Võrdle

argenx SE/€ARGX

1P1N1K3K6KYTD1A5AMAX

argenx SE:

Argenx SE on biotehnoloogiaettevõte, mis tegeleb peamiselt antikehapõhiste ravimeetodite arendamisega raskete autoimmuunhaiguste ja vähi raviks. Ettevõte kasutab oma patenteeritud SIMPLE Antibody™ platvormi diferentseeritud immunoloogiliste lahenduste loomiseks. Üks selle juhtivaid tooteid on efgartigimod, mis on mõeldud neonataalse Fc-retseptori (FcRn) sihtmärgiks, et moduleerida antikehade taset, mis on saanud märkimisväärset tähelepanu sellistes ravivaldkondades nagu neuromuskulaarsed häired. 2008. aastal asutatud Argenxi peakorter asub Belgias Gentis ja ta on laiendanud oma tegevust kogu maailmas. Ettevõtte strateegiline positsioon seisneb selles, et ta suudab kombineerida haiguste bioloogia põhjalikku tundmist tipptasemel tehnoloogiaga, et luua uudseid ravimeetodeid. Allikad: - Argenxi ametlik veebisait: www.argenx.com - "Argenx - ettevõtte profiil ja uudised," Bloomberg, www.bloomberg.com.
Sümbol
€ARGX
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
BSE
Töötajad
1863
Veebileht
argenx.com

Näitajad: argenx SE

PõhilineDetailne ülevaade
49 mld €
30,23
25,78 €
−0,04
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi argenx SE kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) argenx SE aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud argenx SE aktsia tulevikuhinnaks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

VYVGARTi teise kvartali müügitulu ulatus $1,5 miljardini, kasvades aastaga 60% ja eelmise kvartaliga võrreldes 17%, samal ajal kui ärikasum jõudis $494 miljonini. See tugev kasv näitab, et ravimi äritegevus laieneb endiselt. (argenx)
FDA laiendas VYVGARTi USA-s heakskiidetud näidustust generaliseerunud müasteenia (gMG) ravis kõigile serotüüpidele, sealhulgas seronegatiivsetele patsientidele. See kaotab varasema patsiendirühma piirangu ja suurendab nende inimeste hulka, kellele ravi sobib. (U.S. Securities and Exchange Commission)
Efgartigimod saavutas müosiidi 3. faasi ALKIVIA uuringus esmase tulemusnäitaja, toetades võimalikku laienemist veel ühele autoimmuunhaiguse näidustusele. Tulemus võib laiendada juba turul oleva ravimi kasutusala, kui reguleerivad asutused selle heaks kiidavad. (argenx)
Sjögreni tõve 3. faasi UNITY uuring lõpetati perspektiivituse tõttu pärast seda, kui vaheanalüüs näitas, et esmase tulemusnäitaja saavutamine on ebatõenäoline. See välistab ühe võimaliku efgartigimodi kasutusala ja toob esile riski, et arendusportfelli laiendamine ei õnnestu iga haiguse puhul. (FinancialContent)
2026. aasta esimese poolaasta tootemüügitulu tuli VYVGARTist, mistõttu sõltub argenxi äritegevus ühest ravimist. Ettevõte nimetab ka konkurentsi äririskiks, seega võivad konkureerivad ravimeetodid või hinnasurve müüki ebaproportsionaalselt tugevalt mõjutada. (U.S. Securities and Exchange Commission)
Forte Biosciencesi $2,2 miljardi suurust omandamistehingut kirjeldati kui märkimisväärse hinnapreemia maksmist FB-102 eest, mis oli endiselt uurimisjärgus ravimikandidaat. Tehing lisab kliinilisi ja integratsiooniriske enne, kui omandatud arendusprogramm on tõestanud oma väärtust hilises arendusetapis või turul. (Seeking Alpha)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 8. okt 2026.

argenx SE finantstulemused

Tulud ja kulud
Kasumiaruanne
KvartaalneAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
Puhaskasum
Kasumi määr

argenx SE: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
Kasum aktsia kohta
KvartaalneAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
Oodatud
Vahe

Fondid, mis sisaldavad argenx SE

KõikEURUSD
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Turuandmeid edastavad CBOE Europe ja Deutsche Börse.