Verastem/$VSTM

1 d.1 ned.1 mēn.YTD1 g.5 g.Maks.

Par Verastem

Verastem Inc ir vēlīnas izstrādes stadijas biofarmācijas uzņēmums, kas apņēmies attīstīt jaunas zāles pacientiem, kuri cīnās ar vēzi. Tā izstrādes portfelis ir vērsts uz jauniem pretvēža līdzekļiem, kas kavē būtiskus vēža signālceļus, kuri veicina vēža šūnu izdzīvošanu un audzēju augšanu, jo īpaši RAF/MEK un FAK inhibīciju.
Biržas simbols
$VSTM
Primārais kotējums
NASDAQ
Darbinieki
102
Galvenā mītne
Needham, United States
Tīmekļa vietne
www.verastem.com

Verastem rādītāji

pamatapapildu
758 milj. $
-
-2,28 $
0,32
-

Analītiķu viedoklis: Verastem

Verastem akcijas analītiķu vērtējumi (pirkt, turēt, pārdot).
Analītiķu prognozes par Verastem akcijas nākotnes cenu.

Optimisti saka / pesimisti saka

AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK rada komerciālus ieņēmumus — 2. ceturkšņa neto ieņēmumi no produktiem sasniedza $25,1 miljonu salīdzinājumā ar $2,1 miljonu gadu iepriekš; tādējādi Verastem ir apstiprināts produkts un augoša ieņēmumu bāze, kas palīdz finansēt uzņēmuma izstrādes portfeli. (Verastem 2026. gada 2. ceturkšņa rezultāti)
Atjauninātie RAMP 201 dati liecināja par noturīgu ieguvumu no avutometinib un defactinib kombinācijas gan pacientiem ar recidivējošu LGSOC un KRAS mutāciju, gan pacientiem ar KRAS savvaļas tipu, savukārt līdz 2025. gada decembrim tika pilnībā pabeigta pacientu uzņemšana apstiprinošajā 3. fāzes RAMP 301 pētījumā. (Verastem 2026. gada 1. ceturkšņa veidlapa 10-Q)
VS-7375 izpēte ir paplašināta, ietverot trīs reģistrācijai paredzētus 2. fāzes pētījumus aizkuņģa dziedzera, plaušu un kolorektālā vēža jomā; FDA tam piešķīrusi paātrinātas izstrādes statusu (Fast Track Designation) NSCLC ārstēšanai, un sākotnējie dati liecina par no devas atkarīgu aktivitāti un kontrolējamu drošuma profilu. (Verastem 2026. gada 2. ceturkšņa rezultāti)
AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK apstiprinājums ir paātrināts un joprojām ir atkarīgs no apstiprinošiem pierādījumiem, kas jāiegūst 3. fāzes RAMP 301 pētījumā, radot regulatīvo un izpildes risku pirms rezultātu publiskošanas, kas gaidāma 2027. gada vidū. (Verastem 2026. gada 1. ceturkšņa rezultāti)
Verastem joprojām strādā ar zaudējumiem un patērē daudz naudas līdzekļu: 2. ceturkšņa pamatdarbības izdevumi bija $72,8 miljoni salīdzinājumā ar $40,1 miljona ieņēmumiem, savukārt pētniecības un izstrādes izdevumi gada griezumā pieauga par 67% līdz $41,3 miljoniem. Vadība prognozē, ka finansējuma pietiks tikai līdz 2027. gada otrajai pusei, tādēļ pastāv iespējams finansēšanas risks, ja produktu laišana tirgū vai pētījumi nesasniegs gaidītos rezultātus. (Verastem 2026. gada 2. ceturkšņa rezultāti)
VS-7375 klīniskā efektivitāte vēl nav pierādīta: marta datu atjauninājums aptvēra tikai 23 monoterapijas pacientus, kuru vidējais ārstēšanas ilgums bija 1,6 mēneši, bet reģistrācijai paredzētie pētījumi ir atklāti 2. fāzes pētījumi, kuros efektivitāte un iedarbības noturība vēl jāapstiprina. (Verastem 2026. gada 1. ceturkšņa rezultāti)
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 9. sept..

Verastem finanšu rezultāti

Ieņēmumi un izdevumi
Ienākumu pārskats
Ik ceturksniGada
Q3 24
QoQ pieaugums
Ieņēmumi
Tīrā peļņa
Peļņas marža

Verastem peļņas rezultāti

Uzņēmuma pelnītspēja
Peļņa par akciju
Ik ceturksniGada
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktiskais
Prognozēts
Pārsteigums

Fondi, kuros ir Verastem

Fondi
Fonda nosaukums
Fonda lielums
$VSTM īpatsvars
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 mljrd. €0,03%
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti neliecina par nākotnes rezultātiem. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās maksas un izmaksas. Kapitāls ir pakļauts riskam.
Reāllaika ASV tirgus dati tiek iegūti no IEX rīkojumu grāmatas, ko nodrošina Polygon. ASV pēctirdzniecības tirgus dati tiek rādīti ar 15 minūšu aizkavējumu un tirgus atvēršanas brīdī var būtiski atšķirties no cenas, par kuru var veikt darījumu.