Celcuity/$CELC

13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1P1N1KYTD1A5AMAX

Celcuity:

Celcuity Inc on kliinilise faasi biotehnoloogiaettevõte, mis tegeleb onkoloogiliste ravimite arendamisega. Ettevõtte juhtiv ravikandidaat on gedatolisib, tugev pan-PI3K ja mTOR inhibiitor. Selle toimemehhanism ja farmakokineetilised omadused erinevad teistest praegu heakskiidetud ja uuritavatest ravimeetoditest, mis on suunatud PI3K või mTOR-le üksi või koos. Praegu toimub 3. faasi kliiniline uuring VIKTORIA-1, milles hinnatakse gedatolisiibi kombinatsioonis fulvestrantiga koos palbotsiklibiga või ilma palbotsiklibita HR+/HER2- kaugelearenenud rinnavähiga patsientidel.
Ettevõtete kirjeldused on masintõlgitud.

Sümbol

$CELC
Sektor
Esmane noteerimine

Töötajad

87

Näitajad: Celcuity

ÜlevaadeDetailne ülevaade
2,2 mld $
-
−3,45 $
0,68
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi Celcuity kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Celcuity aktsia jaoks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

PIK3CA wild-type patsiendirühmas 3. faasi VIKTORIA-1 uuringu tulemused näitasid, et gedatolisibi kolmikteraapia vähendas haiguse progresseerumise või surma riski 76% (HR 0,24), kusjuures mediaanne progressioonivaba elulemus oli 9,3 kuud võrreldes 2,0 kuuga fulvestrandi grupis; tegemist on erakordse efektiivsusega HR+/HER2– kaugelearenenud rinnavähi ravis (GlobeNewswire citeturn0search0).
FDA on nõustunud vaatama üle gedatolisibi NDA Real-Time Oncology Review (RTOR) programmi raames, mis võib kiirendada läbivaatamise ajakava ja toetada varasemat heakskiiduotsust (GlobeNewswire citeturn1search3).
Paralleelselt läbi viidud rahastamisvoor 2025. aasta II kvartalis tõi sisse 286,5 miljonit USA dollarit netotulu, mille tulemusena ulatub pro forma raha jääk 455 miljoni dollarini; juhtkonna hinnangul rahastab see tegevusi kuni 2027. aastani ning toetab peagi tulevaid regulatiivseid ja kaubanduslikke tegevusi (GlobeNewswire citeturn0search0).
AstraZeneca ja Daiichi Sankyo Datroway antikeha–ravimi konjugaat on näidanud märkimisväärseid parandusi üldises elulemuses ja progressioonivabas elulemuses kaugelearenenud rinnavähi korral, mis võib vähendada gedatolisibi turuvõimalusi (Reuters citeturn3news12).
BioNTechi ja Duality Biologicsi täppisravim BNT323 näitas tugevat progressioonivaba elulemuse näitajat HER2-positiivse kaugelearenenud rinnavähi korral, rõhutades suurenemat konkurentsi rinnavähi raviturul, mis võib piirata gedatolisibi kasutuselevõttu juhul, kui see ei saa laiemat näidustust (Reuters citeturn3news14).
PIK3CA-mutantse populatsiooni kaasatud 3. faasi VIKTORIA-1 uuringu registreerimine jätkub ning esmased tulemused avaldatakse alles 2025. aasta IV kvartalis, mis tekitab olulise täideviimise riski ja pikendab võimalikku ajavahemikku ärilise valideerimiseni (GlobeNewswire citeturn0search0).
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 8. okt 2025.

Celcuity finantstulemused

Tulud ja kulud
KvartalitulemusedAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
37 mld $
−39,75%
Puhaskasum
45 mld $
107,52%
Kasumi määr
37,65%
6,78%

Celcuity: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
KvartalitulemusedAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Oodatud
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Vahe
3,94%
9,20%
19,51%
4,63%
-
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.
Investeeringutega kaasnevad riskid

Tulevased sündmused

Tulevasi sündmusi pole