Rigel Pharmaceuticals, Inc./$RIGL

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Über Rigel Pharmaceuticals, Inc.

Rigel Pharmaceuticals Inc. entwickelt niedermolekulare Arzneimittel für Autoimmun-, Krebs- und Viruserkrankungen. Das wichtigste Medikament des Unternehmens ist ein oraler Arzneimittelkandidat gegen rheumatoide Arthritis, der an AstraZeneca lizenziert wurde. Astra hat die Gesamtverantwortung für die Entwicklung und Vermarktung des Medikaments übernommen und wird Rigel Tantiemen und Meilensteinzahlungen zahlen. Zu den Produkten in der Pipeline von Rigel gehören TAVALISSE (Fostamatinib-Dinatriumhexahydrat)-Tabletten, der einzige orale Milztyrosinkinase (SYK)-Inhibitor, Fostamatinib, R289, R552, R835, DS-3032, THF-beta-Inhibitoren und AZD0449 - ein inhalativer JAK-Inhibitor.
Die Unternehmensbeschreibungen wurden maschinell übersetzt.

Ticker

$RIGL
Sektor
Gesundheit
Primärnotierung
NASDAQ

Beschäftigte

163
Sitz
South San Francisco, United States
Website
www.rigel.com

RIGL – Kennzahlen

BasicErweitert
512 Mio. $
5,25
5,43 $
1,21
-

Bullen sagen / Bären sagen

Rigels Nettoumsatz aus Produktverkäufen stieg im zweiten Quartal 2025 um 76 % gegenüber dem Vorjahr auf 58,9 Mio. USD, angetrieben von starker Nachfrage nach TAVALISSE, GAVRETO und REZLIDHIA (PR Newswire)
Das Unternehmen erhöhte seine Umsatzprognose für 2025 auf 270–280 Mio. USD (zuvor 200–210 Mio. USD), was das Vertrauen in ein anhaltendes kommerzielles Wachstum widerspiegelt (PR Newswire)
Rigel hat die Rekrutierung der Dosis-Eskalationsphase seiner Phase-1b-Studie für R289 abgeschlossen und bereitet sich damit auf die bevorstehenden Datenauswertungen sowie die Erweiterung der Dosierung in der zweiten Hälfte 2025 vor (PR Newswire)
Die Ergebnisse des zweiten Quartals enthalten einmalige, nicht zahlungswirksame Vertragserlöse in Höhe von 40 Mio. USD aus dem Ausstieg von Lilly, was das Einkommen aufbläht und sich in künftigen Perioden voraussichtlich nicht wiederholen wird (PR Newswire)
Die Pipeline stützt sich derzeit lediglich auf einen Kandidaten in der mittleren Entwicklungsphase (R289 in Phase 1b), sodass das kurzfristige Wachstum von einem einzigen Programm in der Frühphase abhängt, was das klinische Risiko erhöht (PR Newswire)
Rigel warnt im 10-Q-Bericht zum ersten Quartal 2025, dass potenzielle ANDA-Anträge für seine Produkte (z. B. TAVALISSE) zu Generikakonkurrenz führen und die Produktverkäufe wesentlich beeinträchtigen könnten (SEC)
Monatlich von Lightyear AI zusammengefasste Daten. Zuletzt aktualisiert am 03.10.2025.

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