GeneDx Holdings/$WGS

1 d.1 ned.1 mēn.YTD1 g.5 g.Maks.

Par GeneDx Holdings

GeneDx Holdings Corp koncentrējas uz genomiku, veidojot pamatu genomiskās informācijas sniegšanai plašā mērogā un ieviešot novatorisku eksoma un genoma sekvencēšanu retu un īpaši retu ģenētisku traucējumu diagnosticēšanai bērniem. Uzņēmums uzskata, ka eksoma un genoma testēšana kļūs par standartu ģenētisko slimību diagnosticēšanā un varētu pārveidot veselības aprūpi no reaģējošas uz proaktīvu. Tā mērķis ir veicināt precīzijas medicīnas attīstību, nodrošinot ģenētiskas diagnozes iespējami agrīnā posmā, uzlabojot ārstēšanas rezultātus un sekmējot atklājumus ar genomikas datu analīzi. Uzņēmuma darbības segments galvenokārt nodrošina bērnu un reto slimību diagnostiku, koncentrējoties uz pilna eksoma un genoma sekvencēšanu un mazākā mērā — uz datu un informācijas pakalpojumiem.
Biržas simbols
$WGS
Primārais kotējums
NASDAQ
Darbinieki
1300
Tīmekļa vietne
www.genedx.com

GeneDx Holdings rādītāji

pamatapapildu
2,7 mljrd. $
-
-3,64 $
2,01
-

Optimisti saka / pesimisti saka

GeneDx ziņoja, ka Q2 ieņēmumi sasniedza $114,4 miljonus, bet eksoma un genoma testu apjoms salīdzinājumā ar iepriekšējo gadu pieauga par 32%. Uzņēmums ātrāk nekā plānots atgriezās pie koriģētās rentabilitātes un atkārtoti apstiprināja 2026. gada ieņēmumu prognozi $475 miljonu līdz $490 miljonu apmērā. (GeneDx, StockAnalysis)
Apdrošinātāju seguma pieejamība uzlabojas, kas varētu ļaut gūt ieņēmumus no esošā pieprasījuma. Medicaid genoma testu segums sasniedza 66%, un 38 štatos Medicaid sedza eksoma vai genoma testus, savukārt komerciālo apdrošinātāju segums arī strauji paplašinājās. (GeneDx, GenomeWeb)
GeneDx paplašina savus pārdošanas kanālus ārpus ģenētikas speciālistu loka. Uzņēmuma jaunā primārās aprūpes iniciatīva, ātrie NICU un PICU testi un pierādījumi par sekvencēšanas izmantošanu visā slimnīcā varētu atvieglot genoma testu pasūtīšanu un veicināt plašāku to ieviešanu. (GeneDx, BioSpace)
Spēja ģenerēt naudas plūsmu vēl nav pierādīta. GeneDx norādīja, ka pirmajā pusgadā izlietoja vairāk naudas, nekā gaidīts, pēc tam palielināja savu kredītlīniju par $50 miljoniem un piesaistīja stratēģisku kapitāla ieguldījumu, vienlaikus paļaujoties uz izmaksu samazinājumu par $25 miljoniem un labāku parādu piedziņu, lai no 2026. gada beigām sāktu ģenerēt naudu. (StockAnalysis, GeneDx)
Atlīdzību saņemšana joprojām ir būtisks risks pat gadījumos, kad polises paredz segumu. Vadība norādīja, ka tika apmaksāti tikai 32% genoma testu atlīdzību pieteikumu un ka vairāk nekā divas trešdaļas atteikumu bija administratīvu iemeslu dēļ; būtiski uzlabojumi nav gaidāmi līdz 2026. gada beigām vai 2027. gadam. (StockAnalysis, GenomeWeb)
Ieņēmumu kvalitāti apdraud testu struktūra un nevienmērīgi medicīnisko polišu noteikumi. GeneDx maijā samazināja savu 2026. gada ieņēmumu prognozi zemākas vidējās atlīdzības un vājākas ar pamatdarbību nesaistītās aktivitātes dēļ, savukārt Carelon atjauninātajās vadlīnijās pilna genoma sekvencēšana joprojām tika atzīta par medicīniski nevajadzīgu visām indikācijām. (GeneDx, Carelon Clinical Guidelines and Pathways)
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 22. sept..

Fondi, kuros ir GeneDx Holdings

VissUSDEURGBP
Fondi
Fonda nosaukums
Fonda lielums
$WGS īpatsvars
iShares Healthcare Innovation$HEAL
1,4 mljrd. $0,24%
iShares Healthcare Innovation€2B78
1,2 mljrd. €0,24%
iShares Healthcare Innovation£DRDR
1 mljrd. £0,24%
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 mljrd. €0,07%
iShares MSCI World Small Cap$WSML
9 mljrd. $0,02%
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti neliecina par nākotnes rezultātiem. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās maksas un izmaksas. Kapitāls ir pakļauts riskam.
Reāllaika ASV tirgus dati tiek iegūti no IEX rīkojumu grāmatas, ko nodrošina Polygon. ASV pēctirdzniecības tirgus dati tiek rādīti ar 15 minūšu aizkavējumu un tirgus atvēršanas brīdī var būtiski atšķirties no cenas, par kuru var veikt darījumu.