Atea/$AVIR

1P1N1KYTD1A5AMAX

Atea:

Atea Pharmaceuticals Inc on kliiniliste uuringute lõppjärgus olev biotehnoloogiaettevõte, mis keskendub tõsiste viirushaiguste suukaudsete viirusevastaste ravimite avastamisele, arendamisele ja turuleviimisele. Ettevõtte tooteportfelli kuuluvad bemnifosbuviiri ja ruzasviiri raviskeem C-hepatiidi viiruse (HCV) nakkuse raviks ning AT-587 E-hepatiidi viiruse (HEV) nakkuse raviks.
Sümbol
$AVIR
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
55

Näitajad: Atea

PõhilineDetailne ülevaade
409 mln $
-
−2,10 $
0,29
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi Atea kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Atea aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud Atea aktsia tulevikuhinnaks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

Atea pöördeline C-BEYOND uuring saavutas nii esmase kui ka teisese tulemusnäitaja: BEM/RZR oli statistiliselt Epclusast mitte halvem ning selle efektiivsus maksatsirroosiga patsientidel oli võrreldav. Raviskeem pakkus ka potentsiaalselt olulist mugavuseelist, võimaldades maksatsirroosita patsiente ravida kaheksa nädalat võrreldes Epclusa 12 nädalaga. (Atea Pharmaceuticals)
BEM/RZR võiks kaubanduslikult eristuda väheste ravimitevaheliste koostoimete ning võimaluse poolest võtta ravimit ilma toiduga seotud piiranguteta; hiljutised 1. faasi andmed toetasid samaaegset manustamist levinud ravimitega, nagu omeprazole ja rosuvastatin. (Atea Pharmaceuticals)
Atea laieneb HCV-st HEV valdkonda, kus puudub heakskiidetud viirusevastane ravi, ning AT-587 jõudis 2026. aasta juulis esimesse inimestel tehtavasse 1. faasi uuringusse. See loob potentsiaalse esimesena turule jõudja eelise valdkonnas, kus esineb märkimisväärne rahuldamata ravivajadus, eriti immuunpuudulikkusega patsientide seas. (Atea Pharmaceuticals)
C-BEYOND tõendas statistilist mittehalvemust, mitte paremust, ning BEM/RZR-i 8-nädalase ravi SVR-i määr maksatsirroosita patsientidel jäi arvuliselt alla Epclusa 12-nädalase ravi määrale (93,5% vs. 94,6%). Regulatiivne edenemine sõltub endiselt C-FORWARD uuringu tulemustest, mida oodatakse 2027. aasta I kvartali alguses, ning kavandatud taotluse esitamisest FDA-le 2027. aasta II kvartalis. (Atea Pharmaceuticals)
Atea tegutseb endiselt kahjumiga ja kulutab enne turuletoomist kapitali: ettevõte teatas 2026. aasta esimese poolaasta 78,4 miljoni dollari suurusest puhaskahjumist, samal ajal kui raha ja investeeringute maht vähenes 219,5 miljoni dollarini võrreldes 301,8 miljoni dollariga 31. detsembril 2025. Arenduse jätkumine ja võimalikud turuletoomiskulud võivad suurendada rahastamis- ja lahjendusriski. (Atea Pharmaceuticals)
AT-587 avardab arendusportfelli võimalusi, kuid on endiselt väga spekulatiivne: Atea alustas kroonilise HEV esimest inimestel tehtavat 1. faasi uuringut alles 2026. aasta juulis, mistõttu kliiniline efektiivsus, ohutus, regulatiivne heakskiit ja kaubanduslik nõudlus on veel tõendamata. (Atea Pharmaceuticals)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 9. sept 2026.

Atea finantstulemused

Tulud ja kulud
Kasumiaruanne
KvartaalneAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
Puhaskasum
Kasumi määr

Atea: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
Kasum aktsia kohta
KvartaalneAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
Oodatud
Vahe

Fondid, mis sisaldavad Atea

KõikUSDGBPEUR
Fondid
Fondi nimi
Fondi suurus
$AVIR osakaal
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 mld $0,03%
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 mln £0,03%
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 mld €0,01%
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
4,1 mld £0,01%
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.