argenx SE/$ARGX

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Über argenx SE

Argenx ist ein niederländisches biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung antikörperbasierter Therapien für seltene Autoimmunkrankheiten spezialisiert hat. Das Hauptprodukt des Unternehmens, Vyvgart (Efgartigimod), wurde im Dezember 2021 von der FDA für die Behandlung von generalisierter Myasthenia gravis (gMG) zugelassen. Im Jahr 2022 erhielt Argenx auch die FDA-Zulassung für Vyvgart Hytrulo, eine subkutane Formulierung von Vyvgart, die im Vergleich zur intravenösen Verabreichung von Vyvgart eine bequemere Option darstellt. Im Jahr 2024 erteilte die FDA die Zulassung für Vyvgart Hytrulo zur Behandlung der chronisch entzündlichen demyelinisierenden Polyneuropathie, einer seltenen immunvermittelten neuromuskulären Erkrankung des peripheren Nervensystems. Argenx konzentriert sich auf Innovationen und die Entwicklung seiner Pipeline für Behandlungen wie primäre Immunthrombozytopenie, Schilddrüsenerkrankungen und das Sjogren-Syndrom.
Die Unternehmensbeschreibungen wurden maschinell übersetzt.

Ticker

$ARGX
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ

Beschäftigte

1.599
Sitz
Amsterdam, Netherlands
Website
argenx.com

argenx SE – Kennzahlen

BasicErweitert
49 Mrd. $
43,36
18,75 $
-
-

Bullen sagen / Bären sagen

argenx erzielte im Q2 2025 weltweite Netto-Produktumsätze in Höhe von 949 Mio. $ – ein Plus von 97 % gegenüber dem Vorjahr und 19 % im Quartalsvergleich. Dies unterstreicht eine starke kommerzielle Umsetzung und die steigende Nachfrage nach Vyvgart in allen zugelassenen Indikationen (Investing.com)
Die FDA-Zulassung (April 2025) der Vyvgart Hytrulo Fertigspritze ermöglicht die Selbstanwendung zu Hause für Patienten mit generalisierter Myasthenia gravis und CIDP, was den Patientenzugang ausweiten, im Wettbewerb mit oralen Therapien bestehen und einen früheren Einsatz im Behandlungsablauf fördern dürfte (Reuters)
Mit dem Immunology Innovation Program hat argenx vier neue Pipeline-Kandidaten (ARGX-213, ARGX-121, ARGX-109 und einen neuartigen Sweeping-Antikörper) benannt; erste Phase-1-Daten werden für das zweite Halbjahr 2025 bzw. das erste Halbjahr 2026 erwartet, was nachhaltige Wachstumsperspektiven unterstreicht (argenx)
Argenx-Aktien fielen im vorbörslichen Handel um mehr als 8 %, nachdem für Q1 2025 ein Gewinn von 2,58 $ pro Aktie bei einem Umsatz von 790 Mio. $ gemeldet wurde – trotz übertroffener Erwartungen reagierte der Markt negativ auf die Tatsache, dass die Umsetzung nicht die hohen Prognosen übertraf. Das unterstreicht die Sensibilität gegenüber dem Ausführungsrisiko (Investors.com)
Der Wettbewerb im FcRn-Antagonisten-Bereich verschärft sich, da UCBs Rystiggo, Immunovants IMVT-Programme und die VRDN-Kandidaten von Viridian Therapeutics sich der Spätphase der klinischen Entwicklung nähern und für Vyvgart das Risiko eines Marktanteilsverlustes besteht, falls Konkurrenztherapien an Zugkraft gewinnen (TipRanks)
argenx verzeichnete im Q1 2025 Gesamtbetriebsausgaben von 668 Mio. $, getrieben durch 309 Mio. $ für F&E sowie 276 Mio. $ für Vertrieb und Verwaltung (SG&A), was die kurzfristige Profitabilität weiterhin belasten könnte, bis Skaleneffekte erreicht werden (argenx)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 07.10.2025.

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