Võrdle

Avacta Group Plc/£AVCT

1P1N1K3K6KYTD1A5AMAX

Avacta Group Plc:

Avacta Group plc on Ühendkuningriigis asuv kliinilise arendusetapi biofarmaatsiaettevõte, mis keskendub täppisonkoloogilistele ravimeetoditele. Selle peamine arendusplatvorm pre|CISION kasutab peptiidlinkerit, mis on loodud lõhustuma fibroblastide aktivatsioonivalgu toimel. See on paljude soliidtuumoritega seotud proteaas ning platvormi eesmärk on vabastada tsütotoksilised toimeained kasvaja mikrokeskkonnas, vähendades samal ajal süsteemset kokkupuudet. Kliinilisse arendusportfelli kuuluvad faridoksorubitsiin (AVA6000), doksorubitsiini kasvaja poolt aktiveeritav vorm, ja AVA6103, eksatekaani sisaldav pre|CISIONi peptiid-ravimkonjugaat. Ettevõttele kuulub ka Affimeri platvorm, mis koosneb modifitseeritud seonduvatest valkudest, mida saab kasutada terapeutilistes ravimkonjugaatides ning diagnostika- või teadusrakendustes. Avacta peakontor asub Imperial College’i White City linnakus Londonis ning ettevõte on diagnostikategevuste võõrandamise kaudu üle minemas üksnes onkoloogilistele ravimeetoditele keskenduvale ärimudelile.
Sümbol
£AVCT
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
AIM
Töötajad
81
Veebileht
avacta.com

Näitajad: Avacta Group Plc

PõhilineDetailne ülevaade
263 mln £
-
−0,09 £
−0,11
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi Avacta Group Plc kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Avacta Group Plc aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud Avacta Group Plc aktsia tulevikuhinnaks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

Faridoxorubicin’i 1. faasi uuringus oli 32 süljenäärmevähiga patsiendist koosnevas määratletud rühmas progressioonivaba elulemuse mediaan 11,4 kuud, võrreldes varasemate võrdlusnäitajatega 6–6,7 kuud. Kolm osalist ravivastust ja kuus vähest ravivastust annavad täiendava varajase signaali efektiivsusest harvaesineva vähi korral, mille ravivõimalused on piiratud. (Avacta Therapeutics)
AVA6103 toimemehhanism on saanud kliinilise kinnituse: varajased farmakokineetilised tulemused vastasid prekliinilisele modelleerimisele ning eksatekaani kontrollitud vabanemine kestis päevi. Ravim oli kolmel esimesel annusetasemel hästi talutav, sealhulgas toimeaineannuse juures, mis ületas tavapärase eksatekaani maksimaalse talutava annuse ligikaudu 50% võrra. (Avacta Therapeutics)
USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) on nõustunud teatud keskse tähtsusega uuringu elementide ning regulatiivse menetlusteega, mis võimaldab kasutada 1b faasi andmeid faridoxorubicin’ile võimaliku täieliku müügiloa saamiseks. See selgus võib aidata Avactal viia oma juhtiva ravimikandidaadi registreerimisstrateegia suunas, tingimusel et andmed seda toetavad. (Avacta Therapeutics)
Avacta sõltub endiselt välisrahastusest: ettevõte teatas 2026. aasta esimese poolaasta puhaskahjumiks £19,0 miljonit ning augusti lõpu rahajäägiks £10,59 miljonit. Oktoobris kaasatud kapital pikendas ettevõtte teatel rahaliste vahendite jätkumist vaid 2027. aasta teise kvartalini, mistõttu võib enne märkimisväärse müügitulu teenimiseni jõudmist vaja minna lisarahastust. (Avacta Therapeutics, Avacta Therapeutics)
Oktoobris £12,5 miljoni kaasamiseks emiteeriti uusi aktsiaid hinnaga 68 penni, lahjendades olemasolevate aktsionäride osalust, ning ligikaudu £2,5 miljonit kaasatud vahenditest oli ette nähtud vahetusvõlakirja tagasimakseks. Korduv tuginemine aktsiakapitali kaasamisele uuringute ja võlakohustuste rahastamiseks võib survestada väärtust aktsia kohta. (Avacta Therapeutics)
Progressioonivaba elulemuse tulemus 11,4 kuud pärineb väikesest valitud randomiseerimata alarühmast ning seda võrreldakse varasemate tulemuste, mitte kontrollrühmaga. Vaid kolmel patsiendil 32-st esines osaline ravivastus ning üldise elulemuse mediaanini ei olnud veel jõutud, mistõttu kliinilise kasu ulatus jääb ebakindlaks. (Avacta Therapeutics)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 8. nov 2026.

Avacta Group Plc finantstulemused

Tulud ja kulud
Kasumiaruanne
KvartaalneAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
Puhaskasum
Kasumi määr

Avacta Group Plc: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
Kasum aktsia kohta
KvartaalneAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
Oodatud
Vahe
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.