BridgeBio Pharma/$BBIO

1P1N1KYTD1A5AMAX

BridgeBio Pharma:

BridgeBio Pharma on biotehnoloogiaettevõte, mis keskendub geneetiliste haigustega patsientidele murranguliste ravimeetodite avastamisele, arendamisele, katsetamisele ja kättesaadavaks tegemisele. Ettevõttel on hilises arendusetapis neli programmi, mis keskenduvad Mendeli seaduste järgi päranduvatele haigustele, onkoloogiale ja geeniteraapiale. Ettevõtte peamine ravim on Attruby (akoramidiis), suukaudselt manustatav väikemolekul, mis on mõeldud tetrameerse transtüretiini stabiliseerimiseks transtüretiini amüloidse kardiomüopaatia ravis.
Sümbol
$BBIO
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
1001
Veebileht
bridgebio.com

Näitajad: BridgeBio Pharma

PõhilineDetailne ülevaade
13 mld $
-
−3,57 $
0,97
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi BridgeBio Pharma kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) BridgeBio Pharma aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud BridgeBio Pharma aktsia tulevikuhinnaks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

Attruby näitab tugevat ärilist hoogu: teise kvartali USA netotulu tootemüügist ulatus 222,4 miljoni dollarini, kogutulu aga 243,7 miljoni dollarini. Ettevõtte sõnul veavad kasvu varem ravi mittesaanud patsiendid, mis toetab suuremat ja kestlikumat turuvõimalust. (BridgeBio Pharma, BioSpace)
BridgeBio kolm hilise arenguetapi toodet liiguvad turuletoomise suunas: BBP-418 ja encaleret on saanud FDA prioriteetse läbivaatamise staatuse, samal ajal kui infigratinib andis 3. faasi uuringus positiivseid tulemusi ning selle müügiloa taotlus on esitatud. See annab investoritele lisaks Attrubyle mitu lähiaja regulatiivset katalüsaatorit. (BridgeBio Pharma, BridgeBio Pharma)
Juulis lõpule viidud 1 miljardi dollari suurune eelisaktsiakapitali rahastamine kasvatas rahavaru ligikaudu 1,7 miljardi dollarini. See annab BridgeBiole rohkem võimalusi rahastada kolme kavandatud turuletoomist ja jätkata ravimikandidaatide portfelli arendamist, ilma et ettevõte peaks kohe tuginema järjekordsele tavapärasele aktsiaemissioonile. (BridgeBio Pharma)
Vaatamata tulude kiirele kasvule on ettevõte endiselt kahjumlik: teise kvartali tegevuskulud olid 335,7 miljonit dollarit ja ärikahjum 107,1 miljonit dollarit. Kasumlikkus sõltub seega Attruby müügimahu jätkuvast kasvust ja uute toodete plaanipärasest turulejõudmisest. (BridgeBio Pharma, SEC dokument)
Attruby kliinilist eelist tafamidise ees ei ole veel tõestatud otseses võrdlusuuringus. Hiljutised toetavad tõendid põhinevad kaudsetel või reaalelulistel võrdlustel, samal ajal kui tafamidise tulevased geneerilised versioonid võivad tekitada hinna- ja ravimihüvitise loeteludega seotud survet. (BioSpace, StockAnalysis)
Kolme ravimikandidaadi turuletoomine sõltub endiselt müügiloa saamisest ning need ei ole veel kommertsvarad: BBP-418 FDA otsuse kuupäev on 2026. aasta novembris, encaleret’l 2027. aasta mais ning infigratinibi FDA läbivaatamise ajakava on veel selgumata. Mis tahes regulatiivne viivitus või tagasilükkamine lükkaks oodatava tulude kasvupöörde edasi. (BridgeBio Pharma, BridgeBio Pharma)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 15. sept 2026.

BridgeBio Pharma finantstulemused

Tulud ja kulud
Kasumiaruanne
KvartaalneAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
Puhaskasum
Kasumi määr

BridgeBio Pharma: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
Kasum aktsia kohta
KvartaalneAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
Oodatud
Vahe

Fondid, mis sisaldavad BridgeBio Pharma

KõikUSDGBPEUR
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.