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Inventiva/$IVA

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Über Inventiva

Inventiva SA ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das sich auf die Entwicklung oraler niedermolekularer Therapien zur Behandlung von Steatohepatitis bei metabolischer Dysfunktion (MASH) und anderen Erkrankungen mit ungedecktem medizinischem Bedarf konzentriert.
Ticker
$IVA
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
87
Sitz
Daix, France
Website
inventivapharma.com

Inventiva – Kennzahlen

BasicErweitert
917 Mio. $
-
-1,02 $
1,00
-

Was Analysten über Inventiva denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Inventiva-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der Inventiva-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

NATiV3 hat den 72-wöchigen Behandlungszeitraum bei 1.009 Patienten in der Hauptkohorte abgeschlossen; die Topline-Daten werden für Q4 2026 erwartet. Ein positives Ergebnis könnte eine Zulassungseinreichung im ersten Halbjahr 2027 und eine mögliche Markteinführung in den USA im Jahr 2028 unterstützen. (Inventiva)
Lanifibranors pan-PPAR-Ansatz hebt sich ab: Inventiva zufolge ist das Unternehmen der einzige pan-PPAR-Agonist in der klinischen Entwicklung zur Behandlung von MASH, und die FDA hat dem Wirkstoff den Status „Breakthrough Therapy“ sowie den „Fast Track“-Status erteilt. Bei positiven Ergebnissen der zulassungsrelevanten Studie könnte dieses Profil dazu beitragen, sich von anderen Behandlungsansätzen abzuheben. (SEC)
Das Unternehmen meldete Ende Juni Barmittel und kurzfristige Einlagen in Höhe von 233,9 Millionen Euro und erklärt, die abgeschlossene Finanzierung sichere den Geschäftsbetrieb bis Q2 2027. Damit dürften die Mittel bis zur Bekanntgabe der Studienergebnisse in Q4 und einer möglichen Zulassungseinreichung reichen, wodurch das unmittelbare Risiko einer weiteren Kapitalaufnahme vor diesen Meilensteinen sinkt. (SEC)
Die Investmentthese hängt weiterhin stark von einem noch nicht veröffentlichten Ergebnis der Phase 3 ab: NATiV3 muss bei denselben Patienten sowohl eine Rückbildung der MASH als auch eine Verbesserung der Fibrose um mindestens ein Stadium nachweisen. Der Abschluss der Behandlung belegt nicht, dass Lanifibranor diesen Endpunkt erreicht. (Inventiva)
Zu den Erfahrungen aus Phase II gehörten Gewichtszunahme und Ödeme, bekannte Auswirkungen der PPAR-gamma-Aktivität von Lanifibranor. Führungskräfte des Unternehmens berichteten über nicht adjustierte Ödemraten von 7–10 % über die verschiedenen Dosierungen hinweg; die Verträglichkeit während des längeren Behandlungszeitraums in Phase 3 bleibt daher ein wichtiges Risiko. (The Motley Fool)
Das Finanzierungspaket birgt Verwässerungs- und bedingte Finanzierungsrisiken: Bei der Kapitalerhöhung im Juni wurden 27,3 Millionen neue ADSs ausgegeben, während das Unternehmen erklärt, dass seine aktuellen Barmittel nicht ausreichen, um die nächsten 12 Monate abzudecken. Die Finanzierung bis Anfang 2028 hängt von zusätzlicher Finanzierung und Bedingungen für die Ausübung von Optionsscheinen ab, darunter ein positiver Phase-3-Endpunkt. (SEC)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 21.10.2026.

Inventiva – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
Einkommenserklärung
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
Nettoerträge
Gewinnspanne

Inventiva – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
Gewinn pro Aktie
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
Erwartet
Überraschung

Inventiva – Neuigkeiten

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Häufig gestellte Fragen