Arbutus Biopharma/$ABUS

13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1P1N1KYTD1A5AMAX

Arbutus Biopharma:

Arbutus Biopharma Corp on kliinilise faasi biofarmatseutiline ettevõte, mis on keskendunud nakkushaigustele. Ettevõte kasutab oma ulatuslikke viroloogia-alaseid teadmisi, et tuvastada ja arendada välja uudseid ravimeid, millel on erinevad toimemehhanismid, mida saab kombineerida, et pakkuda kroonilise B-hepatiidi viiruse (cHBV) patsientidele funktsionaalset ravi. Ettevõttesiseselt väljatöötatud ja patenteeritud ühendid hõlmavad RNAi terapeutilist ravimit imdusiran (AB-729) ja suukaudset PD-L1 inhibiitorit AB-101. Lisaks sellele keskendub ettevõte ka oma enda väljatöötatud lipiid-nanoosakeste (LNP) manustamistehnoloogia võimaluste maksimeerimisele.
Ettevõtete kirjeldused on masintõlgitud.

Sümbol

$ABUS
Sektor
Esmane noteerimine

Töötajad

44

Näitajad: ABUS

ÜlevaadeDetailne ülevaade
836 mln $
-
−0,29 $
1,01
-

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

Imdusirani kombinatsioonravi on seni viinud funktsionaalse paranemiseni kaheksal kroonilise B-hepatiidiga patsiendil, sh kahel interferoonita, tuues esile tugeva viirusevastase efekti varajastes uuringutes (GlobeNewswire)
AB-101, suukaudne PD-L1 inhibiitor, tagas 40 mg annuse juures 100% retseptori hõivatuse 11-l 13-st terves vabatahtlikust ilma tõsiste kõrvaltoimeteta, viidates tugevale sihtmärk-angaažile ja soodsale ohutusprofiilile (GlobeNewswire)
Arbutus taastas imdusirani ülemaailmsed õigused Greater China piirkonnas, lõpetades koostöö Qilu Pharmaceuticaliga ja koondades kogu juhtivpreparaadi ärilise ning kliinilise arendusjuhtimise enda kätte (Nasdaq)
Arbutuse raha ja likviidsete väärtpaberite maht oli 2025. aasta I kvartali lõpus 113 miljonit dollarit, mis võib jääda väheseks, et täielikult rahastada planeeritavat faasi 2b kliinilist uuringut ning jätkata arendusprogramme, mis suurendab tulevase lahjenduse riski (GlobeNewswire)
Qilu Pharmaceuticali otsus lõpetada koostöö Greater China piirkonnas imdusirani osas viitab partneri välistele prioriteedi muutustele ning võib peegeldada kahtlusi ühendi turupotentsiaali suhtes selles regioonis (Nasdaq)
AB-101 on jätkuvalt faasis 1a/1b ning patsientide kohta efektiivsuse andmeid ei ole teatatud, mis pikendab kliinilist ebakindlust ja lükkab edasi potentsiaalsed väärtusehüpped (GlobeNewswire)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 6. okt 2025.
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.
Investeeringutega kaasnevad riskid

Tulevased sündmused

Tulevasi sündmusi pole