akciju. Šī ievērojamā akciju emisija mazināja esošo akcionāru līdzdalības īpatsvaru, lai gan nostiprināja uzņēmuma naudas pozīciju. (SEC)
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 20. okt..

RLMD finanšu rezultāti

Ieņēmumi un izdevumi
Ienākumu pārskats
Ik ceturksniGada
Q3 24
QoQ pieaugums
Ieņēmumi
Tīrā peļņa
Peļņas marža

RLMD peļņas rezultāti

Uzņēmuma pelnītspēja
Peļņa par akciju
Ik ceturksniGada
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktiskais
Prognozēts
Pārsteigums

Fondi, kuros ir RLMD

Fondi
Fonda nosaukums
Fonda lielums
$RLMD īpatsvars
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5,3 mljrd. $0,01%
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5,3 mljrd. $0,01%
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti negarantē nākotnes rezultātus. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās izmaksas un maksas. Jūsu kapitāls ir pakļauts riskam.
Reāllaika ASV tirgus dati tiek iegūti no IEX rīkojumu grāmatas, ko nodrošina Polygon. ASV pēctirdzniecības tirgus dati tiek rādīti ar 15 minūšu aizkavējumu un tirgus atvēršanas brīdī var būtiski atšķirties no cenas, par kuru var veikt darījumu.