Arcellx/$ACLX
13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1P1N1KYTD1A5AMAX
Arcellx:
Arcellx Inc on kliinilise faasi biotehnoloogia ettevõte, mis mõtestab rakuteraapiat ümber, arendades immunoteraapiaid vähihaigete ja teiste ravimata haiguste jaoks. Ettevõtte tooteprogramm hõlmab hulgimüeloomi, ägeda müeloidse leukeemia, mitteonkoloogilisi ja soliidtuumoreid.
Ettevõtete kirjeldused on masintõlgitud.
Sümbol
$ACLX
Sektor
Esmane noteerimine
Töötajad
163
Peakorter
Veebileht
Näitajad: Arcellx
ÜlevaadeDetailne ülevaade
4,8 mld $
-
−3,43 $
0,28
-
Hind ja maht
Turukapitalisatsioon
4,8 mld $
Beeta
0.28
52 nädala kõrgeim
107,37 $
52 nädala madalaim
47,86 $
Keskmine päevane maht
516 tuh
Finantssuutlikkus
Lühiajalise võlgnevuse kattekordaja
3,807
Maksevõime kordaja
3,746
Pikaajalise võla ja omakapitali suhe
11,498
Kohustiste ja omakapitali suhe
13,389
Intresside katvus (TTM)
−1611,97%
Kasumlikkus
EBITDA (TTM)
−208,075
Brutomarginaal (TTM)
−202,30%
Puhaskasumimarginaal (TTM)
−329,93%
Ärikasumimarginaal (TTM)
−376,26%
Efektiivne maksumäär (TTM)
−0,94%
Tulu töötaja kohta (TTM)
350 000 $
Juhtimise tõhusus
Varade tootlus (TTM)
−19,80%
Omakapitali tootlus (TTM)
−42,75%
Hindamine
Hinna ja tulude suhe (TTM)
83,585
Turuhinna-raamatupidamisväärtuse suhtarv
12,25
Hinna ja materiaalse vara suhe (TTM)
12,25
Hinna ja vaba rahavoo suhe (TTM)
−38,644
Vaba rahavoo tootlus (TTM)
−2,59%
Vaba rahavoog aktsia kohta (TTM)
−2,246
Kasv
Tulude muutus (TTM)
−60,64%
Kasumi muutus aktsia kohta (TTM)
223,66%
3-aastane puhaskasumi kasv aktsia kohta (CAGR)
−19,10%
Pullid ütlevad / Karud ütlevad
Anito-cel'i faasi 2 iMMagine-1 uuringus saavutati korduva/ravi suhtes resistentse multipelt müeloomiga patsientide seas üldine ravivastuse määr 97% ja minimaalsete jääkhaiguse negatiivsuse määr 93,3% seisuga 1. mai 2025, mis toob esile võimaliku turu parima tõhususe.
Arcellx lõpetas 2025. aasta teise kvartali 537,6 miljoni dollarilise rahavaru, raha ekvivalendi ja turustatavates väärtpaberites oleva summaga, mis võimaldab ettevõttel rahastada tegevust 2028. aastani ja vähendab ärist tulenevaid riske kommertsialiseerimise teel.
FDA andis loa uuritava uue ravimi taotlusele ACLX-004 jaoks, mis sihib ägedat müeloidset leukeemiat Arcellxi platvormi ARC-SparX raames – see märgib ettevõtte arendusportfelli laienemist väljapoole multiplet müeloomi.
Koostöö tulud langesid 72% võrreldes eelmise aastaga, jõudes Q2 2025. aasta jooksul 7,6 miljoni dollarini, mis jäi analüütikute ootustele alla 43,8% võrra ning toob esile ettevõtte sõltuvuse piiratud tähtajaga koostöölepingutest.
Puhaskahjum kasvas Q2 2025. aastal 52,8 miljonini dollarini, rohkem kui kahekordistudes võrreldes Q2 2024. aasta 27,2 miljoni dollari suuruse kahjumiga, kuna Arcellx suurendas kulutusi kommertsvalmidusele enne 2026. aastaks planeeritud turuletulekut.
Üld- ja halduskulud kasvasid Q2 2025. aastal 34,1% võrra 28,7 miljoni dollarini, kiirendades rahapõletust, samal ajal kui Arcellx suurendab turule sisenemise eel oma tegevusmahtu ilma toetava tulukasvuta.
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 6. okt 2025.
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.
Investeeringutega kaasnevad riskid