Zura Bio Limited/$ZURA

1 d.1 ned.1 mēn.YTD1 g.5 g.Maks.

Par Zura Bio Limited

Zura Bio Ltd ir klīniskās izstrādes stadijas biotehnoloģiju uzņēmums, kas izstrādā jaunas zāles pacientiem ar autoimūnām un iekaisuma slimībām, tostarp smagiem un novājinošiem veselības stāvokļiem, kuru ārstēšanā pastāv neapmierinātas medicīniskās vajadzības. Šīs slimības bieži ir hroniskas, bioloģiski sarežģītas un grūti ārstējamas, un daudziem pacientiem ar esošajām terapijām neizdodas panākt noturīgu slimības kontroli. Uzņēmums ir licencējis trīs klīniskās izstrādes stadijas zāļu kandidātus: Tibulizumab (ZB-106) — bispecifisku antivielu, kas vērsta pret IL-17A un BAFF; Crebankitug (ZB-168) — IgG1 monoklonālu antivielu, kas vērsta pret IL-7R; un Torudokimab (ZB-880) — IgG4 monoklonālu antivielu, kas vērsta pret IL-33.
Biržas simbols
$ZURA
Primārais kotējums
NASDAQ
Darbinieki
40
Tīmekļa vietne
zurabio.com

Zura Bio Limited rādītāji

pamatapapildu
432 milj. $
-
-1,09 $
-0,02
-

Optimisti saka / pesimisti saka

Zura pabeidza pacientu uzņemšanu abos 2. fāzes pētījumos, pārsniedzot plānoto apjomu: 247 pacienti ar strutaino hidradenītu un 91 pacients ar sistēmisko sklerozi. Pirmie galveno rezultātu dati gaidāmi 2026. gada 4. ceturksnī, nodrošinot akcijām skaidru īstermiņa katalizatoru. (Business Wire, BioSpace)
Tibulizumab ir izstrādāts, lai bloķētu gan IL-17, gan BAFF, potenciāli iedarbojoties uz savstarpēji papildinošiem autoimūno slimību T šūnu un B šūnu mehānismiem. William Blair lēš, ka maksimālais pārdošanas apjoms strutainā hidradenīta un sistēmiskās sklerozes indikācijās varētu sasniegt aptuveni $4 miljardus, kas nozīmē ievērojamu augšupvērstu potenciālu, ja 2. fāzes dati apstiprinās šo pieeju. (BioTuesdays, Benzinga)
Paredzams, ka februāra akciju emisija un 2026. gada 30. jūnijā pieejamie naudas līdzekļi $205,1 miljona apmērā finansēs plānoto darbību vismaz līdz 2028. gada beigām. Tas samazina piespiedu kapitāla piesaistes risku pirms strutainā hidradenīta un sistēmiskās sklerozes pētījumu rezultātu publiskošanas, savukārt plānotais reimatiskās polimialģijas (PMR) pētījums rada vēl vienu iespējamu tibulizumab lietojuma indikāciju. (Zura Bio, FinancialContent)
Zura joprojām ir klīniskās izstrādes stadijas uzņēmums bez neviena apstiprināta produkta, tāpēc investīciju pamatojums aizvien ir atkarīgs no vēl nepierādītas efektivitātes un drošuma 2. fāzes pētījumos. Galvenie strutainā hidradenīta pētījuma rezultāti nav gaidāmi pirms 2026. gada 4. ceturkšņa, saglabājot būtisku bināra pētījuma iznākuma risku. (StockTitan, AInvest)
Pat pozitīvi rezultāti var negarantēt plašas komerciālās iespējas: strutainais hidradenīts ir sarežģīta indikācija ar placebo atbildes reakcijas risku, un tibulizumab būs jāatšķiras no jau nostiprinātām viena signālceļa IL-17 terapijām. Tā divu mērķu darbības mehānisms paliek hipotēze, līdz uzņēmums pierādīs nozīmīgu klīnisku priekšrocību. (EveryTicker, AInvest)
Divu 2. fāzes programmu virzīšanas izmaksas strauji pieaug: 2. ceturkšņa pētniecības un izstrādes izdevumi sasniedza $20,7 miljonus, bet neto zaudējumi palielinājās līdz $26,3 miljoniem. Norādītais periods, kurā pietiks naudas līdzekļu, var saīsināties, ja pēc pozitīviem datiem izstrāde tiks paplašināta, un turpmāka finansējuma piesaiste varētu mazināt esošo akcionāru daļu vērtību. (StockTitan, EveryTicker)
Datus reizi mēnesī apkopo Lightyear AI. Pēdējais atjauninājums: 2026. gada 23. sept..

Fondi, kuros ir Zura Bio Limited

Fondi
Fonda nosaukums
Fonda lielums
$ZURA īpatsvars
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 mljrd. €0,01%
Iepriekš parādītie dati ir tikai orientējoši, un to precizitāte vai pilnīgums netiek garantēts. Faktiskā izpildes cena var atšķirties. Iepriekšējie rezultāti neliecina par nākotnes rezultātiem. Jūsu atdevi var ietekmēt valūtas svārstības un piemērojamās maksas un izmaksas. Kapitāls ir pakļauts riskam.
Reāllaika ASV tirgus dati tiek iegūti no IEX rīkojumu grāmatas, ko nodrošina Polygon. ASV pēctirdzniecības tirgus dati tiek rādīti ar 15 minūšu aizkavējumu un tirgus atvēršanas brīdī var būtiski atšķirties no cenas, par kuru var veikt darījumu.