Võrdle

Crescent Biopharma/$CBIO

1P1N1K3K6KYTD1A5AMAX

Crescent Biopharma:

Crescent Biopharma Inc on biotehnoloogiaettevõte, mis arendab uusi ravimeid tahkete kasvajate raviks, mille eesotsas on CR-001, patenteeritud anti-PD-1/anti-VEGF bispetsiifiline antikeha. Crescenti tooteportfelli kuuluv CR-001 võib pakkuda pembrolizumabist paremat kliinilist efektiivsust ja ohutust. CR-001 on uus molekulaarne ühend, mis on loodud imiteerima ivonescimabi funktsionaalseid omadusi. Ivonescimab on koostöös Akeso Biopharma ja Summit Therapeutics poolt arendatav bispetsiifiline anti-PD-1/anti-VEGF antikeha, mis näitas paremat efektiivsust võrreldes Keytrudaga mitteväikerakk-kopsuvähi ravis läbi viidud 3. faasi kliinilises uuringus. Ettevõte keskendub oma teise ja kolmanda programmi, CR-002 ja CR-003, edendamisele, mis on antikeha-ravimkonjugaatid (ADC) valideeritud onkoloogiliste sihtmärkide vastu.
Sümbol
$CBIO
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
69

Näitajad: CBIO

PõhilineDetailne ülevaade
632 mln $
-
−6,03 $
-
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi CBIO kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Crescent Biopharma aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud Crescent Biopharma aktsia tulevikuhinnaks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

CR-001 üleilmses 1./2. faasi uuringus on annuse suurendamise etapp lõppenud ning ravimit on saanud enam kui 125 patsienti USAs, Euroopas ja Lõuna-Koreas. Crescent ootab esimesi monoteraapia andmeid 2027. aasta I kvartalis, mis annab investoritele lähiajal võimaluse hinnata juhtiva arendusprogrammi tulemusi. (Crescent Biopharma)
Ettevõte on alustanud patsientide kaasamist CR-001 ja keemiaravi kombinatsiooni kohortidesse mitme vähiliigi, sealhulgas kopsu-, kolorektaal-, sapiteede, mao- ja endomeetriumivähi korral. Esimesi andmeid nendest laienduskohortidest oodatakse 2027. aasta keskel ning need võivad näidata, kas ravimit saab kasutada mitmes ravisituatsioonis. (Crescent Biopharma)
Juulikuu aktsiapakkumine suurendas pro forma rahavaru 305,1 miljoni dollarini, millest peaks Crescenti sõnul piisama tegevuse rahastamiseks kuni 2028. aasta teise pooleni. See tagab rahastuse mitme kavandatud kliiniliste uuringute tulemuste avaldamiseni, enne kui ettevõte tõenäoliselt lisakapitali vajab. (Crescent Biopharma)
CR-001 on endiselt uurimisjärgus ning esimesi avaldatavaid ravivastuse andmeid oodatakse kuni 12 patsiendiga kopsuvähi esmavaliku ravi kohordist. Esimene kavandatud 3. faasi uuring peaks algama alles 2028. aasta alguses ning selle alustamine sõltub uuringutulemustest ja aruteludest reguleerivate asutustega. (Crescent Biopharma)
Juhtiva arendusprogrammi kliiniline kasu on veel tõendamata ning Crescenti sõnul konkureerib ettevõte samade haiguste ravimeetodeid arendavate ettevõtetega. Kui CR-001 ei näita selget eelist, võivad selle äripotentsiaal ja arendusportfelli väärtus jääda piiratuks. (SEC)
Crescentil ei ole müügiloaga tooteid ega müügitulu ning ettevõte teatas 2026. aasta II kvartalis 24,8 miljoni dollari suurusest puhaskahjumist. Ettevõte eeldab arenduskulude kasvu ja hoiatab, et hoolimata praegusest rahavarust võib tulevane kapitali kaasamine aktsionäride osalust lahjendada. (SEC)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 20. okt 2026.

CBIO finantstulemused

Tulud ja kulud
Kasumiaruanne
KvartaalneAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
Puhaskasum
Kasumi määr

CBIO: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
Kasum aktsia kohta
KvartaalneAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
Oodatud
Vahe

Fondid, mis sisaldavad CBIO

Fondid
Fondi nimi
Fondi suurus
$CBIO osakaal
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5 mld $0,01%
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5 mld $0,01%
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.