Capricor/$CAPR

1P1N1KYTD1A5AMAX

Capricor:

Capricor Therapeutics Inc on kliinilise faasi biotehnoloogiaettevõte, mis keskendub transformatiivsete raku- ja eksosoomipõhiste ravimite arendamisele Duchenne'i lihasdüstroofia (DMD), haruldase lihasdüstroofia vormi, mis põhjustab lihaste degeneratsiooni ja enneaegset surma, ning teiste haiguste raviks, mille puhul on suur meditsiiniline vajadus rahuldamata. Ettevõtte tooteprogrammi kuulub CAP-1002, deramiocel, mis on allogeenne südamest saadud rakuteraapia. Deramiocel läbib praegu 3. faasi kliinilist arendustegevust Duchenne'i lihasdüstroofia raviks. Oma patenteeritud StealthXTM platvormi kaudu kasutab kontsern oma eksosoomtehnoloogiat vaktsinoloogiale keskendunud prekliiniliste uuringute läbiviimiseks, mille eesmärk on oligonukleotiidide, valkude ja väikeste molekulide tarnimine raviks.
Sümbol
$CAPR
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
231

Näitajad: Capricor

PõhilineDetailne ülevaade
527 mln $
-
−2,47 $
0,53
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi Capricor kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Capricor aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud Capricor aktsia tulevikuhinnaks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

CAPR.O aktsia hüppas börsieelses kauplemises 116,9%, 9,13 dollarile, pärast seda, kui FDA nõustus läbi vaatama deramioceli lisaandmed, mis näitab investorite suurt usaldust ravi regulatiivsete edusammude suhtes. (Reuters)
Analüütikud nimetasid FDA valmisolekut hinnata muudetud kliinilisi andmeid ja pikendada PDUFA tähtaega „väga ootamatuks ja potentsiaalselt positiivseks“ üllatuseks, mis vähendab lähiaja regulatiivset riski. (Reuters)
Cantor Fitzgeraldi analüütik Kristen Kluska märkis, et FDA avatus uutele lihasfunktsiooni andmetele vähendas märkimisväärselt regulatiivset ebakindlust ja parandas aktsia riskiprofiili. (Reuters)
FDA nõuandekomitee hääletas deramioceli tõhususandmete vastu häältega üheksa kolme vastu, põhjustades aktsia ligikaudu 50% languse ja tuues esile tõsised kahtlused ravimi tõhususe suhtes. (Reuters)
Komitee liikmed viitasid väheveenvale tõendusmaterjalile südamele avalduva kasu kohta, puuduvatele andmetele ja ebaselgele mõjule patsientidele, mis viitab sellele, et 3. faasi tulemusnäitajad ei pruugi näidata kliiniliselt olulist kasu. (Reuters)
Eelmisel aastal ebapiisavate tõendite tõttu väljastatud täieliku vastuse kiri (Complete Response Letter, CRL) koos komitee negatiivse hääletustulemusega suurendab uue CRL-i tõenäosust, kui FDA ei pea uusi andmeid 22. augusti otsustamistähtajaks veenvaks. (Reuters)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 26. aug 2026.

Capricor finantstulemused

Tulud ja kulud
Kasumiaruanne
KvartaalneAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
Puhaskasum
Kasumi määr

Capricor: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
Kasum aktsia kohta
KvartaalneAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
Oodatud
Vahe

Fondid, mis sisaldavad Capricor

KõikEURGBPUSD
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.