Võrdle

Corvus Pharmaceuticals/$CRVS

1P1N1K3K6KYTD1A5AMAX

Corvus Pharmaceuticals:

Corvus Pharmaceuticals Inc on kliinilises faasis olev biotehnoloogiaettevõte, mis arendab tootekandidaate, mis on suunatud täpselt valkudele, mis on immuunrakkude küpsemise ja funktsioneerimise seisukohalt kriitilise tähtsusega. Ettevõte usub, et tema patenteeritud tootekandidaatidel on lai potentsiaal immuunsüsteemi vahendatud haiguste, põletikuliste haiguste ja vähktõve raviks. Ettevõtte tootekandidaat soquelitinib on loodud spetsiaalselt seonduma valgu interleukiin 2 indutseeritava T-rakkude kinaasiga (ITK), mis osaleb T-rakkude aktiveerimises, T-rakkude retseptori signaalimises ning T-rakkude diferentseerumises ja funktsioneerimises. Ettevõte tegutseb ühe peamise äritegevuse raames ja tegutseb ühe aruandlussegmendina.
Sümbol
$CRVS
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
37

Näitajad: CRVS

PõhilineDetailne ülevaade
844 mln $
-
−0,62 $
0,87
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi CRVS kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Corvus Pharmaceuticals aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud Corvus Pharmaceuticals aktsia tulevikuhinnaks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

Atoopilise dermatiidi 1. faasi uuringus saavutas 75% suurima annuse rühma patsientidest EASI-75 ravivastuse ning tõsistest kõrvaltoimetest ei teatatud. Julgustav tulemus, sealhulgas märgid ravitoime püsimisest pärast ravi lõpetamist, annab soquelitinibile võimaluse siseneda suurele põletikuliste haiguste ravimiturule. (Corvus Pharmaceuticals)
T-rakulise lümfoomi 1./1b faasi uuringus saavutas valitud annusega ravitud ja varem ühe kuni kolm ravi saanud 24 patsiendist ravivastuse 9, neist kuus täieliku ravivastuse. Soquelitinibi uuritakse praegu müügiloa taotlemise aluseks olevas 3. faasi uuringus retsidiveerunud või ravile allumatu perifeerse T-rakulise lümfoomi (PTCL) ravis, mille ravivõimalused on endiselt piiratud. (Corvus Pharmaceuticals)
Corvusil oli 2026. aasta juuni lõpus raha, raha ekvivalente ja kaubeldavaid väärtpabereid 215,2 miljoni dollari väärtuses, millest ettevõtte hinnangul piisab tegevuse rahastamiseks 2028. aasta teise kvartalini. See tagab lähiajal rahastuse lümfoomi 3. faasi ja dermatiidi 2. faasi arendusprogrammidele, ilma et oleks vaja kohe lisakapitali kaasata. (SEC)
Dermatiidi ravi tõhususele viitav tulemus pärineb väikesest 1. faasi uuringust: suurima annuse rühmas oli vaid 24 patsienti, kes jagunesid ravimi- ja platseeborühma, ning ravi kestis kaheksa nädalat. Suurem 2. faasi uuring on veel käimas ja esmaseid põhitulemusi oodatakse 2027. aasta kolmandas kvartalis, mistõttu ei pruugi varased tulemused suuremas uuringus kinnitust leida. (SEC, Benzinga)
Lümfoomi ravivastuse tõendid on esialgsed ja koonduvad valitud alarühma: varem ühe kuni kolm ravi saanud 24 patsiendist saavutas ravivastuse 9, samas kui enam kui kolm varasemat ravi saanud patsientidel uuringus ravivastust ei täheldatud. Otsustav on see, kas ravist saadav kasu väljendub käimasolevas randomiseeritud 3. faasi uuringus pikemas progressioonivabas elulemuses. (Blood Cancer Research WA, Corvus Pharmaceuticals)
Corvusil puudub toodete müügitulu ning ettevõttel on kogunenud märkimisväärne kahjum; ettevõtte enda aruande kohaselt vajab ta lisakapitali, et rahastada arendust kuni turuletoomiseni. Tulevane rahastamine aktsiate emiteerimise kaudu võib lahjendada aktsionäride osalust, samas kui tagasilöögid uuringutes või regulatiivmenetlustes võivad muuta rahastamise keerulisemaks või kallimaks. (SEC)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 20. okt 2026.

CRVS finantstulemused

Tulud ja kulud
Kasumiaruanne
KvartaalneAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
Puhaskasum
Kasumi määr

CRVS: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
Kasum aktsia kohta
KvartaalneAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
Oodatud
Vahe

Fondid, mis sisaldavad CRVS

Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.