Benzinga andmetel viitab Celldex’i konsensuslik hinnasiht 48,00 dollarit umbes 71% tõusupotentsiaalile võrreldes viimaste tasemetega; sellele annavad tuge 13 analüütiku Buy-reitingud, mis näitavad laialdast turukindlust ettevõtte arendustoru suhtes (Benzinga).
Phase 2 CSU uuringus saavutas barzolvolimab 52. nädalal angioödeemivaba määra 77%, näidates püsivaid ja kliiniliselt olulisi ravivastuseid kõrge täitmata vajadusega patsientide seas (Nasdaq).
- septembri 2025 SEC aruandest kinnitub, et barzolvolimab on ülemaailmses III faasi arenduses; patsientide kaasamine käib ja valmimine on eeldatavalt 2026. aasta suveks, mis paigutab ravimi olulisteks registreerimis-uuringuteks (SEC).
Celldex’i 2025. aasta III kvartali SEC aruandes kajastub 67,0 miljoni dollari suurune puhaskahjum, mis rõhutab märkimisväärset teadus- ja arendustegevuse kulu ning võib avaldada survet rahavarudele enne olulisi hilise faasi uuringutulemusi (SEC).
Barclays alustas kaetust underweight reitinguga ning 25 dollari hinnasihiga, mis viitab ligi 5% potentsiaalsele langusele viimaste tasemete suhtes ja peegeldab ettevaatlikku suhtumist Celldex’i lähituleviku väljavaadetesse (MarketBeat).
- septembri 2025 SEC aruandes teatas Celldex barzolvolimabi arendamise lõpetamisest eosinofiilse ösofagiidi näidustusel pärast Phase II uuringu ebaõnnestumist sümptomite leevendamisel, mis kitsendab ettevõtte hilise faasi arendusportfelli (SEC).