Genmab/$GMAB

1T1W1MYTD1J5JMAX

Über Genmab

Genmab ist ein in Kopenhagen ansässiges Biotechnologieunternehmen, das sich auf Antikörpertherapeutika zur Behandlung von Krebs spezialisiert hat. Die firmeneigenen Antikörpertechnologien von Genmab sind DuoBody, HexaBody, DuoHexaBody und HexElect. Johnson & Johnson hat in Zusammenarbeit mit Genmab das Medikament Darzalex entwickelt, das als Standardbehandlung für das Multiple Myelom gilt und das führende Produkt von Genmab ist. Weitere Produkte von Genmab sind Tepezza zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen (Partnerschaft mit Horizon), Kesimpta zur Behandlung von schubförmiger Multipler Sklerose (Partnerschaft mit Novartis), Rybrevant (Partnerschaft mit Johnson & Johnson) zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), Tivdak (Partnerschaft mit Seagen) zur Behandlung von Gebärmutterhalskrebs und Epkinly (Partnerschaft mit AbbVie) zur Behandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms. Genmab hat mehrere Kandidaten in der Pipeline, die auf andere onkologische Indikationen abzielen.
Ticker
$GMAB
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
3.119
Sitz
Copenhagen, Denmark
Website
www.genmab.com

Genmab – Kennzahlen

BasicErweitert
20 Mrd. $
2,70
12,65 $
0,69
-

Was Analysten über Genmab denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Genmab-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der Genmab-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

Der Umsatz stieg im ersten Halbjahr um 25 % auf $2,05 Milliarden, woraufhin Genmab seine Umsatzprognose für 2026 auf $4,325–$4,525 Milliarden anhob. Die Anhebung war auf höhere DARZALEX-Lizenzeinnahmen und stärkere EPKINLY-Umsätze zurückzuführen und deutet auf eine solide aktuelle Geschäftsdynamik hin. (Genmab)
Die Umsätze mit EPKINLY/TEPKINLY stiegen im ersten Halbjahr gegenüber dem Vorjahr um 48 % auf $312 Millionen, und eine Phase-3-Studie zeigte eine statistisch signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens. Die europäische Zulassung bei follikulärem Lymphom eröffnet dem Medikament einen weiteren Weg zur Expansion über seinen bestehenden Markt hinaus. (Genmab, Genmab)
Genmab erwartet im vierten Quartal 2026 wichtige Ergebnisse aus Phase-3-Studien zu epcoritamab, Rina-S und petosemtamab, wodurch sich mehrere kurzfristige Kurstreiber ergeben. Petosemtamab verfügt bei Kopf-Hals-Krebs zudem über die FDA-Einstufungen Fast Track und Breakthrough Therapy. (Stock Analysis, Genmab)
Der Mittelwert der Umsatzprognose für 2026 umfasst bei einem Gesamtumsatz von $4,425 Milliarden Lizenzeinnahmen in Höhe von $3,687 Milliarden, sodass die Prognose stark von diesen Einnahmen abhängt. DARZALEX leistet den größten Beitrag, weshalb schwächere Umsätze oder eine negative Entwicklung beim Partner Genmab überproportional belasten würden. (Genmab)
Genmab finanzierte die Übernahme von Merus mit Krediten in Höhe von $5,5 Milliarden, während sich die Integrationskosten im ersten Halbjahr auf $77 Millionen beliefen. Die höhere Schuldenlast und der Integrationsaufwand schränken die finanzielle Flexibilität ein, gerade als das Unternehmen seine Investitionen in seine Pipeline und kommerzielle Infrastruktur erhöht. (Genmab, Genmab)
Die Studie EPCORE DLBCL-1 zu epcoritamab erreichte in den USA ihren primären Endpunkt beim Gesamtüberleben nicht, wodurch Unsicherheit hinsichtlich der Umwandlung der beschleunigten Zulassung in eine reguläre Zulassung besteht. Das Unternehmen sieht sich bei bispezifischen Antikörpern zudem starkem Wettbewerb ausgesetzt, sodass weitere klinische oder regulatorische Rückschläge einen wichtigen Wachstumstreiber schwächen könnten. (Insider Monkey, Investing.com)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 15.09.2026.

Genmab – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
Einkommenserklärung
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
Nettoerträge
Gewinnspanne

Genmab – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
Gewinn pro Aktie
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
Erwartet
Überraschung

Genmab – Neuigkeiten

AlleArtikelVideos

Genmab A/S Q2 Earnings Call Highlights

MarketBeatvor 1 Monat

Genmab Announces TEPKINLY® (epcoritamab) in Combination with Lenalidomide and Rituximab is Approved by the European Commission for the Treatment of Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

Business Wirevor 2 Monaten

Genmab/AbbVie Lymphoma Trial Meets Main Goal, Analyst Eyes Bigger Market Opportunity

Benzingavor 3 Monaten

Mittel einschließlich von Genmab

AlleUSDGBP
Fonds
Fondsname
Fondsgröße
$GMAB Gewichtung
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 Mrd. $0,17 %
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 Mio. £0,17 %
Die oben angezeigten Daten dienen lediglich als Anhaltspunkt und ihre Richtigkeit oder Vollständigkeit wird nicht garantiert. Der tatsächliche Ausführungspreis kann variieren. Die vergangene Wertentwicklung ist kein verlässlicher Indikator für zukünftige Ergebnisse. Ihre Rendite kann durch Währungsschwankungen und anfallende Gebühren und Kosten beeinflusst werden. Ihr Kapital ist einem Risiko ausgesetzt.
Echtzeit-US-Marktdaten entstammen dem IEX-Orderbuch von Polygon. After-Hours US-Marktdaten sind um 15 Minuten verzögert und können erheblich vom tatsächlichen handelbaren Preis bei Marktöffnung abweichen.
Häufig gestellte Fragen