argenx SE/$ARGX

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Über argenx SE

Argenx ist ein niederländisches biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung antikörperbasierter Therapien für seltene Autoimmunkrankheiten spezialisiert hat. Das Hauptprodukt des Unternehmens, Vyvgart (Efgartigimod), wurde im Dezember 2021 von der FDA für die Behandlung von generalisierter Myasthenia gravis (gMG) zugelassen. Im Jahr 2022 erhielt Argenx auch die FDA-Zulassung für Vyvgart Hytrulo, eine subkutane Formulierung von Vyvgart, die im Vergleich zur intravenösen Verabreichung von Vyvgart eine bequemere Option darstellt. Im Jahr 2024 erteilte die FDA die Zulassung für Vyvgart Hytrulo zur Behandlung der chronisch entzündlichen demyelinisierenden Polyneuropathie, einer seltenen immunvermittelten neuromuskulären Erkrankung des peripheren Nervensystems. Argenx konzentriert sich auf Innovationen und die Entwicklung seiner Pipeline für Behandlungen wie primäre Immunthrombozytopenie, Schilddrüsenerkrankungen und das Sjogren-Syndrom.
Ticker
$ARGX
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
1.863
Sitz
Amsterdam, Netherlands
Website
argenx.com

argenx SE – Kennzahlen

BasicErweitert
61 Mrd. $
37,56
26,21 $
-0,02
-

Bullen sagen / Bären sagen

Die Dynamik von VYVGART bleibt stark: Der weltweite Produktumsatz stieg im zweiten Quartal 2026 gegenüber dem Vorjahr um 60 % auf $1,5 Milliarden, während sich die liquiden Mittel, Zahlungsmitteläquivalente und kurzfristigen finanziellen Vermögenswerte zum 30. Juni auf insgesamt $5,2 Milliarden beliefen. (argenx)
Die im Mai 2026 erfolgte Ausweitung der FDA-Zulassung von VYVGART und VYVGART Hytrulo auf alle erwachsenen gMG-Patienten, einschließlich seronegativer Patienten, vergrößert den adressierbaren Markt erheblich und unterstützt weiteres kommerzielles Wachstum. (argenx)
Die Phase-3-Studie ALKIVIA zu VYVGART Hytrulo erreichte bei Autoimmunmyositis ihren primären Endpunkt mit einer statistisch signifikanten und klinisch bedeutsamen Verbesserung und schafft damit die Grundlage für eine potenzielle neue kommerzielle Indikation in einem Krankheitsbereich mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf. (argenx)
argenx bleibt stark von VYVGART abhängig: Der Nettoproduktumsatz erreichte im ersten Halbjahr 2026 $2,8 Milliarden, wodurch sich das Umsetzungs- und Konzentrationsrisiko erhöht, falls sich das Wachstum oder die Dynamik bei der Kostenerstattung abschwächt. (SEC-Einreichung)
Die vollständig bar finanzierte Übernahme von Forte Biosciences für $2,2 Milliarden erhöht die klinischen und Integrationsrisiken, da FB102 trotz Proof-of-Concept-Daten aus Phase 1b weiterhin ein Wirkstoffkandidat in einem frühen Entwicklungsstadium ist. (argenx)
Die Bewertung ist zu einem kurzfristigen Risiko geworden, nachdem die Aktien nach der Hochstufung durch Deutsche Bank im März um fast 50 % gestiegen waren; Deutsche Bank stufte ARGX anschließend auf Hold herab und argumentierte, ein Großteil des Aufwärtspotenzials sei bereits eingepreist. (Reuters)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 13.09.2026.

argenx SE – Neuigkeiten

AlleArtikelVideos

These Analysts Boost Their Forecasts On Argenx

Benzingavor 4 Wochen

argenx VYVGART Hits Phase III Goal in Autoimmune Myositis, Eyes IMNM Filing

MarketBeatvor 1 Monat

Zai Lab and argenx Announce Positive Topline Results from Phase 3 ALKIVIA Trial of Efgartigimod in Autoimmune Myositis

Business Wirevor 1 Monat

Mittel einschließlich von argenx SE

AlleUSDGBPEUR
Fonds
Fondsname
Fondsgröße
$ARGX Gewichtung
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 Mrd. $1,83 %
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 Mio. £1,83 %
Vanguard FTSE Developed Europe ex UK€VERX
3,4 Mrd. €0,47 %
Vanguard FTSE Developed Europe ex UK£VERX
2,9 Mrd. £0,47 %
Vanguard FTSE Developed Europe€VWCG
3,1 Mrd. €0,35 %
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Häufig gestellte Fragen