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Mirum Pharmaceuticals/$MIRM

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Über Mirum Pharmaceuticals

Mirum Pharmaceuticals Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Therapien für seltene und vernachlässigte Krankheiten konzentriert. Sein Hauptprodukt, Livmarli (Maralixibat), ist ein oral verabreichter IBAT-Hemmer, der zur Behandlung von cholestatischem Pruritus bei Patienten mit Alagille-Syndrom zugelassen ist. Das Unternehmen entwickelt außerdem Therapien wie Maralixibat für PFIC und ALGS sowie Volixibat für cholestatische Lebererkrankungen bei Erwachsenen. Mirum verfügt derzeit über drei zugelassene Medikamente: Livmarli, Cholbam und Ctexli.
Ticker
$MIRM
Primärnotierung
NASDAQ
Beschäftigte
433

MIRM – Kennzahlen

BasicErweitert
5,5 Mrd. $
-
-15,34 $
0,51
-

Was Analysten über MIRM denken

Analystenbewertungen (kaufen, halten, verkaufen) für die Mirum Pharmaceuticals-Aktie.
Analystenprognosen zum zukünftigen Preis der Mirum Pharmaceuticals-Aktie.

Bullen sagen / Bären sagen

Der Umsatz mit LIVMARLI stieg im Q2 im Jahresvergleich um 46 %, und der Gesamtumsatz mit Produkten erreichte 176,2 Millionen US-Dollar. Mirum erhöhte seine Umsatzprognose für 2026 auf 680 Millionen–700 Millionen US-Dollar und demonstrierte damit die starke Dynamik seiner bestehenden Medikamente. (Mirum Pharmaceuticals)
Brelovitug erreichte in beiden Dosierungsgruppen den primären Endpunkt der Phase-3-Studie AZURE-1; die Ansprechraten lagen bei 56 % und 45 % gegenüber 0 % bei verzögerter Behandlung. Ein positives Ergebnis von AZURE-4 könnte eine für das erste Halbjahr 2027 angestrebte Zulassungseinreichung in den USA unterstützen. (Mirum Pharmaceuticals, Fierce Biotech)
Die FDA-Zulassung von Atebrioz verschafft Mirum ein neues Medikament gegen FOP und erweitert das kommerzielle Portfolio. In der 24-wöchigen zulassungsrelevanten Studie nahm das Läsionsvolumen bei den behandelten Patienten ab, während es unter Placebo zunahm. (Mirum Pharmaceuticals)
Die FDA empfahl für volixibat bei PSC eine zusätzliche Phase-3-Studie, und Mirum strebt nun eine mögliche NDA-Einreichung im ersten Halbjahr 2027 an. Dieser regulatorische Rückschlag verzögert die Chance aus dieser Pipeline und lässt den Weg zur Zulassung unsicher erscheinen. (Mirum Pharmaceuticals)
Mirum meldete im Q2 trotz Produktumsätzen von 176,2 Millionen US-Dollar einen Nettoverlust von 67,2 Millionen US-Dollar bei Betriebskosten von 219 Millionen US-Dollar. Die Differenz zeigt, dass das rasante Umsatzwachstum bislang noch nicht zu Gewinnen geführt hat, während die anhaltenden Ausgaben für Entwicklung und Markteinführungen die Ergebnisse belasten. (Mirum Pharmaceuticals, Simply Wall St)
Atebrioz kommt auf einen sehr kleinen FOP-Markt und trifft dort auf einen zugelassenen Wettbewerber von Regeneron. Die zulassungsrelevante Studie von Mirum war klein, und der Unterschied bei der Zahl der Patienten mit neuem Knochenwachstum war statistisch nicht signifikant. Daher sind Akzeptanz und Differenzierung unsicher. (Fierce Pharma)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 09.10.2026.

MIRM – Finanzielle Performance

Einnahmen und Ausgaben
Einkommenserklärung
VierteljährlichJährlich
Q3 24
Quartalswachstum
Einnahmen
Nettoerträge
Gewinnspanne

MIRM – Gewinnentwicklung

Rentabilität des Unternehmens
Gewinn pro Aktie
VierteljährlichJährlich
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tatsächlich
Erwartet
Überraschung

Mittel einschließlich von MIRM

Fonds
Fondsname
Fondsgröße
$MIRM Gewichtung
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
1,1 Mrd. $0,36 %
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,1 Mrd. $0,36 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5,3 Mrd. $0,13 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5,3 Mrd. $0,13 %
iShares MSCI World Small Cap£WLDS
9 Mrd. $0,04 %
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Häufig gestellte Fragen