Braveheart Bio/$BRVE
1P1N1KYTD1A5AMAX
Investeeringutega kaasnevad riskid
Braveheart Bio:
Braveheart Bio Inc on kliinilise arendusetapi biotehnoloogiaettevõte, mis keskendub hüpertroofilise kardiomüopaatia (HCM) ja teiste südame-veresoonkonnahaiguste raviks mõeldud ravimite väljatöötamisele. Ettevõtte juhtiv ravimikandidaat BHB-1893 on suukaudne väikesemolekuliline südamelihase müosiini inhibiitor, mida arendatakse obstruktiivse HCM-i (oHCM) ja mitteobstruktiivse HCM-i (nHCM) raviks.
- Sümbol
- $BRVE
- Sektor
- Tervis
- Esmane noteerimine
- NASDAQ
- Töötajad
- 49
- Peakorter
- San Francisco, United States
- Veebileht
- www.braveheart.bio
Näitajad: Braveheart Bio
PõhilineDetailne ülevaade
1,9 mld $
-
−14,68 $
-
-
Hind ja maht
Turukapitalisatsioon
1,9 mld $
52 nädala kõrgeim
32,00 $
52 nädala madalaim
24,31 $
Keskmine päevane maht
419 tuh
Finantssuutlikkus
Lühiajalise võlgnevuse kattekordaja
13,628
Maksevõime kordaja
13,56
Pikaajalise võla ja omakapitali suhe
0,002
Kohustiste ja omakapitali suhe
0,005
Kasumlikkus
Juhtimise tõhusus
Hindamine
Turuhinna-raamatupidamisväärtuse suhtarv
−2,54
Hinna ja materiaalse vara suhe (TTM)
−2,54
Hinna ja vaba rahavoo suhe (TTM)
−3,223
Vaba rahavoo tootlus (TTM)
−31,03%
Vaba rahavoog aktsia kohta (TTM)
−9,06
Kasv
Pullid ütlevad / Karud ütlevad
2026. aasta märtsis teatasid Braveheart Bio ja Hengrui Pharma obstruktiivse HCM-i 2. faasi uuringu tulemustest, mis näitasid, et BHB-1893 vähendas obstruktiivse HCM-iga patsientidel kiiresti ja märkimisväärselt vasaku vatsakese väljavoolutrakti gradiente ning selle ohutusprofiil oli soodne (PRNewswire)
2026. aasta mais näitas BHB-1893 randomiseeritud platseebokontrolliga 2. faasi uuring mitteobstruktiivse HCM-i ravis südame struktuuri, diastoolse funktsiooni, biomarkerite ja sümptomite kiiret ning püsivat paranemist, viidates võimalikule haiguse kulgu muutvale ravile (PRNewswire)
2026. aasta augustis alustas Jefferies Braveheart Bio aktsia analüütilist katmist ostusoovituse ja 48,00 $ hinnasihiga ning Goldman Sachs järgnes ostusoovituse ja 48,00 $ hinnasihiga, peegeldades institutsionaalsete investorite suurt usaldust BHB-1893 kliinilise eristuvuse ja äripotentsiaali vastu (Investing.com, Investing.com)
Braveheart Bio tulevikuväljavaated sõltuvad täielikult BHB-1893-st ning kui otsustava tähtsusega uuringutes ei suudeta tõendada piisavat efektiivsust või ohutust, avaldaks see ettevõtte äritegevusele ja väljavaadetele olulist negatiivset mõju (SEC Filing)
Cytokineticsi MYQORZO (aficamten) sai FDA heakskiidu 2025. aasta detsembris ja toodi turule 2026. aasta I kvartalis, saavutades enne BHB-1893 turulejõudmist obstruktiivse HCM-i ravis esimesena turule tulija eelise ja kohalolu turul (Cytokinetics IR)
2026. aasta 29. aprilli seisuga piisab Braveheart Bio rahast ja raha ekvivalentidest tegevuse rahastamiseks vaid järgmiseks kaheteistkümneks kuuks, mistõttu on üleilmsete 3. faasi uuringute lõpuleviimiseks vaja kaasata lisakapitali, millega kaasneb aktsionäride osaluse lahjenemise risk (SEC Filing)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 2. sept 2026.
Tulevased sündmused
Tulevasi sündmusi pole
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.