argenx SE/$ARGX

1P1N1KYTD1A5AMAX

argenx SE:

Argenx on Hollandi biofarmaatikaettevõte, mis keskendub haruldaste autoimmuunhaiguste antikehapõhiste ravimeetodite väljatöötamisele. Ettevõtte juhtiv toode Vyvgart (efgartigimod) sai 2021. aasta detsembris FDA heakskiidu generaliseerunud müasteenia gravis'e (gMG) raviks. 2022. aastal sai Argenx ka FDA heakskiidu Vyvgart Hytrulo jaoks, mis on Vyvgart'i nahaalune ravimvorm, pakkudes mugavamat võimalust võrreldes Vyvgart'i intravenoosse manustamisega. 2024. aastal kiitis FDA heaks Vyvgart Hytrulo kroonilise põletikulise demüliniseeriva polüneuropaatia, harvaesineva immuunsüsteemi poolt vahendatud perifeerse närvisüsteemi neuromuskulaarse häire raviks. Argenx keskendub innovatsioonile ja oma raviprogrammi arendamisele selliste ravimeetodite jaoks nagu primaarne immuunsüsteemi trombotsütopeenia, kilpnäärme silmahaigus ja Sjögreni tõbi.
Sümbol
$ARGX
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
1863
Veebileht
argenx.com

Näitajad: argenx SE

PõhilineDetailne ülevaade
60 mld $
36,60
26,21 $
−0,02
-

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

VYVGARTi hoog püsib tugev: 2026. aasta teise kvartali ülemaailmne tootemüük kasvas aastaga 60%, 1,5 miljardi dollarini, samal ajal kui raha, raha ekvivalendid ja käibevarana kajastatud finantsvarad ulatusid 30. juuni seisuga kokku 5,2 miljardi dollarini. (argenx)
FDA laiendas 2026. aasta mais VYVGARTi ja VYVGART Hytrulo kasutusnäidustust kõigile täiskasvanud gMG-patsientidele, sealhulgas seronegatiivsetele patsientidele, mis suurendab oluliselt potentsiaalset turgu ja toetab edasist müügikasvu. (argenx)
VYVGART Hytrulo 3. faasi ALKIVIA uuring saavutas autoimmuunse müosiidi puhul esmase tulemusnäitaja, näidates statistiliselt olulist ja kliiniliselt tähenduslikku paranemist, ning loob võimaluse uueks müüginäidustuseks haigusvaldkonnas, kus rahuldamata ravivajadus on suur. (argenx)
argenx sõltub endiselt suurel määral VYVGARTist: toodete netomüük ulatus 2026. aasta esimesel poolaastal 2,8 miljardi dollarini, suurendades tegevus- ja kontsentratsiooniriski, kui kasvu- või hüvitamistempo aeglustub. (SEC-i aruanne)
Forte Biosciencesi 2,2 miljardi dollari suurune täielikult rahas tasutav omandamine lisab kliinilist ja integreerimisriski, sest FB102 on vaatamata 1b-faasi kontseptsiooni tõestavatele andmetele endiselt varajases arendusjärgus vara. (argenx)
Aktsiate väärtuse peaaegu 50% kasv pärast Deutsche Banki märtsikuist reitingutõstmist on muutnud hinnataseme lähiaja riskiks; seejärel langetas Deutsche Bank ARGXi reitingu tasemele Hold, leides, et suur osa tõusupotentsiaalist kajastus juba hinnas. (Reuters)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 13. sept 2026.

Fondid, mis sisaldavad argenx SE

KõikUSDGBPEUR
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.