Valneva/$VALN

1 d.1 ned.1 mēn.YTD1 g.5 g.Maks.

Par Valneva

Valneva SE ir vakcīnu uzņēmums, kas koncentrējas uz dzīvību glābjošu vakcīnu izstrādi. Tā portfelī ietilpst trīs ceļotājiem paredzētas vakcīnas. Grupas segmenti ir komercializētās vakcīnas, kas ietver tirgū pieejamās grupas vakcīnas IXIARO/JESPECT, DUKORAL, IXCHIQ; Covid, kas ietver ar COVID-19 vakcīnas izstrādi, ražošanu un izplatīšanu saistītās darbības; vakcīnu kandidāti, kas ietver pētniecības un izstrādes programmas jaunu apstiprināšanai piemērotu produktu radīšanai, lai nākotnē gūtu naudas plūsmas no produktu pārdošanas, sadarbojoties ar farmācijas uzņēmumiem; un tehnoloģijas un pakalpojumi, kas ietver pakalpojumus un izgudrojumus komercializācijas posmā. Uzņēmums lielāko daļu ieņēmumu gūst no produktu pārdošanas.
Biržas simbols
$VALN
Primārais kotējums
NASDAQ
Darbinieki
620
Galvenā mītne
Saint-Herblain, France
Tīmekļa vietne
valneva.com

Valneva rādītāji

pamatapapildu
614 milj. $
-
-1,01 $
1,37
-

Optimisti saka / pesimisti saka

Pfizer partnerībā izstrādātā Laimas slimības vakcīna 3. fāzē uzrādīja vairāk nekā 70% efektivitāti, un EMA 2026. gada 14. augustā apstiprināja tās reģistrācijas pieteikuma atbilstību izskatīšanai, radot Valneva potenciāli transformējošu regulatīvo katalizatoru. (Pfizer)
Pirms Laimas slimības vakcīnas reģistrācijas procesa ir uzlabojusies likviditāte: 2026. gada 30. jūnijā naudas līdzekļi sasniedza €121,5 miljonus, tostarp €37 miljonus no rezervētā piedāvājuma, savukārt paredzams, ka restrukturizācija gada otrajā pusē uzlabos rentabilitāti un naudas plūsmu. (SEC iesniegums)
Valneva arī ārpus Laimas slimības vakcīnas saglabā vairākas izaugsmes iespējas: 2026. gadā gaidāmas papildu IXIARO piegādes ASV Aizsardzības departamentam, bet tās S4V2 Shigella vakcīnas kandidāta 2. fāzes rezultāti gaidāmi trešajā ceturksnī. (SEC iesniegums)
Valneva ieņēmumi 2026. gada pirmajā pusgadā samazinājās no €97,6 miljoniem līdz €65,8 miljoniem, savukārt neto zaudējumi pieauga no €20,8 miljoniem līdz €63,3 miljoniem un koriģētie EBITDA zaudējumi sasniedza €40,1 miljonu. (SEC iesniegums)
IXCHIQ joprojām ir būtisks vājais punkts: pārdošanas apjoms pirmajā pusgadā samazinājās līdz €4,4 miljoniem, bruto peļņas marža bija izteikti negatīva, jo tika iegrāmatotas €9,7 miljonu ražošanas līgumu atcelšanas izmaksas un €4,5 miljonu krājumu vērtības samazinājums, savukārt EMA ierobežoja vakcīnas lietošanu, attiecinot to tikai uz augsta riska personām no 12 gadu vecuma. (SEC iesniegums; EMA)
Laimas slimības vakcīnas efektivitāte ir daudzsološa, taču regulatīvais risks saglabājas: pirmajā iepriekš noteiktajā analīzē netika sasniegts statistiskais kritērijs, jo 95% ticamības intervāla apakšējā robeža bija zem 20, tādēļ apstiprināšana un komercializācija ir atkarīga no tā, vai regulatori pieņems sekundāro analīzi. (Pfizer)
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 8. sept..
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti neliecina par nākotnes rezultātiem. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās maksas un izmaksas. Kapitāls ir pakļauts riskam.
Reāllaika ASV tirgus dati tiek iegūti no IEX rīkojumu grāmatas, ko nodrošina Polygon. ASV pēctirdzniecības tirgus dati tiek rādīti ar 15 minūšu aizkavējumu un tirgus atvēršanas brīdī var būtiski atšķirties no cenas, par kuru var veikt darījumu.