Akero Therapeutics/$AKRO

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Über Akero Therapeutics

Akero Therapeutics Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien für schwere Stoffwechselkrankheiten mit hohem medizinischem Bedarf konzentriert. Der Schwerpunkt des Unternehmens liegt auf der nichtalkoholischen Steatohepatitis (MASH) oder NASH, einer Krankheit, für die es keine zugelassenen Therapien gibt. Der Produktkandidat des Unternehmens, Efruxifermin, ist ein FGF21-Analogon mit Eigenschaften, die das Potenzial haben, die der NASH-Pathogenese zugrundeliegenden Prozesse zu beeinflussen.
Die Unternehmensbeschreibungen wurden maschinell übersetzt.

Ticker

$AKRO
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ

Beschäftigte

67
Sitz
South San Francisco, United States
Website
akerotx.com

AKRO – Kennzahlen

BasicErweitert
3,5 Mrd. $
-
-3,78 $
-0,28
-

Was Analysten über AKRO denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Akero Therapeutics-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

Die von Experten geprüfte Phase-2b-SYMMETRY-Studie, am 9. Mai 2025 im New England Journal of Medicine veröffentlicht, zeigte, dass 29 % der Patienten mit EFX 50 mg nach 96 Wochen eine mindestens ein Stadium bessere Fibrose ohne Verschlechterung der MASH erreichten, gegenüber 11 % in der Placebogruppe (ITT-Analyse; p=0,031). Damit wurde erstmals eine signifikante Zirrhoserückbildung bei MASH dokumentiert.
Akeros Kassenbestand, kurzfristige Mittel und marktfähige Wertpapiere beliefen sich zum 30. Juni 2025 auf insgesamt 1.086,2 Mio. USD und sichern die Finanzierung des Phase-3-SYNCHRONY-Programms bis ins Jahr 2028.
Auf dem EASL-Kongress 2025 zeigten neue Analysen der Phase-2b-HARMONY-Studie, dass mehr als 50 % der vor-cirrhotischen (F2-F3) Patienten unter 50 mg EFX bei allen drei Messmethoden—qFibrosis® KI-Analyse, ELF-Score und FibroScan®—als Responder eingestuft wurden (vs. <5 % der Placebogruppe). Dies unterstreicht die ausgeprägte anti-fibrotische Wirkung.
Die Phase-2b-SYMMETRY-Studie verfehlte den primären Endpunkt in Woche 36; die EFX-Gruppen zeigten zwar numerische, aber keine statistisch signifikanten Verbesserungen der Fibrose im Vergleich zu Placebo, was Fragen zur frühen Ersatzendpunkt-Validität aufwirft.
Akero wird die ersten Wirksamkeitsdaten aus Phase 3 frühestens im ersten Halbjahr 2026 im SYNCHRONY Real-World-Studie veröffentlichen, sodass klinische und regulatorische Ergebnisse weiterhin vom Erfolg künftiger Studien abhängen.
Die Forschungs- und Entwicklungskosten stiegen im zweiten Quartal 2025 im Jahresvergleich um 25 % auf 69,3 Mio. USD, was die steigenden Ausgaben mehrerer spätphasiger Studien und den höheren operativen Cashburn bei weiterhin fehlenden Umsätzen widerspiegelt.
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 05.09.2025.

AKRO – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
37 Mrd. $
-39,75 %
Nettoerträge
45 Mrd. $
107,52 %
Gewinnspanne
37,65 %
6,78 %

AKRO – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Erwartet
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Überraschung
3,94 %
9,20 %
19,51 %
4,63 %
-
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