Relmada Therapeutics/$RLMD

Relmada Therapeutics shares fall as a broad medical-development biotech sell-off, amplified by rising Treasury yields and rotation away from growth stocks, weighs on the sector.
pirms 9 stundāmLightyear AI
1 d.1 ned.1 mēn.YTD1 g.5 g.Maks.

Par Relmada Therapeutics

Relmada Therapeutics Inc ir klīniskās izstrādes stadijā esošs, publiski tirgots biotehnoloģiju uzņēmums, kas koncentrējas uz NDV-01 un sepranolona izstrādi. NDV-01 ir jauna kontrolētas izdalīšanās gemcitabīna un docetaksela intravezikāla zāļu forma. Pašlaik Izraēlā norisinās NDV-01 2. fāzes klīniskais pētījums, lai novērtētu tā drošumu un efektivitāti pacientiem ar agresīvām muskuļu slāni neinfiltrējoša urīnpūšļa vēža (NMIBC) formām. Sepranolons ir jauns neirosteroīds allopregnanolona epimērs. Sepranolons tiek izstrādāts potenciālai Prādera-Villi sindroma, Tureta sindroma, pārmērīgas trīces un citu ar pārmērīgu GABAerģisko aktivitāti saistītu slimību ārstēšanai.
Biržas simbols
$RLMD
Primārais kotējums
NASDAQ
Darbinieki
17
Tīmekļa vietne
www.relmada.com

RLMD rādītāji

pamatapapildu
403 milj. $
-
-0,85 $
0,49
-

Analītiķu viedoklis: RLMD

Relmada Therapeutics akcijas analītiķu vērtējumi (pirkt, turēt, pārdot).
Analītiķu prognozes par Relmada Therapeutics akcijas nākotnes cenu.

Optimisti saka / pesimisti saka

NDV-01 uzrādīja pārliecinošus 2. fāzes rezultātus: augsta riska NMIBC pacientiem pilnīgas atbildes reakcijas rādītājs jebkurā laikā bija 95%, savukārt 12 mēnešus saglabātas atbildes reakcijas rādītājs — 76%. Pret BCG nereaģējošo pacientu apakšgrupā 12 mēnešu atbildes reakcijas rādītājs sasniedza 80%, un netika ziņots par nopietnām ar ārstēšanu saistītām nevēlamām blakusparādībām. (Relmada Therapeutics)
Relmada norāda, ka ir saņēmusi rakstisku FDA saskaņojumu par diviem NDV-01 reģistrācijas ceļiem, tostarp pētījumu plānojumu un primārajiem mērķa kritērijiem. Klīniskie centri ir iesaistīti un gatavi sākt pacientu uzņemšanu, tiklīdz IND būs apstiprināts, tādējādi programmai nodrošinot skaidru virzību uz izšķirošajiem pētījumiem. (GlobeNewswire)
Jūnija beigās uzņēmuma naudas līdzekļu, naudas ekvivalentu un īstermiņa ieguldījumu apjoms bija $217,7 miljoni, un vadība paredz, ka ar to pietiks darbības finansēšanai līdz 2029. gadam, tostarp NDV-01 3. fāzes programmas īstenošanai. Tas mazina īstermiņa finansējuma piesaistes spiedienu, kamēr vadošais aktīvs turpina attīstību. (GlobeNewswire, The Motley Fool)
NDV-01 IND iesniegšanas mērķtermiņš ir pārcelts no 2026. gada vidus uz gada beigām, jo ražošanas mēroga palielināšana un GMP procesa plānošana joprojām ir galvenie šķēršļi. Tas aizkavē 3. fāzes sākumu un rada turpmākas termiņu nobīdes risku. (Yahoo Finance, GlobeNewswire)
Daudzsološie NDV-01 rezultāti iegūti atklātā, vienas grupas, viena centra 2. fāzes pētījumā. Bez randomizētas salīdzinājuma grupas šie atbildes reakcijas rādītāji 3. fāzē var nenodrošināt tādu pašu ieguvumu. (GlobeNewswire)
Sepranolone joprojām ir nepierādīts aktīvs: Relmada plāno tikai iesniegt IND un sākt 2. fāzes koncepcijas pierādījuma pētījumu Pradera–Villi sindroma ārstēšanai. Tādējādi tas sniedz papildu potenciālu, taču pagaidām nav pierādīts klīnisks ieguvums. (Seeking Alpha, GlobeNewswire)
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 23. sept..

RLMD finanšu rezultāti

Ieņēmumi un izdevumi
Ienākumu pārskats
Ik ceturksniGada
Q3 24
QoQ pieaugums
Ieņēmumi
Tīrā peļņa
Peļņas marža

RLMD peļņas rezultāti

Uzņēmuma pelnītspēja
Peļņa par akciju
Ik ceturksniGada
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktiskais
Prognozēts
Pārsteigums

Fondi, kuros ir RLMD

Fondi
Fonda nosaukums
Fonda lielums
$RLMD īpatsvars
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 mljrd. €0,01%
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti neliecina par nākotnes rezultātiem. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās maksas un izmaksas. Kapitāls ir pakļauts riskam.
Reāllaika ASV tirgus dati tiek iegūti no IEX rīkojumu grāmatas, ko nodrošina Polygon. ASV pēctirdzniecības tirgus dati tiek rādīti ar 15 minūšu aizkavējumu un tirgus atvēršanas brīdī var būtiski atšķirties no cenas, par kuru var veikt darījumu.