Candel Therapeutics/$CADL

1P1N1KYTD1A5AMAX

Candel Therapeutics:

Candel Therapeutics Inc on kliinilises faasis olev biotehnoloogiaettevõte, mis keskendub valmisviiruslike immunoteraapiate arendamisele, mis tekitavad individuaalse, süsteemse kasvajavastase immuunvastuse, et aidata patsientidel võidelda vähiga. Arvatakse, et nende viiruslike immunoteraapiate poolt indutseeritud immuunrakud suunavad oma tegevuse patsiendi spetsiifilistele kasvajaantigeenidele, parandades potentsiaalselt vastust immunoloogiliselt aktiivsetes kasvajates, samal ajal tungides kasvaja mikrokeskkonna, muutes piiratud immuunvastusega põletikuvabad „külmad” kasvajad aktiivseteks kasvajateks. Ettevõte on loonud kaks kliinilist valmisviirusliku immunoteraapia platvormi, mis põhinevad vastavalt uutel, geneetiliselt muundatud adenoviiruse ja herpes simplex viiruse (HSV) konstruktsioonidel.
Sümbol
$CADL
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
55

Näitajad: CADL

PõhilineDetailne ülevaade
817 mln $
-
−1,44 $
−0,50
-

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

Juhtival eesnäärmevähi programmil on arvestatav hilise faasi valideeritus: pärast 745 patsiendi mediaanina 58-kuulist jälgimisperioodi parandas aglatimagene eesnäärmevähi-spetsiifilist haigusvaba elulemust platseeboga võrreldes 39%, kusjuures uusi ohutussignaale ei täheldatud. (Candel Therapeutics)
Candel alustas NSCLC üleilmset 3. faasi AURORA uuringut, mida toetavad julgustavad 2a faasi jälgimisandmed: protokollikohaselt ravitud 46 patsiendist 50% elas üle 24 kuu ning hinnatavate patsientide üldise elulemuse mediaan oli 25,4 kuud. (Candel Therapeutics)
Bilanss annab lähiajal märkimisväärse tegevusvõimekuse: Candel teatas, et 30. juuni 2026. aasta seisuga oli ettevõttel 201,6 miljonit dollarit raha ja raha ekvivalente, millest peaks piisama rahastamiseks kuni 2028. aasta I kvartalini, ning on enne võimalikku turuletoomist 2027. aastal kaasanud EVERSANA ja kogenud kommertsjuhi. (Candel Therapeutics)
Candel sõltub endiselt regulatiivsete protsesside edukast elluviimisest: aglatimagene ei ole heaks kiidetud ühegi näidustuse jaoks, eesnäärmevähi BLA esitamine on kavandatud alles 2026. aasta IV kvartalisse ning NSCLC programm on endiselt 3. faasis. (Candel Therapeutics)
Rahakasutus kiireneb, kuna ettevõte viib edasi registreerimise seisukohalt määravaid uuringuid ja tootmist: 2026. aasta II kvartali R&D kulud kasvasid 7,0 miljonilt dollarilt 19,8 miljoni dollarini, G&A kulud 4,2 miljonilt dollarilt 6,9 miljoni dollarini ning puhaskahjum suurenes 4,8 miljonilt dollarilt 38,9 miljoni dollarini. (Candel Therapeutics)
Rahastamine on suurendanud aktsionäride osaluse ja tulevaste tulude lahjenemise potentsiaali: Candel müüs 2026. aasta veebruaris ligikaudu 100 miljoni dollari eest aktsiaid ning sõlmis litsentsitasude lepingu, mille alusel saab RTW astmeliselt ühekohalise protsendimäära aglatimagene müügist USA-s, arvestades ülempiiri. (Candel Therapeutics)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 11. sept 2026.

Fondid, mis sisaldavad CADL

KõikUSDGBPEUR
Fondid
Fondi nimi
Fondi suurus
$CADL osakaal
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 mld $0,05%
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 mln £0,05%
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 mld €0,02%
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.