Zealand Pharma A/S/€ZEAL

1 d.1 ned.1 mēn.YTD1 g.5 g.Maks.

Par Zealand Pharma A/S

Zealand Pharma A/S ir biotehnoloģiju uzņēmums, kas koncentrējas uz inovatīvu, uz peptīdiem balstītu zāļu atklāšanu, izstrādi un attīstīšanu. Uzņēmuma galvenā mītne atrodas Kopenhāgenā, Dānijā, un tas darbojas farmācijas nozarē. Zealand Pharma produktu portfelī ir vairāki tirgū pieejami produkti un plašs izstrādes stadijā esošu zāļu klāsts kuņģa-zarnu trakta, vielmaiņas un citu specifisku slimību ārstēšanai. Īpaši jāizceļ uzņēmuma terapeitiskie līdzekļi, tostarp dasiglukagons smagas hipoglikēmijas ārstēšanai un citi patentēti peptīdi. Uzņēmums izmanto savu unikālo peptīdu platformu, lai uzlabotu zāļu atklāšanas un izstrādes procesus, ar mērķi nodrošināt mērķtiecīgu ārstēšanu ar potenciāli labākiem drošuma un efektivitātes rādītājiem.
Biržas simbols
€ZEAL
Sektors
Veselības aprūpe
Primārais kotējums
XGAT
Darbinieki
578
Galvenā mītne
Søborg, Denmark
Tīmekļa vietne
www.zealandpharma.com

ZEAL rādītāji

pamatapapildu
2,5 mljrd. €
7,14
5,15 €
0,59
-

Optimisti saka / pesimisti saka

Petrelintide 2. fāzes pētījumā uzrādīja divciparu svara samazinājumu, un tikai 1,5% pacientu pārtrauca ārstēšanu kuņģa-zarnu trakta blakusparādību dēļ. Roche un Zealand plāno pārcelt amilīna preparātu uz 3. fāzi, nodrošinot Zealand potenciāli labāk panesamu alternatīvu esošajiem aptaukošanās ārstēšanas līdzekļiem. (Reuters, GlobeNewswire)
Partnerībā izstrādātais preparāts survodutide 3. fāzes aptaukošanās pētījumā nodrošināja svara samazinājumu līdz pat 16,6%, radot Zealand potenciālus ieņēmumus no autoratlīdzībām un starpposma mērķu sasniegšanas maksājumiem. Tā plašāka izstrāde vielmaiņas un aknu slimību ārstēšanai varētu palielināt komerciālo potenciālu, ja izdosies kontrolēt panesamības problēmas. (Reuters, Reuters)
Zealand ir saņēmis pozitīvu CHMP atzinumu, kurā ieteikts piešķirt glepaglutide tirdzniecības atļauju ES īsās zarnas sindroma ārstēšanai. Tas uzņēmumam papildus aptaukošanās preparātu portfelim nodrošina aktīvu ar tuvākā termiņa regulatīvo potenciālu, lai gan apstiprinājums ASV joprojām ir atkarīgs no notiekoša apstiprinoša pētījuma. (BioSpace)
Survodutide efektivitāti aizēnoja nopietna panesamības problēma: 25% pacientu, kuri saņēma lielāko devu, blakusparādību dēļ pārtrauca ārstēšanu. Augsts ārstēšanas pārtraukšanas īpatsvars varētu ierobežot preparāta izrakstīšanu, vājināt tā konkurētspēju un samazināt Zealand autoratlīdzību plūsmas vērtību. (Reuters)
Petrelintide 2. fāzē pēc 42 nedēļām nodrošināja svara samazinājumu līdz 10,7%. Tādēļ vadošajam, pilnībā uzņēmumam piederošajam aptaukošanās ārstēšanas aktīvam vēl jāpierāda izteiktāka komerciālā diferenciācija un jāatkārto rezultāti plašākā un riskantākā 3. fāzes programmā. (Reuters)
Zealand finanšu rezultātus joprojām nosaka starpposma mērķu sasniegšanas maksājumi, nevis regulāri produktu pārdošanas ieņēmumi: 1. pusgada ieņēmumi samazinājās līdz DKK 4,5 miljardiem no DKK 9,1 miljarda gadu iepriekš, savukārt visa gada darbības izdevumu prognoze ir DKK 2,7–3,3 miljardi. Analītiķu ziņojumā tika arī norādīts uz negatīvu pamatdarbības naudas plūsmu un lielu debitoru parādu saistībā ar petrelintide 3. fāzes pētījumu sākšanu, tādēļ izpildes kavējumi rada naudas plūsmas risku. (BioSpace, Inderes)
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 21. sept..
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti neliecina par nākotnes rezultātiem. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās maksas un izmaksas. Kapitāls ir pakļauts riskam.
Tirgus datus nodrošina CBOE Europe un Deutsche Börse.