Võrdle

Bicara Therapeutics/$BCAX

1P1N1K3 kuud6 kuudYTD1A5AMAX

Bicara Therapeutics:

Bicara Therapeutics Inc on kliinilises faasis olev biofarmatseutiline ettevõte, mis pakub pöördelisi bifunktsionaalseid ravimeetodeid tahkete kasvajate patsientidele. Ettevõtte programm ficerafusp alfa on bifunktsionaalne antikeha, mis ühendab kahte kliiniliselt valideeritud sihtmärki: epidermaalse kasvufaktori retseptori (EGFR) suunatud monoklonaalse antikeha ja domeeni, mis seondub inimese transformatiivse kasvufaktori beetaga (TGF-b). Ettevõtte eesmärk on luua täielikult integreeritud, kommertsfaasis olev biotehnoloogiaettevõte, mis arendab olulisi ravimeetodeid vähihaigetele, alustades ficerafusp alfast.
Sümbol
$BCAX
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
103

Näitajad: BCAX

PõhilineDetailne ülevaade
1,2 mld $
-
−3,11 $
−0,82
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi BCAX kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Bicara Therapeutics aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud Bicara Therapeutics aktsia tulevikuhinnaks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

28 patsiendiga HPV-negatiivses alarühmas andis ficerafusp alfa koos pembrolizumabiga kinnitatud ravivastuse 54% patsientidest, sealhulgas täieliku ravivastuse 21% patsientidest. Ravivastuse mediaankestus oli 21,7 kuud, mis viitab sellele, et mõned patsiendid võivad ravist kasu saada pikka aega. (Journal of Clinical Oncology)
Pikem jälgimisperiood näitas, et iganädalaselt 1 500mg saanud kohordis oli hinnanguline kolme aasta elulemus 31%, mis oli Bicara sõnul ligikaudu kaks korda kõrgem kui retrospektiivses võrdluses pembrolizumabiga. Kui see leiab kinnitust registreerimisuuringus, võib see osutada märkimisväärsele ravikasule. (GlobeNewswire)
Bicara teatas, et 2026. aasta juuni lõpus oli ettevõttel raha ja turukõlblikke väärtpabereid summas $497,3 miljonit ning prognoosi kohaselt jätkub rahastust 2029. aasta esimesse poolde. See annab ettevõttele vahendid registreerimisuuringu ja muu arendustöö edendamiseks, ilma et oleks vaja kohe lisakapitali kaasata. (GlobeNewswire)
Julgustavad ravivastuse ja elulemuse näitajad pärinevad väikestest varase faasi kohortidest ning kolme aasta võrdlus põhineb ajaloolistel, mitte randomiseeritud kontrollandmetel. Registreerimisuuring peab veel näitama, et kasu võrreldes pembrolizumabiga püsib ka kontrollitud uuringus. (Journal of Clinical Oncology, GlobeNewswire)
Ravikoormus võib kasutamist piirata: avaldatud kohordis esines 45% patsientidest raske raviga seotud kõrvaltoime, 48% patsientidest pidi tegema ravipause ning 12% lõpetas kõrvaltoimete tõttu ravi ficerafusp alfaga. Suuremates uuringutes tuleb neid määrasid kaaluda ravi kasu suhtes. (Journal of Clinical Oncology)
Eeldatavasti kaasatakse suurem osa registreerimisuuringu patsientidest alles 2026. aasta lõpuks ning vahetulemused on kavas avaldada 2027. aasta keskpaigas. Seetõttu jäävad investorid avatuks edasisele uuringu elluviimise riskile ja peavad kaua ootama, enne kui randomiseeritud uuringu tõendid saavad varaseid tulemusi kinnitada. (GlobeNewswire)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 7. okt 2026.

BCAX finantstulemused

Tulud ja kulud
Kasumiaruanne
KvartaalneAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
Puhaskasum
Kasumi määr

BCAX: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
Kasum aktsia kohta
KvartaalneAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
Oodatud
Vahe

Fondid, mis sisaldavad BCAX

Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.