Võrdle

Abivax SA ADS/$ABVX

1P1N1K3K6KYTD1A5AMAX

Abivax SA ADS:

Abivax SA on Prantsusmaal asuv kliinilises etapis biotehnoloogiaettevõte, mis keskendub selliste ravimeetodite väljatöötamisele, mis kasutavad ära organismi loomulikke regulatoorseid mehhanisme, et stabiliseerida krooniliste põletikuliste haigustega patsientide immuunvastust. Ettevõte hindab oma ravimikandidaati obefazimod Phase 3 kliinilistes uuringutes mõõdukalt kuni raskelt aktiivse haavandilise koliidiga täiskasvanute raviks. Selle esmane fookus on põletikulistel soolehaigustel, mis on seedetrakti põletikuga seotud kroonilised seisundid ning mille kaks levinud vormi on UC ja CD. Kontsern tegutseb ühes tegevussegmendis: farmaatsiatoodete teadus- ja arendustegevus, et neid tulevikus turustada.
Sümbol
$ABVX
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
98
Peakorter
Paris, France

Näitajad: Abivax SA ADS

PõhilineDetailne ülevaade
7,8 mld $
-
−5,83 $
−0,25
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi Abivax SA ADS kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Abivax SA ADS aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud Abivax SA ADS aktsia tulevikuhinnaks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

3. faasi säilitusravi uuringus saavutas obefazimod mõlema annuse puhul kliinilise remissiooni ligikaudu 51% patsientidest, platseeborühmas oli vastav näitaja 10,4%. Samuti saavutati uuringu peamised teisesed tulemusnäitajad. See annab tugeva tõenduse ravimi efektiivsuse kohta haavandilise koliidi ravis. (Reuters)
FDA on Abivaxiga kokku leppinud haavandilise koliidi ravimi müügiloa taotluse kavandatud sisus, vormis ja esitamisstrateegias. Ettevõtte sõnul püsib ta graafikus, et esitada taotlus 2026. aasta neljandas kvartalis, mis on selge samm regulatiivse hindamise suunas. (SEC)
Juulis toimunud aktsiaemissiooniga kaasati 920 miljonit dollarit ning sellest peaks piisama tegevuse rahastamiseks 2029. aasta neljanda kvartalini. See annab Abivaxile rohkem võimalusi valmistuda võimalikuks USA turule tulekuks, ilma et lähiajal oleks vaja lisarahastust. (Abivax)
Säilitusravi uuringus teatati obefazimodi saanud patsientidel mitmest pahaloomulisest kasvajast, kuigi uurijate hinnangul ei olnud vähijuhud raviga seotud. See ohutussignaal on tekitanud küsimusi ravimi ohutuse kohta, mis võivad mõjutada regulatiivset hindamist ja investorite usaldust. (The Wall Street Journal)
Abivaxi väljavaated sõltuvad endiselt suuresti obefazimodist: haavandilise koliidi ravimi müügiloa taotluse menetlus seisab veel ees, samal ajal kui Crohni tõve ravi uuring on alles 2b faasis ning tulemusi oodatakse 2027. aasta keskpaigas. Tagasilöök haavandilise koliidi ravis jätaks seega ettevõtte lähiajal ilma kliiniliselt valideeritud alternatiivist, mis toetaks investeerimisteesi. (SEC)
Juulis toimunud aktsiaemissiooniga kaasati märkimisväärne summa, kuid olemasolevate aktsionäride osalus lahjenes lahjendamata aktsiate arvu alusel ligikaudu 8% või kuni 9,2%, kui emissiooni tagajate optsioon kasutati täielikult ära. Kui kulud või ajakulu ületavad ootusi, võib edasine rahakaasamine aktsiaemissioonidega aktsionäride osalust taas lahjendada. (SEC)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 16. okt 2026.

Abivax SA ADS finantstulemused

Tulud ja kulud
Kasumiaruanne
KvartaalneAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
Puhaskasum
Kasumi määr

Abivax SA ADS: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
Kasum aktsia kohta
KvartaalneAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
Oodatud
Vahe
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.