Võrdle

Belite Bio Inc. ADS/$BLTE

1P1N1K3K6KYTD1A5AMAX

Belite Bio Inc. ADS:

Belite Bio Inc on kliinilises faasis olev bioloogiliste ravimite arendamisega tegelev ettevõte, mis keskendub uute ravimite väljatöötamisele degeneratiivsete võrkkesta haiguste raviks, mille puhul on meditsiiniline vajadus rahuldamata, nagu geograafiline atroofia (GA), vanusega seotud makuladegeneratsiooni (AMD) hiline atroofiline (kuiv) vorm ja Stargardti tõbi tüüp 1 (STGD1). Lisaks tootekandidaadile (tinlarebant), mis on mõeldud GA ja STGD1 raviks, hõlmab ettevõtte ravimiarenduse portfell ka suukaudselt manustatavat väikese molekuliga ühendit LBS-009, mis on mõeldud selliste ainevahetushaiguste raviks nagu mittealkoholist rasvmaks (NAFLD), mittealkoholist steatohepatiit (NASH), 2. tüüpi diabeet (T2D) ja podagra.
Sümbol
$BLTE
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
41

Näitajad: BLTE

PõhilineDetailne ülevaade
6,1 mld $
-
−2,74 $
−1,22
-

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

Tinlarebant saavutas Stargardti tõve 3. faasi uuringu esmase tulemusnäitaja, aeglustades võrkkesta kahjustuskollete kasvu platseeboga võrreldes 35,7%, ning USA toidu- ja ravimiamet (FDA) on võtnud selle müügiloa taotluse menetlusse eelisjärjekorras, seades otsuse tegemise tähtpäevaks 12. veebruari 2027. Heakskiidu korral võib sellest saada esimene selle haiguse ravim. (Belite Bio)
Belite on esitanud müügiloa taotlused Singapuris, Ühendkuningriigis ja Šveitsis, lisaks USAs ja Jaapanis juba menetlusse võetud taotlustele. Need paralleelsed hindamised võivad heakskiidu korral laiendada tinlarebanti kättesaadavust väljapoole USAd. (BioSpace)
Geograafilise atroofia 3. faasi uuringusse PHOENIX on kaasatud 530 patsienti ning kavas on vaheanalüüs. Positiivsed tulemused võivad anda tinlarebantile lisaks Stargardti tõvele teise olulise kasutusvõimaluse võrkkestahaiguste ravis. (Belite Bio)
3. faasi uuringus mõõdeti ravikasu võrkkesta piltdiagnostika abil, samas kui nägemisteravus erines ravi- ja platseeborühmas vähe. Seetõttu on endiselt ebaselge, kuivõrd selgelt väljendub kahjustuskollete kasvu aeglustumine patsientidele märgatavas kasus. (Ophthalmology Times)
Tinlarebant võib põhjustada pimedaga kohanemise aeglustumist, öise nägemise raskusi ja värvitaju moonutusi. Kaks patsienti lõpetasid ravi öise nägemise raskuste tõttu, mis võib muuta pikaajalise kasutamise mõne patsiendi jaoks keerulisemaks. (Ophthalmology Times)
Tinlarebanti tõhusust geograafilise atroofia korral ei ole veel tõendatud: ettevõtte viimase ülevaate kohaselt oli PHOENIX endiselt käimasolev 3. faasi uuring. Seega ei tõenda Stargardti tõve uuringu tulemused veel, et ravim suudab ka selle täiendava kasutusvõimaluse puhul ootusi täita. (Belite Bio)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 29. okt 2026.

BLTE finantstulemused

Tulud ja kulud
Kasumiaruanne
KvartaalneAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
Puhaskasum
Kasumi määr

BLTE: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
Kasum aktsia kohta
KvartaalneAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
Oodatud
Vahe
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.