Võrdle

argenx SE/$ARGX

1P1N1K3K6KYTD1A5AMAX

argenx SE:

Argenx on Hollandi biofarmaatikaettevõte, mis keskendub haruldaste autoimmuunhaiguste antikehapõhiste ravimeetodite väljatöötamisele. Ettevõtte juhtiv toode Vyvgart (efgartigimod) sai 2021. aasta detsembris FDA heakskiidu generaliseerunud müasteenia gravis'e (gMG) raviks. 2022. aastal sai Argenx ka FDA heakskiidu Vyvgart Hytrulo jaoks, mis on Vyvgart'i nahaalune ravimvorm, pakkudes mugavamat võimalust võrreldes Vyvgart'i intravenoosse manustamisega. 2024. aastal kiitis FDA heaks Vyvgart Hytrulo kroonilise põletikulise demüliniseeriva polüneuropaatia, harvaesineva immuunsüsteemi poolt vahendatud perifeerse närvisüsteemi neuromuskulaarse häire raviks. Argenx keskendub innovatsioonile ja oma raviprogrammi arendamisele selliste ravimeetodite jaoks nagu primaarne immuunsüsteemi trombotsütopeenia, kilpnäärme silmahaigus ja Sjögreni tõbi.
Sümbol
$ARGX
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
1863
Veebileht
argenx.com

Näitajad: argenx SE

PõhilineDetailne ülevaade
55 mld $
30,30
28,88 $
−0,04
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi argenx SE kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) argenx SE aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud argenx SE aktsia tulevikuhinnaks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

VYVGARTi müük ulatus teises kvartalis $1,5 miljardini, kasvades aastaga 60% ja eelmise kvartaliga võrreldes 17%. Selline kasvutempo toetab seisukohta, et argenx on kujundamas oma peamisest ravimist märkimisväärset äritegevust. (argenx)
FDA laiendas VYVGARTi üldistunud müasteenia (gMG) näidustust kõigile täiskasvanute serotüüpidele, sealhulgas patsientidele, kelle AChR-antikehade test on negatiivne. See laiendab patsientide ringi, kellele ettevõte saab oma suurimal turul ravimit pakkuda. (argenx)
VYVGART Hytrulo III faasi uuring autoimmuunse müosiidi ravis saavutas esmase tulemusnäitaja, näidates platseeboga võrreldes statistiliselt olulist ja kliiniliselt tähenduslikku paranemist. Kui tulemused toetavad müügiloa saamist, võiks müosiit lisada väljakujunenud ravimiperele veel ühe kasutusvaldkonna. (argenx)
Argenx lõpetas oma III faasi Sjögreni sündroomi uuringu pärast seda, kui vaheanalüüs näitas, et esmase tulemusnäitaja saavutamine on ebatõenäoline. Ebaõnnestumine kõrvaldab ühe võimaliku kasvuvõimaluse ja toob esile riskid, mis kaasnevad VYVGARTi kasutuse laiendamisega uutele haigustele. (The Wall Street Journal)
Ettevõte kulutas 2026. aasta esimesel poolel teadus- ja arendustegevusele $929 miljonit, võrreldes $600 miljoniga aasta varem. Selline investeeringute kasv suurendab survet, et arenduses olevad ravimid jõuaksid edukalt turule ja saaksid uusi näidustusi. (SEC)
Äritegevus sõltub endiselt suuresti VYVGARTist: ettevõte teatas esimese poolaasta VYVGARTi müügiks $2,8 miljardit, mis võrdus tema kogu toodete netomüügiga. Seetõttu mõjutaks ravimi kasutuselevõtu aeglustumine või turuosa kaotus otseselt kogu äritegevust. (SEC)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 8. okt 2026.

argenx SE finantstulemused

Tulud ja kulud
Kasumiaruanne
KvartaalneAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
Puhaskasum
Kasumi määr

argenx SE: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
Kasum aktsia kohta
KvartaalneAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
Oodatud
Vahe

Fondid, mis sisaldavad argenx SE

KõikUSDEURGBP
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.