Cullinan Therapeutics/$CGEM

1P1N1KYTD1A5AMAX

Cullinan Therapeutics:

Cullinan Therapeutics Inc on kliinilises faasis olev biotehnoloogiaettevõte, mis arendab ravimeid autoimmuunhaiguste ja vähi raviks. Ettevõtte arendustegevuse portfelli kuuluvad järgmised ravimikandidaadid: CLN-978, CD19xCD3 bispetsiifiline T-rakkude siduja, mida arendatakse autoimmuunhaiguste raviks; CLN-049, FLT3xCD3 bispetsiifiline T-rakkude aktivaator, mida hinnatakse käimasolevas kliinilises uuringus patsientidel, kellel on retsidiveeruv/refraktaarne äge müeloidleukeemia (AML) või müelodüsplastiline sündroom (MDS); Velinotamig, BCMAxCD3 bispetsiifiline T-rakkude siduja, mida arendatakse autoimmuunhaiguste vastu; ja Zipalertinib, mida arendatakse mitteväikerakk-kopsuvähi ravimina. Lisaks arendab ettevõte mitmeid prekliinilisi programme autoimmuunhaiguste ja onkoloogia valdkonnas.
Sümbol
$CGEM
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
109

Näitajad: CGEM

PõhilineDetailne ülevaade
1,3 mld $
-
−3,47 $
−0,02
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi CGEM kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Cullinan Therapeutics aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud Cullinan Therapeutics aktsia tulevikuhinnaks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

CLN-049 sai 1. faasi lõpu kohtumisel FDA-lt positiivset tagasisidet, mis võimaldab Cullinanil alustada 2026. aasta III kvartalis retsidiveerunud/refraktaarse AML-i potentsiaalselt registreerimisuuringuks sobivat 2. faasi uuringut (GlobeNewswire)
USA FDA võttis menetlusse varem ravitud EGFR-i ekson 20 insertsiooniga NSCLC raviks mõeldud zipalertinibi NDA ning määras PDUFA otsuse kuupäevaks 27. veebruari 2027, rõhutades lähiaja regulatiivseid katalüsaatoreid (GlobeNewswire)
FDA andis 2026. aasta mais CLN-049-le retsidiveerunud/refraktaarse AML-i raviks harvikravimi staatuse, mis tõstab esile selle potentsiaali aidata suure rahuldamata ravivajadusega patsiendirühma (GlobeNewswire)
Cullinan teatas 2026. aasta II kvartalis 53,7 miljoni dollari suurusest puhaskahjumist ning 44,4 miljoni dollari suurustest teadus- ja arenduskuludest, mis peegeldab suurt rahakulu, mis võib mitme hilise faasi uuringu alustamisel kiireneda (GlobeNewswire)
Ettevõtte varajase faasi autoimmuunhaiguste programmid CLN-978 ja velinotamig on endiselt 1. faasis ning otsustavaid andmeid oodatakse alles 2026. aasta lõpus, mistõttu aktsia on avatud binaarsele kliiniliste tulemuste riskile (GlobeNewswire)
Teadusjuht Jennifer Michaelson müüs 20. veebruaril 2026 Section 16 plaani alusel 8 000 aktsiat, mis võib viidata siseringi skeptilisusele praeguste väärtustasemete suhtes (Cullinan Therapeuticsi SEC-i dokument)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 23. aug 2026.

CGEM finantstulemused

Tulud ja kulud
Kasumiaruanne
KvartaalneAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
Puhaskasum
Kasumi määr

CGEM: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
Kasum aktsia kohta
KvartaalneAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
Oodatud
Vahe

Fondid, mis sisaldavad CGEM

KõikUSDGBPEUR
Fondid
Fondi nimi
Fondi suurus
$CGEM osakaal
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 mld $0,09%
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 mln £0,09%
Xtrackers S&P 500 Swap£XSPX
3,1 mld £0,07%
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 mld €0,04%
iShares MSCI World Small Cap$WSML
9 mld $0,01%
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.