argenx SE/$ARGX

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Über argenx SE

Argenx ist ein niederländisches biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung antikörperbasierter Therapien für seltene Autoimmunkrankheiten spezialisiert hat. Das Hauptprodukt des Unternehmens, Vyvgart (Efgartigimod), wurde im Dezember 2021 von der FDA für die Behandlung von generalisierter Myasthenia gravis (gMG) zugelassen. Im Jahr 2022 erhielt Argenx auch die FDA-Zulassung für Vyvgart Hytrulo, eine subkutane Formulierung von Vyvgart, die im Vergleich zur intravenösen Verabreichung von Vyvgart eine bequemere Option darstellt. Im Jahr 2024 erteilte die FDA die Zulassung für Vyvgart Hytrulo zur Behandlung der chronisch entzündlichen demyelinisierenden Polyneuropathie, einer seltenen immunvermittelten neuromuskulären Erkrankung des peripheren Nervensystems. Argenx konzentriert sich auf Innovationen und die Entwicklung seiner Pipeline für Behandlungen wie primäre Immunthrombozytopenie, Schilddrüsenerkrankungen und das Sjogren-Syndrom.
Die Unternehmensbeschreibungen wurden maschinell übersetzt.

Ticker

$ARGX
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ

Beschäftigte

1.599
Sitz
Amsterdam, Netherlands
Website
argenx.com

argenx SE – Kennzahlen

BasicErweitert
45 Mrd. $
38,92
18,75 $
-
-

Bullen sagen / Bären sagen

Die US-Behörde FDA hat eine vorgefüllte Spritzenvariante von Vyvgart zugelassen, wodurch die Selbstverabreichung zu Hause ermöglicht wird. Dies dürfte den Zugang und die Bequemlichkeit für Patienten erheblich erweitern (Reuters).
Vyvgart erzielte im vergangenen Jahr einen weltweiten Umsatz von 2,2 Milliarden US-Dollar und unterstreicht damit seine Rolle als wesentlicher Wachstumstreiber, der Argenx eine solide finanzielle Basis verschafft (Reuters).
Die Aktie von Argenx sprang am Tag der FDA-Zulassung um 8,8 % nach oben, was das starke Vertrauen der Investoren in den Wachstumskurs des Unternehmens widerspiegelt (Reuters).
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 05.09.2025.

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