Crescent Biopharma/$CBIO
1P1N1KYTD1A5AMAX
Investeeringutega kaasnevad riskid
Crescent Biopharma:
Crescent Biopharma Inc on biotehnoloogiaettevõte, mis arendab uusi ravimeid tahkete kasvajate raviks, mille eesotsas on CR-001, patenteeritud anti-PD-1/anti-VEGF bispetsiifiline antikeha. Crescenti tooteportfelli kuuluv CR-001 võib pakkuda pembrolizumabist paremat kliinilist efektiivsust ja ohutust. CR-001 on uus molekulaarne ühend, mis on loodud imiteerima ivonescimabi funktsionaalseid omadusi. Ivonescimab on koostöös Akeso Biopharma ja Summit Therapeutics poolt arendatav bispetsiifiline anti-PD-1/anti-VEGF antikeha, mis näitas paremat efektiivsust võrreldes Keytrudaga mitteväikerakk-kopsuvähi ravis läbi viidud 3. faasi kliinilises uuringus. Ettevõte keskendub oma teise ja kolmanda programmi, CR-002 ja CR-003, edendamisele, mis on antikeha-ravimkonjugaatid (ADC) valideeritud onkoloogiliste sihtmärkide vastu.
- Sümbol
- $CBIO
- Sektor
- Tervis
- Esmane noteerimine
- NASDAQ
- Töötajad
- 69
- Peakorter
- Waltham, United States
- Veebileht
- crescentbiopharma.com
Näitajad: CBIO
PõhilineDetailne ülevaade
599 mln $
-
−6,03 $
-
-
Hind ja maht
Turukapitalisatsioon
599 mln $
52 nädala kõrgeim
27,41 $
52 nädala madalaim
8,72 $
Keskmine päevane maht
418 tuh
Finantssuutlikkus
Lühiajalise võlgnevuse kattekordaja
9,657
Maksevõime kordaja
9,257
Pikaajalise võla ja omakapitali suhe
0,006
Kohustiste ja omakapitali suhe
0,009
Kasumlikkus
EBITDA (TTM)
−170,028
Brutomarginaal (TTM)
100,00%
Puhaskasumimarginaal (TTM)
−1389,58%
Ärikasumimarginaal (TTM)
−1432,63%
Efektiivne maksumäär (TTM)
−1,23%
Tulu töötaja kohta (TTM)
170 000 $
Juhtimise tõhusus
Hindamine
Hinna ja tulude suhe (TTM)
32,237
Turuhinna-raamatupidamisväärtuse suhtarv
2,94
Hinna ja materiaalse vara suhe (TTM)
2,94
Hinna ja vaba rahavoo suhe (TTM)
−2,494
Vaba rahavoo tootlus (TTM)
−40,10%
Vaba rahavoog aktsia kohta (TTM)
−5,61
Kasv
Pullid ütlevad / Karud ütlevad
CR-001 on jõudnud ülemaailmsesse ASCENDi 1./2. faasi uuringusse, kus patsientide kaasamine edeneb mitme soliidtuumori puhul ning kontseptsiooni tõestavad andmed peaksid avaldatama 2027. aasta esimeses kvartalis. See annab CBIO-le selge lähiaja kliinilise katalüsaatori ja võimaluse katsetada bispetsiifilist ravimikandidaati nii monoteraapiana kui ka kombinatsioonis keemiaraviga. (Crescent Biopharma, RTT News)
Ettevõte arendab enamat kui ühe vara lugu: CR-003 on Hiinas juba 1./2. faasi uuringus, ülemaailmne CR-002 uuring peaks aga algama 2026. aasta teisel poolel. Positiivsed tulemused ükskõik millise kolme vara või kavandatud CR-001 ja ADC kombinatsioonide kohta võivad võimalusi oluliselt laiendada. (Crescent Biopharma, StockAnalysis)
CBIO kaasas juulis toimunud avaliku pakkumisega ligikaudu $143,7 miljonit ning juhtkonna sõnul pikendab saadud raha eeldatavat rahastamisperioodi 2028. aasta teise pooleni. See peaks võimaldama ettevõttel rahastada mitme eelseisva uuringutulemuse avaldamist, ilma et oleks vaja kohe uut rahastamisvooru. (Crescent Biopharma, Crescent Biopharma)
CR-001 on endiselt varajases arendusjärgus heakskiitmata ravim, mistõttu peavad selle paljulubavad prekliinilised võrdlused ivonescimabiga veel kinnitust leidma inimestel saavutatud ohutuse ja efektiivsuse näol. Esimesi sisulisi kontseptsiooni tõestavaid tulemusi ei oodata enne 2027. aasta esimest kvartalit. (StockAnalysis, Crescent Biopharma)
CBIO-l puudub väljakujunenud tootemüügitulu ja ettevõte rahastab mitut kulukat kliinilist programmi; teise kvartali puhaskahjum oli $24,8 miljonit. Juulikuine aktsiate ja eelrahastatud ostutähtede pakkumine suurendas ka omakapitali baasi, mistõttu võib edasine arendustegevus tuua kaasa täiendava lahjenduse, kui kulutused ületavad praeguse rahastamisperioodi. (StockTitan, Crescent Biopharma)
Portfell sõltub endiselt mitme uuringu ja partneriga seotud keerukast elluviimisest ning peamiste CR-003 ja CR-001 kombinatsiooniandmete avaldamine on valdavalt kavandatud 2027. aastasse. Juhtkond ise ütleb, et CR-001 peab tõendama ohutust, talutavust, farmakokineetikat ja kasvajavastast aktiivsust, enne kui selle kiirendatud hilisema faasi arendus saab olla põhjendatud, mistõttu püsib märkimisväärne kliiniline ja ajastusrisk. (StockAnalysis, RTT News)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 23. sept 2026.
Tulevased sündmused
Tulevasi sündmusi pole
Fondid, mis sisaldavad CBIO
Fondi nimi | Fondi suurus | $CBIO osakaal |
|---|---|---|
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 4,8 mld € | 0,01% |
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.