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argenx SE/$ARGX

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Über argenx SE

Argenx ist ein niederländisches biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung antikörperbasierter Therapien für seltene Autoimmunkrankheiten spezialisiert hat. Das Hauptprodukt des Unternehmens, Vyvgart (Efgartigimod), wurde im Dezember 2021 von der FDA für die Behandlung von generalisierter Myasthenia gravis (gMG) zugelassen. Im Jahr 2022 erhielt Argenx auch die FDA-Zulassung für Vyvgart Hytrulo, eine subkutane Formulierung von Vyvgart, die im Vergleich zur intravenösen Verabreichung von Vyvgart eine bequemere Option darstellt. Im Jahr 2024 erteilte die FDA die Zulassung für Vyvgart Hytrulo zur Behandlung der chronisch entzündlichen demyelinisierenden Polyneuropathie, einer seltenen immunvermittelten neuromuskulären Erkrankung des peripheren Nervensystems. Argenx konzentriert sich auf Innovationen und die Entwicklung seiner Pipeline für Behandlungen wie primäre Immunthrombozytopenie, Schilddrüsenerkrankungen und das Sjogren-Syndrom.
Ticker
$ARGX
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
1.863
Sitz
Amsterdam, Netherlands
Website
argenx.com

argenx SE – Kennzahlen

BasicErweitert
56 Mrd. $
30,92
28,88 $
-0,04
-

Was Analysten über argenx SE denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die argenx SE-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der argenx SE-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

Der Produktumsatz mit VYVGART erreichte im zweiten Quartal 1.5 Milliarden US-Dollar, ein Plus von 60% gegenüber dem Vorjahr und 17% gegenüber dem Vorquartal. Dieses Wachstumstempo stützt die Einschätzung, dass argenx sein führendes Medikament zu einem bedeutenden kommerziellen Geschäft ausbaut. (argenx)
Die FDA erweiterte die gMG-Zulassung von VYVGART auf alle Serotypen bei Erwachsenen, darunter auch Patienten, die negativ auf AChR-Antikörper getestet wurden. Dadurch vergrößert sich die Patientengruppe, die das Unternehmen in seinem größten Markt ansprechen kann. (argenx)
Eine Phase-3-Studie zu VYVGART Hytrulo bei autoimmuner Myositis erreichte ihren primären Endpunkt und zeigte gegenüber Placebo eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserung. Sollten die Ergebnisse eine Zulassung stützen, könnte Myositis eine weitere Indikation für die etablierte Arzneimittelfranchise darstellen. (argenx)
Argenx stellte seine Phase-3-Studie zu Sjögren nach einer Zwischenanalyse ein, die ergab, dass die Studie ihren primären Endpunkt wahrscheinlich nicht erreichen würde. Der Fehlschlag beseitigt eine potenzielle Wachstumschance und verdeutlicht die Risiken bei der Ausweitung von VYVGART auf neue Erkrankungen. (The Wall Street Journal)
Das Unternehmen gab im ersten Halbjahr 2026 929 Millionen US-Dollar für Forschung und Entwicklung aus, gegenüber 600 Millionen US-Dollar im Vorjahreszeitraum. Diese steigenden Investitionen erhöhen den Druck auf die Pipeline, erfolgreiche Produkte und Indikationen hervorzubringen. (SEC)
Das Geschäft ist weiterhin stark von VYVGART abhängig: Das Unternehmen meldete für das erste Halbjahr VYVGART-Umsätze von 2.8 Milliarden US-Dollar, was dem gesamten Nettoumsatz mit Produkten entsprach. Eine Verlangsamung der Marktdurchdringung oder ein Verlust von Marktanteilen würde sich daher unmittelbar auf das Gesamtgeschäft auswirken. (SEC)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 08.10.2026.

argenx SE – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
Einkommenserklärung
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
Nettoerträge
Gewinnspanne

argenx SE – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
Gewinn pro Aktie
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
Erwartet
Überraschung

argenx SE – Neuigkeiten

AlleArtikelVideos

What argenex (ARGX) Said on Its Q3 Earnings Call

MarketBeatvor 1 Woche

ARGX Investors with $100,000 in Losses Have Opportunity to Join argenx SE Fraud Investigation with SBS Law

Business Wirevor 3 Wochen

argenx shares drop after trial of Vyvgart in Sjögren's disease is halted

Proactive Investorsvor 3 Wochen

Mittel einschließlich von argenx SE

AlleUSDEURGBP
Fonds
Fondsname
Fondsgröße
$ARGX Gewichtung
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
1,1 Mrd. $1,56 %
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,1 Mrd. $1,56 %
Vanguard ESG Developed Europe All Cap£V3EA
125 Mio. €0,56 %
Vanguard ESG Developed Europe All Cap£V3EL
35 Mio. €0,56 %
Vanguard FTSE Developed Europe ex UK$VERE
1,4 Mrd. €0,54 %
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Häufig gestellte Fragen