ArriVent BioPharma/$AVBP
13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1P1N1KYTD1A5AMAX
ArriVent BioPharma:
ArriVent BioPharma Inc on kliinilise faasi biofarmatseutiline ettevõte, mis on pühendunud diferentseeritud ravimite identifitseerimisele, arendamisele ja turustamisele, et lahendada vähihaigete patsientide rahuldamata meditsiinilisi vajadusi. Ettevõtte eesmärk on kasutada meeskonna põhjalikku kogemust ravimite väljatöötamisel, et maksimeerida juhtiva arenduskandidaadi furmonertiniibi potentsiaali ja edendada uudsete ravimite, näiteks järgmise põlvkonna antikeha-lõpukonjugaatide, tootmisliini heakskiitmise ja turustamisega vähihaigete patsientide puhul, keskendudes esialgu soliidsetele kasvajatele.
Ettevõtete kirjeldused on masintõlgitud.
Sümbol
$AVBP
Sektor
Esmane noteerimine
Töötajad
52
Peakorter
Veebileht
Näitajad: AVBP
ÜlevaadeDetailne ülevaade
792 mln $
-
−4,02 $
-
-
Hind ja maht
Turukapitalisatsioon
792 mln $
52 nädala kõrgeim
34,51 $
52 nädala madalaim
15,47 $
Keskmine päevane maht
344 tuh
Finantssuutlikkus
Lühiajalise võlgnevuse kattekordaja
12,739
Maksevõime kordaja
12,029
Kohustiste ja omakapitali suhe
0,039
Kasumlikkus
Juhtimise tõhusus
Varade tootlus (TTM)
−23,41%
Omakapitali tootlus (TTM)
−50,06%
Hindamine
Turuhinna-raamatupidamisväärtuse suhtarv
2,93
Hinna ja materiaalse vara suhe (TTM)
2,93
Hinna ja vaba rahavoo suhe (TTM)
−5,248
Vaba rahavoo tootlus (TTM)
−19,06%
Vaba rahavoog aktsia kohta (TTM)
−3,718
Kasv
Kasumi muutus aktsia kohta (TTM)
−14,41%
Mida analüütikud arvavad instrumendi AVBP kohta?
Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) ArriVent BioPharma aktsia jaoks.
Pullid ütlevad / Karud ütlevad
ArriVent lõpetas 398 patsiendi kaasamise globaalsesse läbimurdelisse Phase 3 FURVENT uuringusse furmonertinibiga EGFR exon 20 insertsiooniga mitteväikerakulise kopsuvähi esmavaliku ravis ning prognoosib esmast andmestikku 2026. aasta alguses; tegemist on olulise riski vähendamise tähisega ning Wall Streeti analüütikud jäävad tugevalt ostusoovitusele (Investing.com)).
Positiivsed vaheandmed Phase 1b PACC uuringust tõstsid esile furmonertinibi aktiivsuse EGFR PACC mutatsiooniga mitteväikerakulise kopsuvähi korral ning ArriVent plaanib kaasata esimese patsiendi globaalsesse läbimurdelisse Phase 3 ALPACCA uuringusse 2025. aasta teises pooles, näidates torujuhtme strateegilist mitmekesistamist exon 20 insertsioonidest kaugemale (ArriVent Q2 2025 Results)).
Seisuga 30. juuni 2025 oli ArriVentil 254,5 miljonit dollarit sularahas ja investeeringutes ning juulis 2025 kaasati veel 81,1 miljonit dollarit, mis tagab rahastuse kuni 2027. aasta keskpaigani ning vähendab lähiaja lahjendusrisk arenguprogrammide jaoks (ArriVent Q2 2025 Results)).
Konkurentsisurve tugevnes pärast seda, kui FDA kiiriselt kiitis heaks sunvozertinibi (Zegfrovy) 2. juulil 2025, mis näitas 46% üldist ravivastust ja 11,1 kuu mediaanset vastuse kestust plaatinapõhiselt eelravitud EGFR exon 20 insertsiooniga mitteväikerakulises kopsuvähis, ohustades ArriVenti võimalusi furmonertinibi turulepääsul (FDA)).
ArriVent jääb üle aasta vältel sõltuma binaraarsest uuringuriski, kuna läbimurdelise FURVENT Phase 3 uuringu esmased tulemused furmonertinibi kohta EGFR exon 20 insertsiooniga mitteväikerakulise kopsuvähi esmases ravis selguvad alles 2026. aasta alguses (Investing.com)).
Kuigi ArriVent lõpetas 2025. aasta teise kvartali 254,5 miljoni dollarise raha ja investeeringutega ning lisaks kaasati juulis 81,1 miljonit dollarit, kiirendavad kahe globaalse Phase 3 uuringu ning mitme ADC uuringu kulud rahavoo põletust ning kaubandusliku faasi eel tõenäoliselt vajatakse täiendavat välisrahastust (ArriVent Q2 2025 Results)).
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 7. okt 2025.
AVBP finantstulemused
Tulud ja kulud
AVBP: tulemuslikkus
Ettevõtte kasumlikkus
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.
Investeeringutega kaasnevad riskid