Võrdle

Cerus/$CERS

Cerus shares fall as investors focus on the red-cell CE-mark delay to late 2027 and the FDA’s request for additional INT200 data, alongside reaffirmed rather than raised full-year revenue guidance.
12 tunni eestLightyear AI
1P1N1K3K6KYTD1A5AMAX

Cerus:

Cerus Corp on biomeditsiiniliste toodete ettevõte, mis keskendub vereülekande ohutusele. INTERCEPT Blood System on loodud vereülekandega levivate infektsioonide riski vähendamiseks, inaktiveerides laia valiku patogeene, nagu viirused, bakterid ja parasiidid. Ettevõte müüb oma INTERCEPT trombotsüütide ja plasma süsteeme Ameerika Ühendriikides, Euroopas, Sõltumatute Riikide Ühenduses, Lähis-Idas ja valitud riikides muudes maailma piirkondades. Ettevõte tegutseb jätkuvalt ainult ühes segmendis: vereohutus, ja teenib sellest tulu.
Sümbol
$CERS
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
268
Veebileht
www.cerus.com

Näitajad: Cerus

PõhilineDetailne ülevaade
430 mln $
-
−0,04 $
1,85
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi Cerus kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Cerus aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud Cerus aktsia tulevikuhinnaks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

Kolmanda kvartali tootetulu kasvas aastatagusega võrreldes 10% ning Cerus jättis kogu aasta 11%–12% kasvu prognoosi muutmata. See viitab jätkuvale nõudlusele ettevõtte väljakujunenud toodete järele. (Business Wire)
INTERCEPT Fibrinogen Complexi müügimaht kasvas kolmandas kvartalis aastatagusega võrreldes ligikaudu 80% ning müügitulu suurenes 3,9 miljonilt dollarilt 5,6 miljoni dollarini. Selle uuema toote kiirem kasutuselevõtt võiks pakkuda täiendavat kasvumootorit. (Business Wire)
Cerus teatas, et tema III faasi REDeS-uuring saavutas peamise efektiivsuse eesmärgi: INTERCEPTiga töödeldud erütrotsüüdid ei olnud korrigeeritud hemoglobiinitaseme tõusu poolest tavapärastest erütrotsüüdiühikutest halvemad. See on potentsiaalse tulevase toote jaoks oluline kliiniline verstapost, kuigi müügiluba on veel vaja. (Business Wire)
Cerus ootab nüüd oma erütrotsüütide töötlemise süsteemile Euroopa heakskiitu 2027. aasta lõpus ehk varem kavandatust hiljem. Ettevõte kavatseb alustada piiratud kasutuselevõtuga valitud keskustes, mis lükkab laiema müügi väljavaate edasi. (The Motley Fool)
USA toidu- ja ravimiamet (FDA) on esitanud küsimusi trombotsüütide töötlemise seadme INT200 loataotluse kohta ning Ceruse sõnul tuleb koguda täiendavaid andmeid. Ettevõte ei ole veel andnud selget heakskiitmise ajakava, mistõttu toote turuletoomine on endiselt ebakindel. (The Motley Fool)
Cerus kajastas 2026. aasta esimese üheksa kuu puhaskahjumiks 5,2 miljonit dollarit, samal ajal kui toodete brutokasumimarginaal langes aastataguse 53,4% pealt 52,4%ni. See näitab, et tulude kasv ei ole veel toonud püsivat kasumlikkust. (SEC)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 6. nov 2026.

Cerus finantstulemused

Tulud ja kulud
Kasumiaruanne
KvartaalneAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
Puhaskasum
Kasumi määr

Cerus: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
Kasum aktsia kohta
KvartaalneAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
Oodatud
Vahe

Fondid, mis sisaldavad Cerus

Fondid
Fondi nimi
Fondi suurus
$CERS osakaal
ARK Genomic Revolution€AAKG
123 mln $0,91%
ARK Genomic Revolution£ARCG
123 mln $0,91%
ARK Innovation£ARCK
325 mln $0,36%
ARK Innovation€ARXK
325 mln $0,36%
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5,3 mld $0,02%
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.